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El efecto de la técnica de libertad emocional en la lactancia materna

23 de agosto de 2024 actualizado por: Ayse Cuvadar, Karabuk University

El efecto de la técnica de libertad emocional sobre la lactancia materna en mujeres que experimentan tristeza por la maternidad

Este estudio se planificó para determinar el efecto de la técnica de liberación emocional sobre la lactancia materna en mujeres que experimentan tristeza por la maternidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La tristeza de la maternidad se define como un grupo de síntomas psicológicos y psicosomáticos que generalmente afectan a las mujeres dentro de los 10 a 15 días posteriores al parto y no se consideran una condición patológica. Las Técnicas de Libertad Emocional (EFT) son un método basado en evidencia que combina la acupresión con elementos de terapias cognitivas y de exposición. EFT se ha utilizado ampliamente en entornos de tratamiento médico y psicológico en los últimos años. También lo utilizan millones de personas cada año como técnica de autoayuda.

Para las madres que experimentan tristeza por la maternidad, la oportunidad de expresar y compartir libremente sus sentimientos puede brindarles alivio emocional. Esto puede ayudar a reducir el estrés y hacer que la madre se sienta más cómoda. La comodidad emocional y el apoyo de la madre pueden afectar positivamente el desempeño de la lactancia. Reducir el estrés emocional puede aumentar la producción de leche y ayudar a la madre a tener una mejor experiencia de lactancia.

Por tal motivo, se planificó este estudio para determinar el efecto de la técnica de liberación emocional sobre la lactancia materna en mujeres que experimentan tristeza por la maternidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Edirne, Pavo, 22100
        • Trakya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Acepta voluntariamente participar en el estudio,
  • Experimentar la tristeza de la maternidad
  • Ser mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • • Abandonar el estudio en cualquier momento,

    • Tener algún obstáculo para la comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención (EFT)

El formulario de información personal, la escala de tristeza por la maternidad y la escala de autoeficacia en la lactancia se aplicarán como prueba previa a las mujeres que cumplan con los criterios de nuestro estudio.

Al Grupo EFT; Después de realizar las primeras pruebas, se llevará a cabo la primera sesión de EFT, la segunda sesión de EFT se llevará a cabo 10 días después y las pruebas finales se realizarán 10 días después. Durante este período, se darán afirmaciones según la necesidad. Está previsto que cada sesión dure un promedio de 45 minutos a 1 hora, y la duración y las afirmaciones se organizarán de acuerdo con las dificultades individuales, la perspectiva, los sistemas de apoyo, los traumas pasados ​​y los bloqueos emocionales de la mujer.

Procedimiento 1: Se realizarán pruebas preliminares y luego se realizará la 1ª sesión de EFT.

2do Procedimiento: Después de 10 días, se realizarán las primeras pruebas finales y luego se realizará la segunda sesión de EFT.

Procedimiento 1: Se realizarán pruebas preliminares y luego se realizará la 1ª sesión de EFT.

2do Procedimiento: Después de 10 días, se realizarán las primeras pruebas finales y luego se realizará la segunda sesión de EFT.

Otros nombres:
  • Grupo de control
Sin intervención: Grupo de control
El formulario de información personal, la escala de tristeza de la maternidad y la escala de autoeficacia en la lactancia se aplicarán como prueba previa a las mujeres que cumplan con los criterios de nuestro estudio. Después de 10 días, se volverán a administrar la escala de tristeza de la maternidad y la escala de autoeficacia en la lactancia materna para la prueba final.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de la técnica de libertad emocional sobre la lactancia materna en mujeres que experimentan tristeza por la maternidad
Periodo de tiempo: Procedimiento 1: Se realizarán pruebas preliminares y luego se realizará la 1ª sesión de EFT. 2do Procedimiento: Después de 10 días, se realizarán las primeras pruebas finales y luego se realizará la segunda sesión de EFT.
Técnica de libertad emocional
Procedimiento 1: Se realizarán pruebas preliminares y luego se realizará la 1ª sesión de EFT. 2do Procedimiento: Después de 10 días, se realizarán las primeras pruebas finales y luego se realizará la segunda sesión de EFT.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

23 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TUTF_GOBAEK 2023/264

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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