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L'effetto della tecnica della libertà emotiva sull'allattamento al seno

23 agosto 2024 aggiornato da: Ayse Cuvadar, Karabuk University

L'effetto della tecnica della libertà emotiva sull'allattamento al seno nelle donne che vivono la depressione della maternità

Questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto della tecnica di liberazione emotiva sull'allattamento al seno nelle donne che sperimentano la tristezza della maternità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Maternity Blues è definito come un insieme di sintomi psicologici e psicosomatici che colpiscono generalmente la donna entro 10-15 giorni dal parto e non sono considerati una condizione patologica. Le Emotional Freedom Techniques (EFT) sono un metodo basato sull’evidenza che combina la digitopressione con elementi provenienti dalle terapie cognitive ed espositive. Negli ultimi anni l’EFT è diventata ampiamente utilizzata nei contesti di trattamento medico e psicologico. Viene utilizzato anche come tecnica di auto-aiuto da milioni di persone ogni anno.

Per le madri che sperimentano la depressione della maternità, l’opportunità di esprimere e condividere liberamente i propri sentimenti può fornire sollievo emotivo. Questo può aiutare a ridurre lo stress e far sentire la madre più a suo agio. Il conforto emotivo e il sostegno della madre possono influenzare positivamente la performance dell’allattamento al seno. Ridurre lo stress emotivo può aumentare la produzione di latte e aiutare la madre a vivere una migliore esperienza di allattamento al seno.

Per questo motivo, questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto della tecnica di liberazione emotiva sull'allattamento al seno nelle donne che sperimentano la tristezza della maternità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Edirne, Tacchino, 22100
        • Trakya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accetta volontariamente di partecipare allo studio,
  • Vivere il blues della maternità
  • Avere più di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • • Lasciare lo studio in qualsiasi momento,

    • Avere qualche ostacolo alla comunicazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento (EFT).

Il modulo delle informazioni personali, la scala Motherhood Blues e la scala di autoefficacia dell'allattamento al seno verranno applicati per il test preliminare alle donne che soddisfano i nostri criteri di studio.

Al gruppo EFT; Dopo aver effettuato i primi test, si terrà la prima sessione EFT, la seconda sessione EFT 10 giorni dopo e i test finali verranno eseguiti 10 giorni dopo. Durante questo periodo verranno fornite delle affermazioni a seconda delle necessità. Ogni sessione dovrebbe durare in media 45 minuti - 1 ora e la durata e le affermazioni saranno organizzate in base alle difficoltà individuali della donna, alla prospettiva, ai sistemi di supporto, ai traumi passati e ai blocchi emotivi.

Procedura 1: Verranno effettuati i test preliminari e poi si terrà la prima sessione di EFT.

2a Procedura: Dopo 10 giorni verranno eseguiti i primi test finali e poi si terrà la seconda sessione di EFT.
Comportamentale: Gruppo EFT

Procedura 1: Verranno effettuati i test preliminari e poi si terrà la prima sessione di EFT.

2a Procedura: Dopo 10 giorni verranno eseguiti i primi test finali e poi si terrà la seconda sessione di EFT.

Altri nomi:
  • Gruppo di controllo
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il modulo di informazioni personali, la Motherhood Blues Scale e la scala di autoefficacia dell'allattamento al seno verranno applicati per il test preliminare alle donne che soddisfano i nostri criteri di studio. Dopo 10 giorni, per il test finale verranno somministrate nuovamente la scala del blues della maternità e la scala dell'autoefficacia dell'allattamento al seno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto della tecnica della libertà emotiva sull'allattamento al seno nelle donne che vivono la depressione della maternità
Lasso di tempo: Procedura 1: Verranno effettuati i test preliminari e poi si terrà la prima sessione di EFT. 2a Procedura: Dopo 10 giorni verranno eseguiti i primi test finali e poi si terrà la seconda sessione di EFT.
Tecnica della libertà emotiva
Procedura 1: Verranno effettuati i test preliminari e poi si terrà la prima sessione di EFT. 2a Procedura: Dopo 10 giorni verranno eseguiti i primi test finali e poi si terrà la seconda sessione di EFT.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karabuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

23 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TUTF_GOBAEK 2023/264

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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