Beroepsmatige blootstelling onder brandweerlieden
12 november 2024 bijgewerkt door: Vincere Cancer Center
Effect van beroepsmatige blootstelling aan kankerpathofysiologie onder brandweerlieden
Deze studie heeft tot doel het effect van beroepsmatige blootstelling, inclusief PFAS-blootstelling, onder brandweerlieden te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Christine Lau, MD
- Telefoonnummer: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85260
- Werving
- Vincere Cancer Center
-
Contact:
- Christine Lau, MD
- Telefoonnummer: 480-306-5390
- E-mail: drlau@vincerecancer.com
-
Contact:
- Vershalee Shukla, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Actief werkende of gepensioneerde brandweerlieden van elke volwassen leeftijd, elk geslacht en elke demografische groep komen in aanmerking, zonder andere beperkingen met betrekking tot de algemene gezondheidsstatus dan die gespecificeerd in de geschiktheidscriteria van het protocol.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder; welk geslacht dan ook
- Momenteel (of voorheen) werkzaam als brandweerman, fulltime of parttime, en neemt deel aan Vincere's First Responder Cancer Screening Program
- Bereid om een bloed-, urine- en/of weefselmonster af te staan
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek
(Een kleine groep niet-brandweerlieden zal worden ingeschreven om als vergelijkingsgroep op te treden)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Brandweerlieden
|
PFAS / concentraties zware metalen, blootstellingsonderzoek
|
|
Niet-brandweerlieden
|
PFAS / concentraties zware metalen, blootstellingsonderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Blootstellingen geassocieerd met verhoogde PFAS
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kankercijfers
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
14 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- VCC-PFAS-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .