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O efeito da técnica de liberdade emocional na amamentação

23 de agosto de 2024 atualizado por: Ayse Cuvadar, Karabuk University

O efeito da técnica de liberdade emocional na amamentação em mulheres que vivenciam a tristeza da maternidade

Este estudo foi planejado para determinar o efeito da técnica de liberação emocional na amamentação em mulheres que vivenciam a tristeza materna.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A tristeza da maternidade é definida como um grupo de sintomas psicológicos e psicossomáticos que geralmente afetam as mulheres dentro de 10 a 15 dias após o nascimento e não são considerados uma condição patológica. As Técnicas de Liberdade Emocional (EFT) são um método baseado em evidências que combina acupressão com elementos de terapias cognitivas e de exposição. EFT tornou-se amplamente utilizado em ambientes de tratamento médico e psicológico nos últimos anos. Também é usado como técnica de autoajuda por milhões de pessoas todos os anos.

Para as mães que vivenciam a tristeza da maternidade, a oportunidade de expressar e compartilhar livremente seus sentimentos pode proporcionar alívio emocional. Isso pode ajudar a reduzir o estresse e fazer com que a mãe se sinta mais confortável. O conforto emocional e o apoio da mãe podem afetar positivamente o desempenho da amamentação. A redução do estresse emocional pode aumentar a produção de leite e ajudar a mãe a ter uma melhor experiência de amamentação.

Por esse motivo, este estudo foi planejado para determinar o efeito da técnica de liberação emocional na amamentação em mulheres que vivenciam a tristeza materna.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Edirne, Peru, 22100
        • Trakya University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concorda voluntariamente em participar do estudo,
  • Experimentando a tristeza da maternidade
  • Ser maior de 18 anos

Critério de exclusão:

  • • Sair do estudo a qualquer momento,

    • Ter algum obstáculo à comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção (EFT)

O Formulário de Informações Pessoais, a Escala de Blues da Maternidade e a Escala de Autoeficácia na Amamentação serão aplicados para pré-teste às mulheres que atenderem aos critérios do nosso estudo.

Para o Grupo EFT; Após a realização dos primeiros testes, será realizada a 1ª sessão de EFT, a 2ª sessão de EFT será realizada 10 dias depois e os testes finais serão feitos 10 dias depois. Durante este período, serão dadas afirmações dependendo da necessidade. Cada sessão está planejada para durar em média 45 minutos - 1 hora, e a duração e as afirmações serão organizadas de acordo com as dificuldades individuais da mulher, perspectiva, sistemas de apoio, traumas passados ​​e bloqueios emocionais.

Procedimento 1: Serão realizados testes preliminares e em seguida será realizada a 1ª sessão de EFT.

2º Procedimento: Após 10 dias serão realizados os primeiros testes finais e em seguida será realizada a segunda sessão de EFT.

Procedimento 1: Serão realizados testes preliminares e em seguida será realizada a 1ª sessão de EFT.

2º Procedimento: Após 10 dias serão realizados os primeiros testes finais e em seguida será realizada a segunda sessão de EFT.

Outros nomes:
  • Grupo de controle
Sem intervenção: Grupo de controle
Formulário de informações pessoais, Motherhood Blues Scale e Breastfeeding Self-Efficacy Scale serão aplicados para pré-teste para mulheres que atendam aos critérios do nosso estudo. Após 10 dias, a escala de tristeza da maternidade e a escala de autoeficácia na amamentação serão administradas novamente para o teste final.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito da técnica de liberdade emocional na amamentação em mulheres que vivenciam a tristeza da maternidade
Prazo: Procedimento 1: Serão realizados testes preliminares e em seguida será realizada a 1ª sessão de EFT. 2º Procedimento: Após 10 dias serão realizados os primeiros testes finais e em seguida será realizada a segunda sessão de EFT.
Técnica de Liberdade Emocional
Procedimento 1: Serão realizados testes preliminares e em seguida será realizada a 1ª sessão de EFT. 2º Procedimento: Após 10 dias serão realizados os primeiros testes finais e em seguida será realizada a segunda sessão de EFT.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

23 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TUTF_GOBAEK 2023/264

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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