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Modèle d'apprentissage profond basé sur la tomodensitométrie avec contraste amélioré pour la prédiction préopératoire de la survie sans maladie (DFS) dans le carcinome rénal localisé à cellules claires (ccRCC)

27 mai 2025 mis à jour par: Mingzhao Xiao

Département d'urologie du premier hôpital affilié de l'université médicale de Chongqing

Cette étude vise à prédire en préopératoire la DFS des patients atteints de ccRCC localisé à l'aide d'un modèle pronostique d'apprentissage en profondeur basé sur des images CT à contraste amélioré, valider sa capacité prédictive dans les données multicentriques et comparer sa capacité prédictive avec les modèles traditionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chine, 400016
        • Recrutement
        • Yingjie Xv
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis dans les services d'urologie des centres médicaux participants

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi une néphrectomie partielle/radicale et diagnostiqués histologiquement comme ccRCC

Critère d'exclusion:

  • (1) avec des données clinico-pathologiques incomplètes ; (2) le manque d'images tomodensitométriques préopératoires avec contraste amélioré ou la qualité de l'image n'était pas adaptée à l'analyse ; (3) qui a reçu des thérapies néoadjuvantes ou adjuvantes préopératoires ; (4) avec plusieurs tumeurs rénales ou/et avait des métastases synchrones

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de non-récidive
Groupe de récurrence

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
survie sans maladie (DFS)
Délai: le recrutement a eu lieu entre juin 2013 et mars 2020
l'intervalle entre la date de l'intervention chirurgicale et la récidive de la maladie, la mortalité toutes causes confondues ou la dernière visite
le recrutement a eu lieu entre juin 2013 et mars 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mingzhao Xiao

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2023

Première publication (Réel)

18 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DL-ccRCC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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