Expositions professionnelles chez les pompiers
12 novembre 2024 mis à jour par: Vincere Cancer Center
Effet des expositions professionnelles sur la physiopathologie du cancer chez les pompiers
Cette étude vise à comprendre l’effet des expositions professionnelles, y compris les expositions aux PFAS, chez les pompiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christine Lau, MD
- Numéro de téléphone: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
Lieux d'étude
-
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85260
- Recrutement
- Vincere Cancer Center
-
Contact:
- Christine Lau, MD
- Numéro de téléphone: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
-
Contact:
- Vershalee Shukla, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les pompiers actifs ou retraités de tout âge adulte, de tout sexe et de tout groupe démographique sont éligibles, sans aucune limitation concernant l'état de santé général autre que celles spécifiées dans les critères d'éligibilité du protocole.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus ; n'importe quel sexe
- Actuellement (ou auparavant) employé comme pompier, à temps plein ou à temps partiel, participant au programme de dépistage du cancer des premiers intervenants de Vincere
- Disposé à fournir un échantillon de sang, d'urine et/ou de tissus
- Capable de fournir un consentement éclairé pour participer à l’étude
(Un petit groupe de non-pompiers sera inscrit pour servir de groupe de comparaison)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Sapeurs pompiers
|
Concentrations de PFAS/métaux lourds, enquête d'exposition
|
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Non-pompiers
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Concentrations de PFAS/métaux lourds, enquête d'exposition
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Expositions associées à des PFAS élevées
Délai: 5 années
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5 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux de cancer
Délai: 5 années
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2023
Première publication (Réel)
18 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- VCC-PFAS-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .