Kontrasztanyagos CT-alapú mélytanulási modell a betegségmentes túlélés (DFS) preoperatív előrejelzéséhez lokalizált tiszta sejtes vesesejtes karcinómában (ccRCC)
2025. május 27. frissítette: Mingzhao Xiao
A Chongqing Orvosi Egyetem első társult kórházának urológiai osztálya
Ennek a tanulmánynak a célja a lokalizált ccRCC-ben szenvedő betegek DFS-ének preoperatív előrejelzése egy fokozott kontrasztos CT-képeken alapuló mélytanulási prognosztikai modell segítségével, validálnia prediktív képességét többközpontú adatokban, és összehasonlítani predikciós képességét a hagyományos modellekkel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
800
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kína, 400016
- Toborzás
- Yingjie Xv
-
Kapcsolatba lépni:
- Yingjie Xv
- Telefonszám: 83-18725891425
- E-mail: xvyingjiecq@qq.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A résztvevő egészségügyi központok urológiai osztályaira felvett betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Részleges/radikális nefrektómián átesett és szövettanilag ccRCC-ként diagnosztizált betegek
Kizárási kritériumok:
- (1) hiányos klinikai-patológiai adatokkal; (2) a műtét előtti kontrasztanyagos CT-képek hiánya, vagy a képminőség nem volt alkalmas az elemzésre; (3) akik műtét előtt neoadjuváns vagy adjuváns terápiában részesültek; (4) több vese tumorral vagy/vagy szinkron metasztázisokkal rendelkezik
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Nem ismétlődő csoport
|
|
Ismétlődő csoport
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
betegségmentes túlélés (DFS)
Időkeret: a toborzás 2013 júniusa és 2020 márciusa között történt
|
a műtét időpontjától a betegség kiújulásáig, az összes okból bekövetkező halálozásig vagy az utolsó látogatásig eltelt idő
|
a toborzás 2013 júniusa és 2020 márciusa között történt
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 12.
Első közzététel (Tényleges)
2023. október 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. május 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. május 27.
Utolsó ellenőrzés
2025. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Urogenitális betegségek
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Férfi urogenitális betegségek
- Vesebetegségek
- Urológiai betegségek
- Női urogenitális betegségek
- Női urogenitális betegségek és terhességi szövődmények
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Adenokarcinóma
- Urológiai neoplazmák
- Vese neoplazmák
- Karcinóma
- Karcinóma, vesesejt
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DL-ccRCC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .