Sensibilisation secondaire des victimes par les anesthésiologistes
3 octobre 2023 mis à jour par: Faruk Cicekci, Selcuk University
Évaluation de l'expérience des victimes secondaires des anesthésiologistes et de la qualité des ressources de soutien.
Tout professionnel travaillant dans le domaine médical peut être confronté à des erreurs médicales et à des problèmes de sécurité des patients au cours de sa carrière.
Wu et coll.
Il a inventé le terme « seconde victime », utilisé pour la première fois en 2000.
Lors d'un incident lié à la sécurité des patients, le patient est le premier à être affecté, tandis que les seconds sont les professionnels de la santé (médecins, assistants, infirmières et personnel médical) qui sont les causes potentielles de l'incident et qui sont affectés négativement par les conséquences de cet incident.
Autrement dit, les victimes secondaires sont caractérisées comme des professionnels de la santé qui sont impliqués dans des événements indésirables inattendus chez leurs patients et qui éprouvent des difficultés professionnelles ou psychologiques.
Près de la moitié des professionnels de santé auraient été confrontés au phénomène de la deuxième victime au cours de leur carrière professionnelle.
Les erreurs médicales ou les événements indésirables peuvent affecter profondément les professionnels de santé et avoir des effets à long terme, entraînant des conséquences permanentes.
Dans le domaine médical, l’identification des origines des erreurs joue un rôle essentiel dans la prévention d’erreurs futures.
Les secondes victimes peuvent encourager un changement constructif non seulement en critiquant le système de santé, mais également en contribuant à l’amélioration des institutions de santé.
Burlison et son équipe ont développé et validé un outil qu'ils ont appelé « l'outil d'expérience et de soutien de la deuxième victime » (SVEST) pour comprendre le processus d'adaptation des secondes victimes et identifier les ressources de soutien nécessaires.
Koca et ses collègues ont mené une étude de validation de la traduction et de l'évaluation psychométrique du SVEST (T-SVEST) en Turquie.
Notre étude vise à évaluer l'expérience de victime secondaire des anesthésiologistes et la qualité des ressources d'accompagnement.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude sera prévue entre avril 2023 et décembre 2023 à l'Université de Selçuk, Département d'anesthésiologie et de réanimation.
Les médecins bénévoles travaillant activement comme médecins d'anesthésiologie et de réanimation seront inclus dans l'étude.
L'étude sera menée sous forme d'enquête en ligne utilisant des données démographiques et l'échelle T-SVEST.
Questionnaire; Ceux-ci se composent de 3 parties ; enquête démographique (7 éléments).
Enquête de sensibilisation à l'expérience des victimes secondaires (29 éléments) et désirabilité des options de soutien aux victimes secondaires (7 éléments).
Une enquête de sensibilisation à l'expérience des victimes secondaires et une échelle de Likert en 5 points pour la désirabilité de l'option de soutien aux victimes secondaires ont été utilisées.
La population étudiée est composée de 200 médecins anesthésiologistes et réanimateurs.
Échelle Svest ; détresse psychologique (4 éléments), détresse physique (4 éléments), soutien des collègues (4 éléments), soutien du superviseur (4 éléments), soutien organisationnel (3 éléments), soutien non professionnel (2 éléments) et auto-efficacité personnelle ( 4 articles).
Il prend en compte 7 dimensions : L'instrument évalue également 2 variables de résultat, l'intention de changer d'emploi (2 items) et l'absentéisme (2 items).
De plus; Ce dernier propose une section de sept points comme options de réponse permettant aux victimes de signaler les formes de soutien qu'elles souhaiteraient de la part de leurs organisations.
Une fois l'enquête présentée aux volontaires et le niveau d'échantillon souhaité atteint, il était prévu d'utiliser IBM SPSS Statistics version 27.0.1.0.
programme pour compléter les statistiques de l’étude.
Les expériences des victimes secondaires et la qualité des ressources de soutien seront comparées sur la base de données démographiques.
Tous les éléments des données démographiques seront comparés pour la détresse psychologique, la détresse physique, le soutien des pairs, le soutien du superviseur, le soutien organisationnel, le soutien non professionnel, l'auto-efficacité personnelle, l'intention de changer d'emploi et l'absentéisme.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Faruk Cicekci
- Numéro de téléphone: 00905057649235
- E-mail: farukcicekci@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Feride Gulsen
- Numéro de téléphone: 00905538524808
- E-mail: ferideozguncu@gmail.com
Lieux d'étude
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Konya, Turquie, 42250
- Recrutement
- Selcuk University
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Contact:
- Faruk Cicekci
- Numéro de téléphone: 00905057649235
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'étude sera menée en collectant des données multicentriques auprès d'anesthésiologistes actifs.
La description
Critère d'intégration:
- Travailler activement en tant que médecin en anesthésiologie et réanimation
- Volontariat pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Ne travaille pas activement en tant que médecin en anesthésiologie et en réanimation
- Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expérience de victime secondaire chez les anesthésistes
Délai: 9 mois
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Échelle SVEST ; détresse psychologique (4 éléments), détresse physique (4 éléments), soutien des collègues (4 éléments), soutien du superviseur (4 éléments), soutien organisationnel (3 éléments), soutien non professionnel (2 éléments) et auto-efficacité personnelle ( 4 articles).
Il prend en compte 7 dimensions : L'instrument évalue également 2 variables de résultat, l'intention de changer d'emploi (2 items) et l'absentéisme (2 items).
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9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluer la qualité des ressources de soutien
Délai: 9 mois
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Ce dernier propose une section en sept points permettant aux victimes de signaler les formes de soutien qu'elles souhaiteraient de la part des institutions dans lesquelles elles travaillent.
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2023
Première publication (Estimé)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
10 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- farukcicekci7
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .