Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Emotional Freedom Technique på amning

23. august 2024 opdateret af: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Effekten af ​​Emotional Freedom Technique på amning hos kvinder, der oplever moderskabsblues

Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme effekten af ​​den følelsesmæssige frigørelsesteknik på amning hos kvinder, der oplever tristhed i moderskabet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Maternity blues er defineret som en gruppe af psykologiske og psykosomatiske symptomer, der generelt rammer kvinder inden for 10-15 dage efter fødslen og ikke betragtes som en patologisk tilstand. Emotional Freedom Techniques (EFT) er en evidensbaseret metode, der kombinerer akupressur med elementer fra kognitive og eksponeringsterapier. EFT er blevet meget brugt i medicinske og psykologiske behandlingsmiljøer i de senere år. Det bruges også som en selvhjælpsteknik af millioner af mennesker hvert år.

For mødre, der oplever moderskabsblues, kan muligheden for frit at udtrykke og dele deres følelser give følelsesmæssig lindring. Dette kan hjælpe med at reducere stress og få moderen til at føle sig mere tilpas. Følelsesmæssig trøst og støtte fra moderen kan positivt påvirke ammeydelsen. Reduktion af følelsesmæssig stress kan øge mælkeproduktionen og hjælpe moderen til at få en bedre ammeoplevelse.

Af denne grund var denne undersøgelse planlagt for at bestemme effekten af ​​den følelsesmæssige frigørelsesteknik på amning hos kvinder, der oplever tristhed i moderskabet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Edirne, Kalkun, 22100
        • Trakya University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indvilliger frivilligt i at deltage i undersøgelsen,
  • Oplev moderskabsblues
  • At være over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • • At forlade studiet til enhver tid,

    • At have nogen hindring for kommunikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: İintervention (EFT) gruppe

Personlig informationsformular, Motherhood Blues Scale og Breastfeeding Self-Efficacy Scale vil blive anvendt til prætest til kvinder, der opfylder vores undersøgelseskriterier.

Til EFT Group; Efter de første tests er udført, afholdes den 1. EFT-session, den 2. EFT-session vil blive afholdt 10 dage senere, og de afsluttende tests vil blive udført 10 dage senere. I denne periode vil der blive givet bekræftelser afhængigt af behovet. Hver session er planlagt til at vare i gennemsnit 45 minutter - 1 time, og varighed og bekræftelser vil blive tilrettelagt efter kvindens individuelle vanskeligheder, perspektiv, støttesystemer, tidligere traumer og følelsesmæssige blokeringer.

Procedure 1: Foreløbige test vil blive udført, og derefter afholdes den 1. EFT session.

2. procedure: Efter 10 dage udføres de første afsluttende tests, og derefter afholdes den anden EFT-session.

Procedure 1: Foreløbige test vil blive udført, og derefter afholdes den 1. EFT session.

2. procedure: Efter 10 dage udføres de første afsluttende tests, og derefter afholdes den anden EFT-session.

Andre navne:
  • Kontrolgruppe
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Personlig informationsformular, Motherhood Blues Scale og Breastfeeding Self-Efficacy Scale vil blive anvendt til prætest til kvinder, der opfylder vores undersøgelseskriterier. Efter 10 dage vil moderskabsblues-skalaen og amme-selveffektivitetsskalaen blive administreret igen til den sidste test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​Emotional Freedom Technique på amning hos kvinder, der oplever moderskabsblues
Tidsramme: Procedure 1: Foreløbige test vil blive udført, og derefter afholdes den 1. EFT session. 2. procedure: Efter 10 dage udføres de første afsluttende tests, og derefter afholdes den anden EFT-session.
Følelsesmæssig frihedsteknik
Procedure 1: Foreløbige test vil blive udført, og derefter afholdes den 1. EFT session. 2. procedure: Efter 10 dage udføres de første afsluttende tests, og derefter afholdes den anden EFT-session.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2023

Først opslået (Faktiske)

13. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TUTF_GOBAEK 2023/264

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med EFT gruppe

Abonner