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L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur l'allaitement maternel

23 août 2024 mis à jour par: Ayse Cuvadar, Karabuk University

L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur l'allaitement chez les femmes souffrant du blues de la maternité

Cette étude visait à déterminer l'effet de la technique de libération émotionnelle sur l'allaitement chez les femmes éprouvant une tristesse maternelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le blues de la maternité est défini comme un groupe de symptômes psychologiques et psychosomatiques qui affectent généralement les femmes dans les 10 à 15 jours suivant la naissance et ne sont pas considérés comme un état pathologique. Les techniques de liberté émotionnelle (EFT) sont une méthode fondée sur des preuves qui combine l'acupression avec des éléments de thérapies cognitives et d'exposition. L’EFT est devenue largement utilisée dans les contextes de traitement médical et psychologique ces dernières années. Elle est également utilisée comme technique d’auto-assistance par des millions de personnes chaque année.

Pour les mères souffrant du blues de la maternité, la possibilité d’exprimer et de partager librement leurs sentiments peut apporter un soulagement émotionnel. Cela peut aider à réduire le stress et à mettre la mère plus à l’aise. Le confort émotionnel et le soutien de la mère peuvent avoir un impact positif sur les performances de l'allaitement. Réduire le stress émotionnel peut augmenter la production de lait et aider la mère à vivre une meilleure expérience d'allaitement.

Pour cette raison, cette étude avait pour but de déterminer l'effet de la technique de libération émotionnelle sur l'allaitement chez les femmes éprouvant une tristesse maternelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Edirne, Turquie, 22100
        • Trakya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Accepte volontairement de participer à l'étude,
  • Vivre le blues de la maternité
  • Avoir plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • • Quitter le bureau à tout moment,

    • Avoir un obstacle à la communication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention (EFT)

Le formulaire d'informations personnelles, l'échelle de blues de la maternité et l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement seront appliqués pour un pré-test aux femmes qui répondent à nos critères d'étude.

Au groupe EFT ; Une fois les premiers tests effectués, la 1ère séance d'EFT aura lieu, la 2ème séance d'EFT aura lieu 10 jours plus tard et les tests finaux auront lieu 10 jours plus tard. Durant cette période, des affirmations seront données selon les besoins. Chaque séance devrait durer en moyenne 45 minutes à 1 heure, et la durée et les affirmations seront organisées en fonction des difficultés individuelles de la femme, de sa perspective, des systèmes de soutien, des traumatismes passés et des blocages émotionnels.

Procédure 1 : Des tests préliminaires seront effectués puis la 1ère séance d'EFT aura lieu.

2ème procédure : Après 10 jours, les premiers tests finaux seront effectués puis la deuxième séance d'EFT aura lieu.

Procédure 1 : Des tests préliminaires seront effectués puis la 1ère séance d'EFT aura lieu.

2ème procédure : Après 10 jours, les premiers tests finaux seront effectués puis la deuxième séance d'EFT aura lieu.

Autres noms:
  • Groupe de contrôle
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le formulaire d'informations personnelles, l'échelle de blues de la maternité et l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement seront appliqués pour un pré-test aux femmes qui répondent à nos critères d'étude. Après 10 jours, l'échelle de blues de la maternité et l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement seront à nouveau administrées pour le test final.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur l'allaitement chez les femmes souffrant du blues de la maternité
Délai: Procédure 1 : Des tests préliminaires seront effectués puis la 1ère séance d'EFT aura lieu. 2ème procédure : Après 10 jours, les premiers tests finaux seront effectués puis la deuxième séance d'EFT aura lieu.
Technique de liberté émotionnelle
Procédure 1 : Des tests préliminaires seront effectués puis la 1ère séance d'EFT aura lieu. 2ème procédure : Après 10 jours, les premiers tests finaux seront effectués puis la deuxième séance d'EFT aura lieu.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

23 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2023

Première publication (Réel)

13 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TUTF_GOBAEK 2023/264

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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