Esposizioni professionali tra i vigili del fuoco
12 novembre 2024 aggiornato da: Vincere Cancer Center
Effetto delle esposizioni professionali sulla fisiopatologia del cancro tra i vigili del fuoco
Questo studio mira a comprendere l’effetto delle esposizioni professionali, comprese le esposizioni ai PFAS, tra i vigili del fuoco.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Christine Lau, MD
- Numero di telefono: 480-306-5390
- Email: drlau@vincerecancer.com
Luoghi di studio
-
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85260
- Reclutamento
- Vincere Cancer Center
-
Contatto:
- Christine Lau, MD
- Numero di telefono: 480-306-5390
- Email: drlau@vincerecancer.com
-
Contatto:
- Vershalee Shukla, MD
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono ammissibili i vigili del fuoco in servizio attivo o in pensione di qualsiasi età adulta, di qualsiasi sesso e di qualsiasi gruppo demografico, senza limitazioni relative allo stato di salute generale diverse da quelle specificate nei Criteri di ammissibilità del protocollo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più; qualsiasi genere
- Attualmente (o precedentemente) impiegato come vigile del fuoco, a tempo pieno o part-time, partecipa al programma di screening del cancro dei primi soccorritori di Vincere
- Disposto a fornire un campione di sangue, urina e/o tessuto
- In grado di fornire il consenso informato per partecipare allo studio
(Un piccolo gruppo di non vigili del fuoco sarà arruolato per fungere da gruppo di confronto)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Vigili del fuoco
|
PFAS/concentrazioni di metalli pesanti, indagine sull'esposizione
|
|
Non vigili del fuoco
|
PFAS/concentrazioni di metalli pesanti, indagine sull'esposizione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Esposizioni associate a PFAS elevati
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tassi di cancro
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- VCC-PFAS-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .