- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06173843
Exposiciones ocupacionales entre los bomberos
7 de diciembre de 2023 actualizado por: Vincere Cancer Center
Efecto de la exposición ocupacional sobre la fisiopatología del cáncer entre los bomberos
Este estudio tiene como objetivo comprender el efecto de las exposiciones ocupacionales, incluidas las exposiciones a PFAS, entre los bomberos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christine Lau, MD
- Número de teléfono: 480-306-5390
- Correo electrónico: drlau@vincerecancer.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85260
- Reclutamiento
- Vincere Cancer Center
-
Investigador principal:
- Vershalee Shukla, MD
-
Contacto:
- Christine Lau, MD
- Número de teléfono: 480-306-5390
- Correo electrónico: drlau@vincerecancer.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Son elegibles los bomberos en activo o jubilados de cualquier edad adulta, cualquier género y cualquier grupo demográfico, sin limitaciones con respecto al estado de salud general distintas a las especificadas en los Criterios de elegibilidad del protocolo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más; cualquier genero
- Actualmente (o anteriormente) empleado como bombero, a tiempo completo o parcial, participando en el Programa de detección de cáncer de primeros auxilios de Vincere.
- Dispuesto a proporcionar una muestra de sangre, orina y/o tejido.
- Capaz de dar consentimiento informado para participar en el estudio.
(Se inscribirá un pequeño grupo de no bomberos para que actúe como grupo de comparación)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Bomberos
|
PFAS/concentraciones de metales pesados, estudio de exposición
|
No bomberos
|
PFAS/concentraciones de metales pesados, estudio de exposición
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Exposiciones asociadas con niveles elevados de PFAS
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Tasas de cáncer
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- VCC-PFAS-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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