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Eficacia del entrenamiento neuromuscular en futbolistas juveniles

15 de agosto de 2024 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Los efectos del entrenamiento neuromuscular de pretemporada mejoran a los futbolistas jóvenes y masculinos

El fútbol se erige como uno de los deportes más extendidos que garantiza la participación activa. Ha seguido creciendo y desarrollándose desde sus inicios en todas las sociedades.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los futbolistas sufren lesiones de diversas formas durante los entrenamientos y partidos a lo largo de la temporada debido a un esfuerzo excesivo. De ahí que numerosos estudios hayan investigado los lugares y la frecuencia de las lesiones de los futbolistas. Según estos hallazgos, se ha determinado que los futbolistas jóvenes sufren más lesiones en las extremidades inferiores en comparación con los futbolistas profesionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Bahçehir University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 14 y 18 años
  • Jugar al fútbol amateur durante al menos 2 años.
  • Ser deportista masculino
  • Participar voluntariamente en el estudio.
  • Obtener el consentimiento informado de ellos

Criterio de exclusión:

  • Fracturas de huesos, fracturas, desgarros de ligamentos y músculos del cuerpo.
  • Tiene una enfermedad sistémica
  • Tener una lesión grave en los últimos 3 meses.
  • Tener algún problema neurológico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento de ejercicio
Otro: ejercicio de control
Entrenamiento de ejercicio
Experimental: Entrenamiento con ejercicios neuromusculares
Otro: Entrenamiento con ejercicios neuromusculares
Entrenamiento con ejercicios neuromusculares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
altura del salto vertical
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizó el dispositivo Optojump para la evaluación de la altura del salto. Optojump es un sistema de sensores ópticos utilizado para análisis deportivos y de rendimiento. Evalúa con precisión los parámetros fundamentales de los atletas, como el salto, la velocidad, la agilidad y el salto vertical, para medir y mejorar sus habilidades físicas. El dispositivo utiliza una serie de sensores y software especializado para monitorear el desempeño de los atletas, permitiéndoles planificar un entrenamiento más efectivo y mejorar continuamente su rendimiento.
8 semanas
duración del salto (tiempo de vuelo)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizó el dispositivo Optojump para evaluar la duración del salto (tiempo de vuelo). Optojump es un sistema de sensores ópticos utilizado para análisis deportivos y de rendimiento. Evalúa con precisión los parámetros fundamentales de los atletas, como el salto, la velocidad, la agilidad y el salto vertical, para medir y mejorar sus habilidades físicas. El dispositivo utiliza una serie de sensores y software especializado para monitorear el desempeño de los atletas, permitiéndoles planificar un entrenamiento más efectivo y mejorar continuamente su rendimiento.
8 semanas
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 8 semanas
La prueba de equilibrio Y evalúa el equilibrio dinámico, la flexibilidad y el control neuromuscular general de un individuo. Comúnmente utilizado en fisioterapia, medicina deportiva y rehabilitación, implica una serie de movimientos en los que un individuo mantiene el equilibrio sobre una pierna mientras llega lo más lejos posible con la otra pierna en varias direcciones, formando una Y. Los profesionales de la salud obtienen información valiosa sobre la fuerza y ​​la estabilidad de las extremidades inferiores midiendo las distancias alcanzadas y evaluando la capacidad de controlar movimientos multidireccionales.
8 semanas
Escala de gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: 8 semanas
esta escala consta de nueve ítems. Los participantes califican su acuerdo con cada afirmación en una escala del 1 al 7, donde 1 indica fuerte desacuerdo y 7 indica fuerte acuerdo. Una puntuación de 4 o más generalmente indica fatiga severa.
8 semanas
La prueba de lanzadera
Periodo de tiempo: 8 semanas
La dificultad aumenta a medida que los participantes intentan cubrir la distancia especificada en intervalos más cortos entre los transbordadores. El número de vueltas completadas refleja el nivel de resistencia aeróbica del individuo, y también sirve como punto común para ajustar los programas de entrenamiento y monitorear los niveles de resistencia de los atletas y equipos deportivos.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istanbul Medipol University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

14 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-10840098-772.02-7993

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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