Impact de l'hyperuricémie sur le rhumatisme psoriasique (Psoriatic)
7 décembre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Le rhumatisme psoriasique et la goutte (liée à l'hyperuricémie) sont deux rhumatismes bien connus des rhumatologues.
Il existe des arguments épidémiologiques et physiopathologiques en faveur d'un lien non fortuit entre ces deux rhumatismes, qui à ce jour n'est pas établi.
Il n’existe actuellement aucune recommandation pour traiter l’hyperuricémie sans épisode de crise de goutte.
Nous émettons l'hypothèse qu'il existe un lien entre l'hyperuricémie et la gravité des rhumatismes.
Cela modifierait à terme la prise en charge thérapeutique des patients hyperuricémiques suivis pour un rhumatisme psoriasique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
242
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Renaud FELTEN, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 79 64
- E-mail: renaud.felten@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de Rhumatologie - CHU de Strasbourg - France
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Sous-enquêteur:
- Thibaut FABACHER, Statistician
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Chercheur principal:
- Renaud FELTEN, MD
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Contact:
- Renaud FELTEN, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 79 64
- E-mail: renaud.felten@chru-strasbourg.fr
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Sous-enquêteur:
- Laura WIDAWSKI, MD
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Chercheur principal:
- Laurent MESSER, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujet majeur (≥18 ans), ayant des antécédents de rhumatisme psoriasique objectivé selon la codification CIM 10-1 pour les patients suivis en hospitalisation aux HUS et HCC et sujet présentant un rhumatisme psoriasique objectivé lors d'une consultation par un rhumatologue du HCC
La description
Critère d'intégration:
- Matière majeure (≥18 ans)
- Sujet ayant des antécédents de rhumatisme psoriasique objectivé selon la codification CIM 10-1 pour les patients suivis en hospitalisation aux HUS et HCC
- Sujet présentant un rhumatisme psoriasique objectivé lors d'une consultation par un rhumatologue du CHC
- Parmi ces deux populations, tous les sujets pour lesquels au moins un dosage d'acide urique sérique était disponible dans le dossier médical
- Sujet n'ayant pas exprimé, après en avoir été informé, une opposition à la réutilisation de ses données à des fins de recherche
Critère d'exclusion:
- Sujet ayant exprimé son opposition à la participation à l'étude
- Sujet répondant aux critères d'inclusion mais dont l'analyse du dossier médical (données anamnestiques, cliniques, biologiques et radiologiques) a conduit à une inversion du diagnostic et ne présentait donc pas de rhumatisme psoriasique
- Sujet sous tutelle ou curatelle
- Sujet sous sauvegarde de justice
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Déterminer rétrospectivement l'impact de l'hyperuricémie sur la réponse aux traitements du rhumatisme psoriasique : état des lieux des derniers traitements en cours et réponse au traitement selon le rhumatologue traitant
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2009 au 31 décembre 2019 seront examinés
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Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2009 au 31 décembre 2019 seront examinés
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 août 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2023
Première publication (Réel)
9 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
8 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7957
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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