Projet sur les tissus humains anonymisés
17 octobre 2023 mis à jour par: University of Central Florida
Projet de tissus humains anonymisés destiné à être utilisé dans le cadre de la recherche translationnelle et biomédicale au UCF College of Medicine et à la Burnett School of Biomedical Sciences
Des chercheurs scientifiques du Collège de médecine (COM) de l'Université de Floride centrale et de la Burnett School of Biomedical Sciences (BSBS) mènent des études en laboratoire dans le domaine de la recherche médicale biomédicale et translationnelle dans le but de comprendre les maladies humaines et de développer des méthodes innovantes de diagnostic, de mesure ou de traitement. maladie ou symptômes de maladie.
Les principales divisions de recherche sont le cancer, les maladies cardiovasculaires, l'immunité et la pathogenèse, les neurosciences et la microbiologie moléculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de ce projet sur les tissus humains anonymisés est la réception de tissus humains anonymisés provenant d'installations médicales, chirurgicales et cliniques.
Le tissu humain peut être frais ou paraffiné.
Le tissu humain sera récupéré par l'équipe de recherche clinique et transféré aux chercheurs scientifiques du College of Medicine (COM) de l'Université de Floride centrale ou de la Burnett School of Biomedical Sciences (BSBS) pour être stocké et testé conformément à leurs normes distinctes approuvées par l'IRB ou Protocoles exemptés de l'IRB.
Ces protocoles distincts ne peuvent pas être destinés aux tests génétiques.
Le Projet ne reçoit pas de tissus humains résultant d’une interruption de grossesse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32816
- Recrutement
- University of Central Florida
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Contact:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Numéro de téléphone: 4072668742
- E-mail: amoy.fraser@ucf.edu
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Contact:
- Erica Martin, BS
- Numéro de téléphone: 4072668742
- E-mail: erica.martin@ucf.edu
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Chercheur principal:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
N'est pas applicable.
Ce projet recevra des tissus humains anonymisés provenant d'institutions coopérantes pour des donneurs inconnus/non divulgués.
La description
N'est pas applicable.
Ce projet recevra des tissus humains anonymisés provenant d'institutions coopérantes pour des donneurs inconnus/non divulgués.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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tissu humain anonymisé
Ce projet recevra des tissus humains anonymisés provenant d'institutions coopérantes pour des donneurs inconnus/non divulgués.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réception de tissus humains anonymisés à des fins de recherche
Délai: 5 années
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Les principales divisions de recherche sont le cancer, les maladies cardiovasculaires, l'immunité et la pathogenèse, les neurosciences et la microbiologie moléculaire.
Souvent, ces études nécessitent des tissus humains pour tester les tests et les dispositifs.
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 septembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2023
Première publication (Réel)
13 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00004397
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .