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L'effet des suppléments encapsulés d'alginate sur la performance sportive et la récupération (SWAP)

1 décembre 2023 mis à jour par: Per Bendix Jeppesen, University of Aarhus

Le sport d'endurance est souvent caractérisé par des charges d'entraînement élevées et des exigences métaboliques importantes, y compris l'épuisement des réserves de carburant endogènes (par ex. glycogène hépatique et musculaire) et des dommages aux protéines des muscles squelettiques. Les interventions nutritionnelles qui améliorent la restauration des réserves de carburant endogènes et améliorent la réparation des lésions musculaires ont reçu beaucoup d'attention. L'objectif principal de ce projet est de tester cliniquement l'effet de la technologie d'encapsulation d'alginate sur les performances. De plus, nous étudierons le profil d'utilisation du substrat pendant l'exercice et la récupération ultérieure.

La technologie d'encapsulation présente une solution d'apport de nutriments, qui entraîne une libération prolongée ou lente des nutriments encapsulés. Ainsi, on optimise potentiellement la digestion et l'absorption en favorisant une ingestion facile de fortes concentrations de glucides fx sans affecter négativement le confort gastro-intestinal.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Lotte L Nielsen, M.Sc.
  • Numéro de téléphone: +4522995827
  • E-mail: lln@clin.au.dk

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • hommes entre 18 et 50 ans
  • individus modérés à entraînés avec un VO2max > 50 ml/min/kg
  • habitué à faire de l'exercice sur un vélo
  • volontaires en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • les personnes diagnostiquées avec des maladies métaboliques (c.-à-d. Diabète de type 2) qui concerne le métabolisme des glucides.
  • les personnes qui ingèrent des médicaments prescrits, des suppléments ou un régime spécial (c.-à-d. faible en glucides), ce qui pourrait affecter la synthèse et/ou les performances du glycogène.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CHO-AA à libération lente
Glucides et acides aminés encapsulés dans de l'alginate
CHO-AA à libération lente, encapsulé dans de l'alginate
Expérimental: CHO à libération lente
Glucides encapsulés dans de l'alginate
CHO à libération lente, encapsulé dans de l'alginate
Comparateur actif: CHO
Glucides uniquement
Glucides uniquement, contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance
Délai: environ. 90 minutes-120 minutes
Test de performance du temps d'épuisement
environ. 90 minutes-120 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 mai 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2023

Première publication (Estimé)

11 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SWAP AU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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