Effekten av hyperurikemi på psoriasisartrit (Psoriatic)
7 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
II inverkan av hyperurikemi på psoriasisartrit
Psoriasisartrit och gikt (kopplat till hyperurikemi) är två reumatismer som är välkända för reumatologer.
Det finns epidemiologiska och fysiopatologiska argument som talar för ett oavsiktligt samband mellan dessa två reumatismer, vilket hittills inte har fastställts.
Det finns för närvarande ingen rekommendation att behandla hyperurikemi utan en episod av giktattack.
Vi antar att det finns ett samband mellan hyperurikemi och svårighetsgraden av reumatism.
Detta skulle i slutändan modifiera den terapeutiska behandlingen av hyperurikemiska patienter som följs för psoriasisartrit.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
242
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Renaud FELTEN, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 79 64
- E-post: renaud.felten@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service de Rhumatologie - CHU de Strasbourg - France
-
Underutredare:
- Thibaut FABACHER, Statistician
-
Huvudutredare:
- Renaud FELTEN, MD
-
Kontakt:
- Renaud FELTEN, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 79 64
- E-post: renaud.felten@chru-strasbourg.fr
-
Underutredare:
- Laura WIDAWSKI, MD
-
Huvudutredare:
- Laurent MESSER, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Huvudperson (≥18 år), med en historia av psoriasisartrit objektifierad enligt CIM 10-1-kodningen för patienter som följts vid sjukhusvård vid HUS och HCC och patient som presenterar psoriasisartrit objektifierad under en konsultation av en HCC-reumatolog
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Huvudämne (≥18 år)
- Försöksperson med en historia av psoriasisartrit objektifierad enligt CIM 10-1-kodningen för patienter som följts vid sjukhusvård på HUS och HCC
- Försöksperson som uppvisar psoriasisartrit objektifierad under en konsultation av en HCC-reumatolog
- Bland dessa två populationer, alla försökspersoner för vilka minst en serumurinsyraanalys fanns tillgänglig i den medicinska filen
- Försöksperson som inte har uttryckt, efter att ha blivit informerad, motstånd mot återanvändning av sina uppgifter för forskningsändamål
Exklusions kriterier:
- Försöksperson som uttryckte sitt motstånd mot att delta i studien
- Försöksperson som uppfyllde inklusionskriterierna men vars analys av den medicinska filen (anamnestiska, kliniska, biologiska och radiologiska data) ledde till en diagnostisk reversering och därför inte uppvisade psoriasisartrit
- Ämne under förmynderskap eller intendent
- Ämnet under rättvisans skydd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bestäm retrospektivt effekten av hyperurikemi på svaret på psoriasisartritbehandlingar: inventering av de senaste behandlingarna på gång och svaret på behandlingen enligt den behandlande reumatologen
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2009 till 31 december 2019 kommer att granskas
|
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2009 till 31 december 2019 kommer att granskas
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 augusti 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2023
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2023
Första postat (Faktisk)
9 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
8 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7957
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .