Berufsbedingte Expositionen bei Feuerwehrleuten
7. Dezember 2023 aktualisiert von: Vincere Cancer Center
Einfluss beruflicher Exposition auf die Krebspathophysiologie bei Feuerwehrleuten
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen berufsbedingter Expositionen, einschließlich PFAS-Expositionen, bei Feuerwehrleuten zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-Mail: drlau@vincerecancer.com
Studienorte
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85260
- Rekrutierung
- Vincere Cancer Center
-
Hauptermittler:
- Vershalee Shukla, MD
-
Kontakt:
- Christine Lau, MD
- Telefonnummer: 480-306-5390
- E-Mail: drlau@vincerecancer.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnahmeberechtigt sind aktive oder pensionierte Feuerwehrleute jeden Erwachsenenalters, Geschlechts und jeder Bevölkerungsgruppe, ohne Einschränkungen hinsichtlich des allgemeinen Gesundheitszustands, die über die in den Zulassungskriterien des Protokolls hinausgehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter; jedes Geschlecht
- Derzeit (oder früher) als Feuerwehrmann beschäftigt, Vollzeit oder Teilzeit, und nimmt am First Responder Cancer Screening-Programm von Vincere teil
- Bereit, eine Blut-, Urin- und/oder Gewebeprobe abzugeben
- Kann eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgeben
(Eine kleine Gruppe von Nicht-Feuerwehrleuten wird als Vergleichsgruppe eingeschrieben.)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Feuerwehrleute
|
PFAS/Schwermetallkonzentrationen, Expositionserhebung
|
|
Nicht-Feuerwehrleute
|
PFAS/Schwermetallkonzentrationen, Expositionserhebung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Expositionen im Zusammenhang mit erhöhtem PFAS
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Krebsraten
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
18. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
18. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- VCC-PFAS-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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