Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van neuromusculaire training bij jeugdvoetballers

15 augustus 2024 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Effecten van neuromusculaire training in het voorseizoen verbetert de jeugd van mannelijke voetballers

Voetbal is een van de meest wijdverbreide sporten die actieve deelname garanderen. Het is sinds de oprichting ervan in alle samenlevingen blijven groeien en ontwikkelen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Voetballers lopen tijdens trainingen en wedstrijden het hele seizoen op verschillende manieren blessures op door overbelasting. Daarom hebben talloze onderzoeken de blessurelocaties en -frequenties van voetballers onderzocht. Volgens deze bevindingen is vastgesteld dat jonge voetballers meer blessures aan de onderste ledematen ervaren dan professionele voetballers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Bahçehir University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 14 en 18 jaar oud zijn
  • Minimaal 2 jaar amateurvoetbal spelen
  • Een mannelijke atleet zijn
  • Neem vrijwillig deel aan het onderzoek
  • Het verkrijgen van geïnformeerde toestemming van hen

Uitsluitingscriteria:

  • Botbreuken, fracturen, ligament- en spierscheuren in het lichaam.
  • Heeft een systemische ziekte
  • Een ernstig letsel hebben gehad in de afgelopen 3 maanden.
  • Een neurologisch probleem hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Oefentraining
Oefentraining
Experimenteel: Neuromusculaire oefentraining
Neuromusculaire oefentraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verticale spronghoogte
Tijdsspanne: 8 weken
Voor het beoordelen van de spronghoogte werd een Optojump-apparaat gebruikt. Optojump is een optisch sensorsysteem dat wordt gebruikt voor sport- en prestatieanalyse. Het beoordeelt nauwkeurig de fundamentele parameters van atleten, zoals springen, snelheid, behendigheid en verticale sprong, om hun fysieke capaciteiten te meten en te verbeteren. Het apparaat maakt gebruik van een reeks sensoren en gespecialiseerde software om de prestaties van atleten te monitoren, waardoor ze effectievere trainingen kunnen plannen en hun prestaties voortdurend kunnen verbeteren.
8 weken
sprongduur (vliegtijd)
Tijdsspanne: 8 weken
Voor de beoordeling van de sprongduur (vliegtijd) werd een Optojump-apparaat gebruikt. Optojump is een optisch sensorsysteem dat wordt gebruikt voor sport- en prestatieanalyse. Het beoordeelt nauwkeurig de fundamentele parameters van atleten, zoals springen, snelheid, behendigheid en verticale sprong, om hun fysieke capaciteiten te meten en te verbeteren. Het apparaat maakt gebruik van een reeks sensoren en gespecialiseerde software om de prestaties van atleten te monitoren, waardoor ze effectievere trainingen kunnen plannen en hun prestaties voortdurend kunnen verbeteren.
8 weken
Y-balanstest
Tijdsspanne: 8 weken
De Y-balanstest evalueert het dynamische evenwicht, de flexibiliteit en de algehele neuromusculaire controle van een individu. Het wordt vaak gebruikt in fysiotherapie, sportgeneeskunde en revalidatie en omvat een reeks bewegingen waarbij een persoon het evenwicht op één been behoudt terwijl hij met het andere been zo ver mogelijk in verschillende richtingen reikt, waardoor een Y-vorm ontstaat. Gezondheidsprofessionals verkrijgen waardevolle informatie over de kracht en stabiliteit van de onderste ledematen door de bereikte afstanden te meten en het vermogen te beoordelen om bewegingen in meerdere richtingen te controleren.
8 weken
Ernstschaal voor vermoeidheid
Tijdsspanne: 8 weken
deze schaal bestaat uit negen items. Deelnemers beoordelen hun instemming met elke stelling op een schaal van 1 tot 7, waarbij 1 staat voor grote mate van meningsverschillen en 7 voor sterke overeenstemming. Een score van 4 of hoger duidt doorgaans op ernstige vermoeidheid
8 weken
De Shuttle Run-test
Tijdsspanne: 8 weken
De moeilijkheidsgraad wordt groter naarmate deelnemers de opgegeven afstand binnen kortere intervallen tussen de shuttles proberen af ​​te leggen. Het aantal voltooide shuttles weerspiegelt het aerobe uithoudingsvermogen van het individu, en dient ook als een gemeenschappelijk doel voor het aanpassen van trainingsprogramma's en het monitoren van het uithoudingsvermogen van atleten en sportteams.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-10840098-772.02-7993

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren