Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av emotionell frihetsteknik på amning

23 augusti 2024 uppdaterad av: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Effekten av emotionell frihetsteknik på amning hos kvinnor som upplever moderskapsblues

Denna studie planerades för att fastställa effekten av tekniken för känslomässig befrielse på amning hos kvinnor som upplever moderskapssorg.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Maternity blues definieras som en grupp av psykologiska och psykosomatiska symtom som generellt drabbar kvinnor inom 10-15 dagar efter födseln och som inte anses vara ett patologiskt tillstånd. Emotional Freedom Techniques (EFT) är en evidensbaserad metod som kombinerar akupressur med inslag från kognitiva och exponeringsterapier. EFT har blivit flitigt använt i medicinska och psykologiska behandlingsmiljöer de senaste åren. Det används också som en självhjälpsteknik av miljontals människor varje år.

För mödrar som upplever moderskapsblues kan möjligheten att fritt uttrycka och dela sina känslor ge känslomässig lättnad. Detta kan bidra till att minska stressen och få mamman att känna sig mer bekväm. Emotionell komfort och stöd från mamman kan positivt påverka amningsprestationen. Att minska emotionell stress kan öka mjölkproduktionen och hjälpa mamman att få en bättre amningsupplevelse.

Av denna anledning planerades denna studie för att fastställa effekten av tekniken för känslomässig befrielse på amning hos kvinnor som upplever moderskapssorg.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Edirne, Kalkon, 22100
        • Trakya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Går frivilligt med på att delta i studien,
  • Upplever moderskapsblues
  • Att vara över 18 år

Exklusions kriterier:

  • • lämna studien när som helst,

    • Att ha något hinder för kommunikation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgruppen (EFT).

Personlig informationsformulär, Motherhood Blues Scale och Breastfeeding Self-Efficacy Scale kommer att tillämpas för förtest till kvinnor som uppfyller våra studiekriterier.

Till EFT Group; Efter att de första testerna är gjorda kommer den första EFT-sessionen att hållas, den 2:a EFT-sessionen kommer att hållas 10 dagar senare och de sista testerna kommer att göras 10 dagar senare. Under denna period kommer bekräftelser att ges beroende på behov. Varje session är planerad att pågå i genomsnitt 45 minuter - 1 timme, och varaktighet och bekräftelser kommer att ordnas efter kvinnans individuella svårigheter, perspektiv, stödsystem, tidigare trauman och känslomässiga blockeringar.

Procedur 1: Preliminära tester kommer att genomföras och sedan kommer den första EFT-sessionen att hållas.

2:a proceduren: Efter 10 dagar kommer de första sista testerna att utföras och sedan kommer den andra EFT-sessionen att hållas.

Procedur 1: Preliminära tester kommer att genomföras och sedan kommer den första EFT-sessionen att hållas.

2:a proceduren: Efter 10 dagar kommer de första sista testerna att utföras och sedan kommer den andra EFT-sessionen att hållas.

Andra namn:
  • Kontrollgrupp
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Personlig informationsformulär, Motherhood Blues Scale och Breastfeeding Self-Efficacy Scale kommer att tillämpas för förtest till kvinnor som uppfyller våra studiekriterier. Efter 10 dagar kommer moderskapsbluesskalan och amningssjälveffektivitetsskalan att administreras igen för det sista testet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av emotionell frihetsteknik på amning hos kvinnor som upplever moderskapsblues
Tidsram: Procedur 1: Preliminära tester kommer att genomföras och sedan kommer den första EFT-sessionen att hållas. 2:a proceduren: Efter 10 dagar kommer de första sista testerna att utföras och sedan kommer den andra EFT-sessionen att hållas.
Emotionell frihetsteknik
Procedur 1: Preliminära tester kommer att genomföras och sedan kommer den första EFT-sessionen att hållas. 2:a proceduren: Efter 10 dagar kommer de första sista testerna att utföras och sedan kommer den andra EFT-sessionen att hållas.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

23 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2023

Första postat (Faktisk)

13 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TUTF_GOBAEK 2023/264

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera