Pracovní expozice mezi hasiči
12. listopadu 2024 aktualizováno: Vincere Cancer Center
Vliv pracovních expozic na patofyziologii rakoviny u hasičů
Tato studie si klade za cíl porozumět vlivu pracovních expozic, včetně expozice PFAS, mezi hasiči.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Christine Lau, MD
- Telefonní číslo: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85260
- Nábor
- Vincere Cancer Center
-
Kontakt:
- Christine Lau, MD
- Telefonní číslo: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
-
Kontakt:
- Vershalee Shukla, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Aktivně pracující nebo vysloužilí hasiči jakéhokoli dospělého věku, jakéhokoli pohlaví a jakékoli demografické skupiny jsou způsobilí, bez jakýchkoli omezení týkajících se celkového zdravotního stavu, kromě těch, které jsou uvedeny v kritériích způsobilosti protokolu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší; jakékoliv pohlaví
- V současné době (nebo dříve) zaměstnán jako hasič, na plný nebo částečný úvazek, účastní se programu Vincere's First Responder Screening Cancer Screening Program
- Ochota poskytnout vzorek krve, moči a/nebo tkáně
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii
(Bude zapsána malá skupina nehasičů, kteří budou působit jako srovnávací skupina)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Hasiči
|
PFAS / koncentrace těžkých kovů, průzkum expozice
|
|
Nehasiči
|
PFAS / koncentrace těžkých kovů, průzkum expozice
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Expozice spojené se zvýšeným PFAS
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míry rakoviny
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. prosince 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. prosince 2023
První zveřejněno (Aktuální)
18. prosince 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
14. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- VCC-PFAS-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .