Вторичная осведомленность анестезиологов о жертвах
3 октября 2023 г. обновлено: Faruk Cicekci, Selcuk University
Оценка опыта работы анестезиологов с вторичной жертвой и качества ресурсов поддержки.
Каждый профессионал, работающий в медицинской сфере, в течение своей карьеры может столкнуться с медицинскими ошибками и проблемами безопасности пациентов.
Ву и др.
Он ввел термин «вторая жертва», который впервые был использован в 2000 году.
В случае инцидента, связанного с безопасностью пациента, первым пострадает пациент, а вторыми пострадают работники здравоохранения (врачи, ассистенты, медсестры и медицинский персонал), которые являются потенциальными причинами инцидента и на которых негативно влияет последствия этого происшествия.
То есть вторичные жертвы характеризуются как работники здравоохранения, которые вовлечены в неожиданные неблагоприятные события для пациентов и испытывают профессиональные или психологические трудности.
Сообщается, что почти половина медицинских работников сталкивались с феноменом второй жертвы в течение своей профессиональной карьеры.
Медицинские ошибки или неблагоприятные события могут глубоко повлиять на медицинских работников и иметь долгосрочные последствия, приводящие к необратимым последствиям.
В медицинской сфере выявление причин ошибок играет жизненно важную роль в предотвращении ошибок в будущем.
Вторые жертвы могут способствовать конструктивным изменениям, не только критикуя систему здравоохранения, но и способствуя улучшению медицинских учреждений.
Берлисон и его команда разработали и апробировали инструмент, который они назвали «Инструмент опыта и поддержки второй жертвы» (SVEST), чтобы понять процесс преодоления вторых жертв и определить необходимые ресурсы поддержки.
Коджа и его коллеги провели исследование по проверке перевода и психометрической оценки SVEST (T-SVEST) в Турции.
Наше исследование направлено на оценку опыта анестезиологов в отношении вторичных жертв и качества ресурсов поддержки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Это исследование будет запланировано на период с апреля 2023 года по декабрь 2023 года на факультете анестезиологии и реанимации Сельчукского университета.
В исследование будут включены врачи-волонтёры, активно работающие в качестве анестезиологов и реаниматологов.
Исследование будет проводиться в форме онлайн-опроса с использованием демографических данных и шкалы T-SVEST.
Анкета; Они состоят из 3 частей; демографическое обследование (7 пунктов).
Исследование осведомленности об опыте вторичной жертвы (29 вопросов) и желательность варианта поддержки вторичной жертвы (7 вопросов).
Использовалось исследование осведомленности о вторичном опыте жертвы и 5-балльная шкала Лайкерта для оценки желательности вторичного варианта поддержки жертвы.
В исследуемую группу вошли 200 врачей анестезиологии и реанимации.
Свести масштаб; психологический дистресс (4 пункта), физический дистресс (4 пункта), поддержка коллег (4 пункта), поддержка руководителя (4 пункта), организационная поддержка (3 пункта), поддержка вне работы (2 пункта) и личная самоэффективность ( 4 шт.).
Он учитывает 7 измерений: Инструмент также оценивает 2 переменные результата: намерение сменить работу (2 пункта) и прогулы (2 пункта).
Более того; Последний предоставляет раздел из семи пунктов в качестве вариантов ответа, позволяющих жертвам сообщить о формах поддержки, которую они хотели бы получить от своих организаций.
После того, как опрос был представлен добровольцам и был достигнут желаемый уровень выборки, планировалось использовать IBM SPSS Статистика версии 27.0.1.0.
программа для завершения исследования статистики.
Опыт вторичных жертв и качество ресурсов поддержки будут сравниваться на основе демографических данных.
Все элементы демографических данных будут сравниваться на предмет психологического стресса, физического дискомфорта, поддержки со стороны коллег, поддержки руководителя, организационной поддержки, поддержки вне работы, личной самоэффективности, намерения сменить работу и прогулов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Faruk Cicekci
- Номер телефона: 00905057649235
- Электронная почта: farukcicekci@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Feride Gulsen
- Номер телефона: 00905538524808
- Электронная почта: ferideozguncu@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция, 42250
- Рекрутинг
- Selcuk University
-
Контакт:
- Faruk Cicekci
- Номер телефона: 00905057649235
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет проводиться путем сбора мультицентровых данных от активно работающих анестезиологов.
Описание
Критерии включения:
- Активно работать врачом-анестезиологом-реаниматологом.
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Активно не работаю врачом-анестезиологом-реаниматологом.
- Не добровольное участие в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт вторичной жертвы у анестезиологов
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Шкала СВЕСТ; психологический дистресс (4 пункта), физический дистресс (4 пункта), поддержка коллег (4 пункта), поддержка руководителя (4 пункта), организационная поддержка (3 пункта), поддержка вне работы (2 пункта) и личная самоэффективность ( 4 шт.).
Он учитывает 7 измерений: Инструмент также оценивает 2 переменные результата: намерение сменить работу (2 пункта) и прогулы (2 пункта).
|
9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка качества ресурсов поддержки
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Последний предоставляет жертвам раздел из семи пунктов, в котором они могут сообщить о формах поддержки, которую они хотели бы получить от учреждений, в которых они работают.
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
10 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
10 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- farukcicekci7
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .