Yrkesmessig eksponering blant brannmenn
12. november 2024 oppdatert av: Vincere Cancer Center
Effekt av yrkeseksponering på kreftpatofysiologi blant brannmenn
Denne studien tar sikte på å forstå effekten av yrkeseksponering, inkludert PFAS-eksponering, blant brannmenn.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-post: drlau@vincerecancer.com
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85260
- Rekruttering
- Vincere Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-post: drlau@vincerecancer.com
-
Ta kontakt med:
- Vershalee Shukla, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Aktivt arbeidende eller pensjonerte brannmenn uansett voksen alder, hvilket som helst kjønn og enhver demografisk gruppe er kvalifisert, uten andre begrensninger angående generell helsestatus enn de som er spesifisert i protokollen Kvalifikasjonskriterier.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre; hvilket som helst kjønn
- For tiden (eller tidligere) ansatt som brannmann, heltid eller deltid, og deltar i Vinceres First Responder Cancer Screening Program
- Villig til å gi en blod-, urin- og/eller vevsprøve
- Kunne gi informert samtykke til å delta i studien
(En liten gruppe ikke-brannmenn vil bli registrert for å fungere som en sammenligningsgruppe)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Brannmenn
|
PFAS / tungmetallkonsentrasjoner, eksponeringsundersøkelse
|
|
Ikke-brannmenn
|
PFAS / tungmetallkonsentrasjoner, eksponeringsundersøkelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Eksponering forbundet med forhøyet PFAS
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kreftrater
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2028
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
14. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- VCC-PFAS-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .