Anestesiologien toissijainen uhritietoisuus
tiistai 3. lokakuuta 2023 päivittänyt: Faruk Cicekci, Selcuk University
Anestesiologien toissijaisten uhrien kokemusten ja tukiresurssien laadun arviointi.
Jokainen lääketieteen alalla työskentelevä ammattilainen voi kohdata työuransa aikana lääketieteellisiä virheitä ja potilasturvallisuusongelmia.
Wu et ai.
Hän loi termin "toinen uhri", jota käytettiin ensimmäisen kerran vuonna 2000.
Potilasturvallisuustapahtumassa potilas kärsii ensimmäisenä, kun taas toiseksi vaikutuksen kohteena ovat terveydenhuollon ammattilaiset (lääkärit, avustajat, sairaanhoitajat ja hoitohenkilökunta), jotka ovat vaaratilanteen mahdollisia syitä ja joihin potilas vaikuttaa haitallisesti. tämän tapahtuman seurauksista.
Toisin sanoen toissijaiset uhrit luonnehditaan terveydenhuollon ammattilaisiksi, jotka ovat mukana odottamattomissa potilastapahtumissa ja joilla on ammatillisia tai psyykkisiä vaikeuksia.
Lähes puolet terveydenhuollon ammattilaisista on raportoitu kokeneen toisen uhri-ilmiön ammattiuransa aikana.
Lääketieteelliset virheet tai haittatapahtumat voivat vaikuttaa syvästi terveydenhuollon ammattilaisiin ja niillä voi olla pitkäaikaisia vaikutuksia, jotka johtavat pysyviin seurauksiin.
Lääketieteen alalla virheiden alkuperän tunnistaminen on keskeinen rooli tulevien virheiden ehkäisemisessä.
Toinen uhri voi kannustaa rakentavaan muutokseen paitsi kritisoimalla terveydenhuoltojärjestelmää myös myötävaikuttamalla terveydenhuoltolaitosten parantamiseen.
Burlison ja hänen tiiminsä kehittivät ja validoivat työkalun, jota he kutsuivat "Second Victim Experience and Support Tooliksi" (SVEST) ymmärtääkseen toisten uhrien selviytymisprosessia ja tunnistaakseen tarvittavat tukiresurssit.
Koca ja kollegat suorittivat validointitutkimuksen SVESTin (T-SVEST) käännöksestä ja psykometrisesta arvioinnista Turkissa.
Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida anestesiologien toissijaista uhrikokemusta ja tukiresurssien laatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suunnitellaan huhtikuun 2023 ja joulukuun 2023 väliseksi ajaksi Selçukin yliopiston anestesiologian ja reanimation laitoksella.
Tutkimukseen otetaan mukaan vapaaehtoisina ja aktiivisesti anestesiologia- ja elvytyslääkärinä toimivia lääkäreitä.
Tutkimus toteutetaan verkkokyselynä demografisia tietoja ja T-SVEST-asteikkoa käyttäen.
Kyselylomake; Nämä koostuvat 3 osasta; väestötutkimus (7 kohtaa).
Toissijainen uhrikokemuksen tietoisuustutkimus (29 kohtaa) ja toissijainen uhritukivaihtoehto (7 kohtaa).
Toissijaisen uhrikokemuksen tietoisuustutkimusta ja 5-pisteen Likert-asteikkoa toissijaisen uhrin tukivaihtoehdon toivottavuuden määrittämiseksi käytettiin.
Tutkimuspopulaatio koostuu 200 anestesiologia- ja elvytyslääkäristä.
Svest mittakaavassa; psyykkinen ahdistus (4 kohtaa), fyysinen ahdistus (4 kohtaa), työtovereiden tuki (4 kohtaa), esimiehen tuki (4 kohtaa), organisaatiotuki (3 kohdetta), ei-työtuki (2 kohdetta) ja henkilökohtainen itsetehokkuus ( 4 kohdetta).
Se ottaa huomioon 7 ulottuvuutta: Instrumentissa arvioidaan myös 2 tulosmuuttujaa, aikomus vaihtaa työpaikkaa (2 kohtaa) ja poissaolot (2 kohtaa).
Lisäksi; Jälkimmäisessä on seitsemän kohdan osio vastausvaihtoehtoina, joiden avulla uhrit voivat ilmoittaa, millaista tukea he haluavat organisaatioltaan.
Kun kysely oli esitelty vapaaehtoisille ja haluttu otostaso oli saavutettu, suunniteltiin käyttää IBM SPSS Statistics -versiota 27.0.1.0
ohjelman tutkimustilastojen täydentämiseksi.
Toissijaisten uhrien kokemuksia ja tukiresurssien laatua verrataan väestötietojen perusteella.
Kaikkia demografisten tietojen kohteita verrataan psyykkisen kärsimyksen, fyysisen kärsimyksen, vertaistuen, esimiehen tuen, organisatorisen tuen, työn ulkopuolisen tuen, henkilökohtaisen itsetehokkuuden, työpaikan vaihtoaikkeen ja poissaolojen suhteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Faruk Cicekci
- Puhelinnumero: 00905057649235
- Sähköposti: farukcicekci@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Feride Gulsen
- Puhelinnumero: 00905538524808
- Sähköposti: ferideozguncu@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42250
- Rekrytointi
- Selcuk University
-
Ottaa yhteyttä:
- Faruk Cicekci
- Puhelinnumero: 00905057649235
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus toteutetaan keräämällä monikeskusdataa aktiivisesti työskenteleviltä anestesiologeilta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toimia aktiivisesti anestesiologia- ja elvytyslääkärinä
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- En työskentele aktiivisesti anestesiologia- ja elvytyslääkärinä
- Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toissijainen uhrikokemus anestesiologeista
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
SVEST-asteikko; psyykkinen ahdistus (4 kohtaa), fyysinen ahdistus (4 kohtaa), työtovereiden tuki (4 kohtaa), esimiehen tuki (4 kohtaa), organisaatiotuki (3 kohdetta), ei-työtuki (2 kohdetta) ja henkilökohtainen itsetehokkuus ( 4 kohdetta).
Se ottaa huomioon 7 ulottuvuutta: Instrumentissa arvioidaan myös 2 tulosmuuttujaa, aikomus vaihtaa työpaikkaa (2 kohtaa) ja poissaolot (2 kohtaa).
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tukiresurssien laadun arviointi
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Jälkimmäisessä on seitsemän kohtaa sisältävä osio, jossa uhrit voivat ilmoittaa, millaista tukea he haluaisivat laitoksilta, joissa he työskentelevät.
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- farukcicekci7
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .