Effekten av emosjonell frihetsteknikk på amming
Effekten av emosjonell frihetsteknikk på amming hos kvinner som opplever svangerskapsblues
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Maternity blues er definert som en gruppe psykologiske og psykosomatiske symptomer som generelt rammer kvinner innen 10-15 dager etter fødselen og som ikke anses som en patologisk tilstand. Emotional Freedom Techniques (EFT) er en evidensbasert metode som kombinerer akupressur med elementer fra kognitiv og eksponeringsterapi. EFT har blitt mye brukt i medisinske og psykologiske behandlingsmiljøer de siste årene. Den brukes også som en selvhjelpsteknikk av millioner av mennesker hvert år.
For mødre som opplever morskapsblues, kan muligheten til å fritt uttrykke og dele sine følelser gi følelsesmessig lettelse. Dette kan bidra til å redusere stress og få moren til å føle seg mer komfortabel. Emosjonell komfort og støtte fra moren kan påvirke ammeytelsen positivt. Å redusere følelsesmessig stress kan øke melkeproduksjonen og hjelpe mor til å få en bedre ammeopplevelse.
Av denne grunn ble denne studien planlagt for å bestemme effekten av den emosjonelle frigjøringsteknikken på amming hos kvinner som opplever tristhet i morsrollen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Edirne, Tyrkia, 22100
- Trakya University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Godtar frivillig å delta i studien,
- Opplever morsblues
- Å være over 18 år
Ekskluderingskriterier:
• å forlate studiet når som helst,
- Har noen hindring for kommunikasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (EFT).
Skjema for personlig informasjon, Motherhood Blues Scale og Breastfeeding Self-Efficacy Scale vil bli brukt for pre-test til kvinner som oppfyller våre studiekriterier. Til EFT Group; Etter at de første testene er utført, vil den første EFT-økten holdes, den andre EFT-økten holdes 10 dager senere, og de siste testene vil bli utført 10 dager senere. I løpet av denne perioden vil det bli gitt bekreftelser avhengig av behovet. Hver økt er planlagt å vare i gjennomsnitt 45 minutter - 1 time, og varighet og bekreftelser vil bli tilrettelagt i henhold til kvinnens individuelle vansker, perspektiv, støttesystemer, tidligere traumer og emosjonelle blokkeringer. Prosedyre 1: Foreløpige tester vil bli utført og deretter vil den 1. EFT-sesjonen avholdes. 2. prosedyre: Etter 10 dager vil de første siste testene bli utført, og deretter vil den andre EFT-økten holdes. |
Prosedyre 1: Foreløpige tester vil bli utført og deretter vil den 1. EFT-sesjonen avholdes. 2. prosedyre: Etter 10 dager vil de første siste testene bli utført, og deretter vil den andre EFT-økten holdes.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Skjema for personlig informasjon, Motherhood Blues Scale og Breastfeeding Self-Efficacy Scale vil bli brukt for pre-test til kvinner som oppfyller våre studiekriterier.
Etter 10 dager vil morskapsblues-skalaen og ammings-selveffektivitetsskalaen bli administrert igjen for den siste testen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av emosjonell frihetsteknikk på amming hos kvinner som opplever svangerskapsblues
Tidsramme: Prosedyre 1: Foreløpige tester vil bli utført og deretter vil den 1. EFT-sesjonen avholdes. 2. prosedyre: Etter 10 dager vil de første siste testene bli utført, og deretter vil den andre EFT-økten holdes.
|
Emosjonell frihetsteknikk
|
Prosedyre 1: Foreløpige tester vil bli utført og deretter vil den 1. EFT-sesjonen avholdes. 2. prosedyre: Etter 10 dager vil de første siste testene bli utført, og deretter vil den andre EFT-økten holdes.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TUTF_GOBAEK 2023/264
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .