Kontrastforsterket CT-basert dyplæringsmodell for preoperativ prediksjon av sykdomsfri overlevelse (DFS) i lokalisert klarcellet nyrecellekarsinom (ccRCC)
27. mai 2025 oppdatert av: Mingzhao Xiao
Urologisk avdeling ved det første tilknyttede sykehuset ved Chongqing Medical University
Denne studien tar sikte på å preoperativt forutsi DFS for pasienter med lokalisert ccRCC ved å bruke en dyp læringsprognostisk modell basert på CT-bilder med forbedret kontrast, validere dens prediksjonsevne i multisenterdata og sammenligne dens prediksjonsevne med tradisjonelle modeller.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
800
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
- Rekruttering
- Yingjie Xv
-
Ta kontakt med:
- Yingjie Xv
- Telefonnummer: 83-18725891425
- E-post: xvyingjiecq@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på urologiske avdelinger ved deltakende legesentre
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk partielle/radikale nefrektomier og histologisk diagnostisert som ccRCC
Ekskluderingskriterier:
- (1) med ufullstendige klinikkpatologiske data; (2) mangel på preoperative kontrastforsterkede CT-bilder eller bildekvaliteten var uegnet for analyse; (3) som mottok neoadjuvant eller adjuvant terapi før kirurgi; (4) med flere nyresvulster eller/og hadde synkron metastase
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ikke-gjentakende gruppe
|
|
Gjentaksgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: rekruttering skjedde mellom juni 2013 og mars 2020
|
intervallet fra operasjonsdato til sykdomsresidiv, dødelighet av alle årsaker eller siste besøk
|
rekruttering skjedde mellom juni 2013 og mars 2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Adenokarsinom
- Urologiske neoplasmer
- Nyre-neoplasmer
- Karsinom
- Karsinom, nyrecelle
Andre studie-ID-numre
- DL-ccRCC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .