- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06203379
Werkzaamheid van neuromusculaire training bij jeugdvoetballers
15 augustus 2024 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Effecten van neuromusculaire training in het voorseizoen verbetert de jeugd van mannelijke voetballers
Voetbal is een van de meest wijdverbreide sporten die actieve deelname garanderen.
Het is sinds de oprichting ervan in alle samenlevingen blijven groeien en ontwikkelen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voetballers lopen tijdens trainingen en wedstrijden het hele seizoen op verschillende manieren blessures op door overbelasting.
Daarom hebben talloze onderzoeken de blessurelocaties en -frequenties van voetballers onderzocht.
Volgens deze bevindingen is vastgesteld dat jonge voetballers meer blessures aan de onderste ledematen ervaren dan professionele voetballers.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
41
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Bahçehir University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 14 en 18 jaar oud zijn
- Minimaal 2 jaar amateurvoetbal spelen
- Een mannelijke atleet zijn
- Neem vrijwillig deel aan het onderzoek
- Het verkrijgen van geïnformeerde toestemming van hen
Uitsluitingscriteria:
- Botbreuken, fracturen, ligament- en spierscheuren in het lichaam.
- Heeft een systemische ziekte
- Een ernstig letsel hebben gehad in de afgelopen 3 maanden.
- Een neurologisch probleem hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Oefentraining
|
Oefentraining
|
|
Experimenteel: Neuromusculaire oefentraining
|
Neuromusculaire oefentraining
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verticale spronghoogte
Tijdsspanne: 8 weken
|
Voor het beoordelen van de spronghoogte werd een Optojump-apparaat gebruikt.
Optojump is een optisch sensorsysteem dat wordt gebruikt voor sport- en prestatieanalyse.
Het beoordeelt nauwkeurig de fundamentele parameters van atleten, zoals springen, snelheid, behendigheid en verticale sprong, om hun fysieke capaciteiten te meten en te verbeteren.
Het apparaat maakt gebruik van een reeks sensoren en gespecialiseerde software om de prestaties van atleten te monitoren, waardoor ze effectievere trainingen kunnen plannen en hun prestaties voortdurend kunnen verbeteren.
|
8 weken
|
|
sprongduur (vliegtijd)
Tijdsspanne: 8 weken
|
Voor de beoordeling van de sprongduur (vliegtijd) werd een Optojump-apparaat gebruikt.
Optojump is een optisch sensorsysteem dat wordt gebruikt voor sport- en prestatieanalyse.
Het beoordeelt nauwkeurig de fundamentele parameters van atleten, zoals springen, snelheid, behendigheid en verticale sprong, om hun fysieke capaciteiten te meten en te verbeteren.
Het apparaat maakt gebruik van een reeks sensoren en gespecialiseerde software om de prestaties van atleten te monitoren, waardoor ze effectievere trainingen kunnen plannen en hun prestaties voortdurend kunnen verbeteren.
|
8 weken
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: 8 weken
|
De Y-balanstest evalueert het dynamische evenwicht, de flexibiliteit en de algehele neuromusculaire controle van een individu.
Het wordt vaak gebruikt in fysiotherapie, sportgeneeskunde en revalidatie en omvat een reeks bewegingen waarbij een persoon het evenwicht op één been behoudt terwijl hij met het andere been zo ver mogelijk in verschillende richtingen reikt, waardoor een Y-vorm ontstaat.
Gezondheidsprofessionals verkrijgen waardevolle informatie over de kracht en stabiliteit van de onderste ledematen door de bereikte afstanden te meten en het vermogen te beoordelen om bewegingen in meerdere richtingen te controleren.
|
8 weken
|
|
Ernstschaal voor vermoeidheid
Tijdsspanne: 8 weken
|
deze schaal bestaat uit negen items.
Deelnemers beoordelen hun instemming met elke stelling op een schaal van 1 tot 7, waarbij 1 staat voor grote mate van meningsverschillen en 7 voor sterke overeenstemming.
Een score van 4 of hoger duidt doorgaans op ernstige vermoeidheid
|
8 weken
|
|
De Shuttle Run-test
Tijdsspanne: 8 weken
|
De moeilijkheidsgraad wordt groter naarmate deelnemers de opgegeven afstand binnen kortere intervallen tussen de shuttles proberen af te leggen.
Het aantal voltooide shuttles weerspiegelt het aerobe uithoudingsvermogen van het individu, en dient ook als een gemeenschappelijk doel voor het aanpassen van trainingsprogramma's en het monitoren van het uithoudingsvermogen van atleten en sportteams.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-10840098-772.02-7993
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .