Efficacité de l'entraînement neuromusculaire chez les jeunes joueurs de football
15 août 2024 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Les effets de l'entraînement neuromusculaire de pré-saison s'améliorent, chez les jeunes et les joueurs de football masculins
Le football est l'un des sports les plus répandus qui garantissent une participation active.
Il n’a cessé de croître et de se développer depuis sa création dans toutes les sociétés
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les footballeurs subissent des blessures de diverses manières lors des entraînements et des matchs tout au long de la saison en raison d'une tension excessive.
Par conséquent, de nombreuses études ont étudié les sites et la fréquence des blessures des footballeurs.
Selon ces résultats, il a été déterminé que les jeunes footballeurs subissent davantage de blessures aux membres inférieurs que les footballeurs professionnels.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Bahçehir University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 14 et 18 ans
- Jouer au football amateur depuis au moins 2 ans
- Être un athlète masculin
- Participer volontairement à l'étude
- Obtenir leur consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Fractures osseuses, fractures, déchirures ligamentaires et musculaires dans le corps.
- A une maladie systémique
- Avoir une blessure grave au cours des 3 derniers mois.
- Avoir un problème neurologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Entraînement physique
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Entraînement physique
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Expérimental: Entraînement aux exercices neuromusculaires
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Entraînement aux exercices neuromusculaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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hauteur de saut vertical
Délai: 8 semaines
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Le dispositif Optojump a été utilisé pour évaluer la hauteur de saut.
Optojump est un système de capteurs optiques utilisé pour l'analyse du sport et des performances.
Il évalue avec précision les paramètres fondamentaux des athlètes tels que le saut, la vitesse, l'agilité et le saut vertical afin de mesurer et d'améliorer leurs capacités physiques.
L'appareil utilise une série de capteurs et de logiciels spécialisés pour surveiller les performances des athlètes, leur permettant ainsi de planifier un entraînement plus efficace et d'améliorer continuellement leurs performances.
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8 semaines
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durée du saut (temps de vol)
Délai: 8 semaines
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Le dispositif Optojump a été utilisé pour évaluer la durée du saut (temps de vol).
Optojump est un système de capteurs optiques utilisé pour l'analyse du sport et des performances.
Il évalue avec précision les paramètres fondamentaux des athlètes tels que le saut, la vitesse, l'agilité et le saut vertical afin de mesurer et d'améliorer leurs capacités physiques.
L'appareil utilise une série de capteurs et de logiciels spécialisés pour surveiller les performances des athlètes, leur permettant ainsi de planifier un entraînement plus efficace et d'améliorer continuellement leurs performances.
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8 semaines
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Test d'équilibre Y
Délai: 8 semaines
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Le test Y Balance évalue l’équilibre dynamique, la flexibilité et le contrôle neuromusculaire global d’un individu.
Couramment utilisé en physiothérapie, en médecine du sport et en rééducation, il implique une série de mouvements dans lesquels un individu maintient l'équilibre sur une jambe tout en atteignant le plus loin possible l'autre jambe dans diverses directions, formant une forme en Y.
Les professionnels de la santé obtiennent des informations précieuses sur la force et la stabilité des membres inférieurs en mesurant les distances atteintes et en évaluant la capacité à contrôler les mouvements multidirectionnels.
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8 semaines
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Échelle de gravité de la fatigue
Délai: 8 semaines
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cette échelle comprend neuf items.
Les participants évaluent leur accord avec chaque énoncé sur une échelle de 1 à 7, où 1 indique un fort désaccord et 7 un fort accord.
Un score de 4 ou plus indique généralement une fatigue intense
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8 semaines
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Le test de fonctionnement de la navette
Délai: 8 semaines
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La difficulté augmente à mesure que les participants tentent de parcourir la distance spécifiée dans des intervalles plus courts entre les navettes.
Le nombre de navettes effectuées reflète le niveau d'endurance aérobie de l'individu, servant également de valeur commune pour ajuster les programmes d'entraînement et surveiller les niveaux d'endurance des athlètes et des équipes sportives.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
14 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2024
Première publication (Réel)
12 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10840098-772.02-7993
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .