Proyecto de tejido humano no identificado
17 de octubre de 2023 actualizado por: University of Central Florida
Proyecto de tejido humano no identificado para su uso en investigación biomédica traslacional en la Facultad de Medicina de la UCF y la Facultad de Ciencias Biomédicas de Burnett
Los científicos investigadores de la Facultad de Medicina (COM) de la Universidad de Florida Central (COM) y la Facultad de Ciencias Biomédicas de Burnett (BSBS) realizan estudios de laboratorio en investigación médica biomédica y traslacional con el fin de comprender las enfermedades humanas y desarrollar métodos innovadores para diagnosticar, medir o tratar. enfermedad o síntomas de enfermedad.
Las divisiones de investigación clave son cáncer, cardiovascular, inmunidad y patogénesis, neurociencia y microbiología molecular.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este Proyecto de tejido humano no identificado es la recepción de tejido humano no identificado de instalaciones médicas, quirúrgicas y clínicas.
El tejido humano puede ser fresco o parafinado.
El tejido humano será recogido por el equipo de investigación clínica y transferido a científicos investigadores de la Facultad de Medicina (COM) de la Universidad de Florida Central o la Escuela de Ciencias Biomédicas Burnett (BSBS) para su almacenamiento y prueba de acuerdo con sus respectivos procedimientos aprobados por el IRB o Protocolos exentos del IRB.
Estos protocolos separados no pueden ser para pruebas genéticas.
El Proyecto no recibe tejido humano resultante de la interrupción del embarazo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
- Reclutamiento
- University of Central Florida
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Contacto:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Número de teléfono: 4072668742
- Correo electrónico: amoy.fraser@ucf.edu
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Contacto:
- Erica Martin, BS
- Número de teléfono: 4072668742
- Correo electrónico: erica.martin@ucf.edu
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Investigador principal:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
No aplica.
Este proyecto recibirá tejido humano no identificado de instituciones cooperantes para donantes desconocidos o no revelados.
Descripción
No aplica.
Este proyecto recibirá tejido humano no identificado de instituciones cooperantes para donantes desconocidos o no revelados.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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tejido humano no identificado
Este proyecto recibirá tejido humano no identificado de instituciones cooperantes para donantes desconocidos o no revelados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recepción de tejido humano no identificado para investigación.
Periodo de tiempo: 5 años
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Las divisiones de investigación clave son cáncer, cardiovascular, inmunidad y patogénesis, neurociencia y microbiología molecular.
Con frecuencia, estos estudios requieren tejido humano para probar ensayos y dispositivos.
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .