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感情的解放テクニックが母乳育児に及ぼす影響

2024年3月15日 更新者:Ayse Cuvadar、Karabuk University

マタニティブルーを経験している女性の母乳育児に対する感情的解放テクニックの効果

この研究は、母親としての悲しみを経験している女性の母乳育児に対する感情解放テクニックの効果を調べるために計画されました。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

マタニティブルーは、一般的に生後 10 ~ 15 日以内に女性に影響を及ぼす一連の心理的および心身症的な症状として定義されており、病的状態とはみなされません。 感情解放テクニック (EFT) は、指圧と認知療法および暴露療法の要素を組み合わせた、証拠に基づいた方法です。 EFTは近年、医療や心理治療の現場で広く使用されるようになりました。 また、毎年何百万人もの人々が自助テクニックとしても使用しています。

母性ブルーを経験している母親にとって、自分の感情を自由に表現し共有する機会は、精神的な安らぎをもたらします。 これはストレスを軽減し、母親をより快適にさせるのに役立ちます。 母親の精神的な安らぎとサポートは、母乳育児のパフォーマンスにプラスの影響を与える可能性があります。 感情的なストレスを軽減すると、母乳の生産量が増加し、母親の授乳体験がより良くなります。

このため、この研究は、母親としての悲しみを経験している女性の母乳育児に対する感情解放テクニックの効果を調べるために計画されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究への参加に自発的に同意し、
  • 母性のブルースを経験する
  • 18歳以上であること

除外基準:

  • • いつでも研究を辞めることができます。

    • コミュニケーションに支障をきたすものがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入(EFT)グループ

個人情報フォーム、母性ブルース スケール、母乳育児自己効力感スケールは、調査基準を満たす女性の事前テストに適用されます。

EFTグループへ;最初のテストが完了した後、1 回目の EFT セッションが開催され、10 日後に 2 回目の EFT セッションが開催され、10 日後に最終テストが行​​われます。 この期間中、必要に応じてアファメーションが行われます。 各セッションは平均45分から1時間続くように計画されており、期間とアファメーションは女性の個々の困難、視点、サポートシステム、過去のトラウマ、感情的なブロックに応じて調整されます。

手順 1: 予備テストを実施し、1 回目の EFT セッションを開催します。

2 番目の手順: 10 日後、最初の最終テストが実行され、その後 2 回目の EFT セッションが開催されます。

手順 1: 予備テストを実施し、1 回目の EFT セッションを開催します。

2 番目の手順: 10 日後、最初の最終テストが実行され、その後 2 回目の EFT セッションが開催されます。

他の名前:
  • 対照群
介入なし:対照群
個人情報フォーム、マザーフッドブルーススケール、母乳育児自己効力感スケールは、私たちの研究基準を満たす女性の事前テストに適用されます。 10 日後、最終テストとして、母性ブルース スケールと母乳育児自己効力感スケールが再度実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マタニティブルーを経験している女性の母乳育児に対する感情的解放テクニックの効果
時間枠:手順 1: 予備テストを実施し、1 回目の EFT セッションを開催します。 2 番目の手順: 10 日後、最初の最終テストが実行され、その後 2 回目の EFT セッションが開催されます。
感情的解放テクニック
手順 1: 予備テストを実施し、1 回目の EFT セッションを開催します。 2 番目の手順: 10 日後、最初の最終テストが実行され、その後 2 回目の EFT セッションが開催されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月16日

一次修了 (推定)

2024年6月25日

研究の完了 (推定)

2024年7月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月8日

最初の投稿 (実際)

2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月15日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TUTF_GOBAEK 2023/264

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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