Kontrastförstärkt CT-baserad modell för djupinlärning för preoperativ förutsägelse av sjukdomsfri överlevnad (DFS) i lokaliserat klarcelligt njurcellscancer (ccRCC)
27 maj 2025 uppdaterad av: Mingzhao Xiao
Urologiska avdelningen vid det första anslutna sjukhuset vid Chongqings medicinska universitet
Denna studie syftar till att preoperativt förutsäga DFS hos patienter med lokaliserad ccRCC med hjälp av en prognostisk modell för djupinlärning baserad på CT-bilder med förbättrad kontrast, validera dess prediktiva förmåga i multicenterdata och jämföra dess prediktiva förmåga med traditionella modeller.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
800
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
- Rekrytering
- Yingjie Xv
-
Kontakt:
- Yingjie Xv
- Telefonnummer: 83-18725891425
- E-post: xvyingjiecq@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på urologiska avdelningar på deltagande vårdcentraler
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgick partiella/radikala nefrektomier och histologiskt diagnostiserades som ccRCC
Exklusions kriterier:
- (1) med ofullständiga klinisk-patologiska data; (2) avsaknad av preoperativa kontrastförstärkta CT-bilder eller bildkvaliteten var olämplig för analys; (3) som mottagit neoadjuvanta eller adjuvanta terapier före operation; (4) med flera njurtumörer eller/och hade synkron metastasering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Icke-återfallsgrupp
|
|
Återkommande grupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sjukdomsfri överlevnad (DFS)
Tidsram: rekrytering skedde mellan juni 2013 och mars 2020
|
intervallet från operationsdatum till återkommande sjukdom, dödlighet av alla orsaker eller senaste besöket
|
rekrytering skedde mellan juni 2013 och mars 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
18 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Adenocarcinom
- Urologiska neoplasmer
- Neoplasmer i njurarna
- Carcinom
- Karcinom, njurcell
Andra studie-ID-nummer
- DL-ccRCC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .