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Wirksamkeit des neuromuskulären Trainings bei jugendlichen Fußballspielern

14. März 2024 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Auswirkungen des neuromuskulären Trainings vor der Saison verbessern sich bei jungen, männlichen Fußballspielern

Fußball gilt als eine der am weitesten verbreiteten Sportarten, die eine aktive Teilnahme erfordern. Seit seiner Einführung ist es in allen Gesellschaften kontinuierlich gewachsen und hat sich weiterentwickelt

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fußballer erleiden im Laufe der Saison im Training und bei Spielen auf unterschiedliche Art und Weise Verletzungen durch Überlastung. Daher wurden in zahlreichen Studien die Verletzungsorte und -häufigkeiten von Fußballern untersucht. Diesen Erkenntnissen zufolge wurde festgestellt, dass junge Fußballer im Vergleich zu Profifußballern häufiger Verletzungen der unteren Extremitäten erleiden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Gamze Demircioğlu, PhD

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Bahçehir University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 14 und 18 Jahren
  • Ich spiele seit mindestens 2 Jahren Amateurfußball
  • Ein männlicher Athlet sein
  • Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil
  • Einholen der Einverständniserklärung von ihnen

Ausschlusskriterien:

  • Knochenbrüche, Brüche, Bänder- und Muskelrisse im Körper.
  • Hat eine systemische Erkrankung
  • Hatte in den letzten 3 Monaten eine schwere Verletzung.
  • Irgendein neurologisches Problem haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Übungstraining
Sonstiges: Kontrollübung
Übungstraining
Experimental: Neuromuskuläres Übungstraining
Sonstiges: Neuromuskuläres Übungstraining
Neuromuskuläres Übungstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: 8 Wochen
Zur Bestimmung der Sprunghöhe wurde das Optojump-Gerät verwendet. Optojump ist ein optisches Sensorsystem zur Sport- und Leistungsanalyse. Es bewertet die grundlegenden Parameter von Sportlern wie Sprungkraft, Geschwindigkeit, Beweglichkeit und Vertikalsprung genau, um ihre körperlichen Fähigkeiten zu messen und zu verbessern. Das Gerät nutzt eine Reihe von Sensoren und spezielle Software, um die Leistung der Sportler zu überwachen und ihnen so zu ermöglichen, ein effektiveres Training zu planen und ihre Leistung kontinuierlich zu verbessern.
8 Wochen
Sprungdauer (Flugzeit)
Zeitfenster: 8 Wochen
Zur Beurteilung der Sprungdauer (Flugzeit) wurde das Optojump-Gerät verwendet. Optojump ist ein optisches Sensorsystem zur Sport- und Leistungsanalyse. Es bewertet die grundlegenden Parameter von Sportlern wie Sprungkraft, Geschwindigkeit, Beweglichkeit und Vertikalsprung genau, um ihre körperlichen Fähigkeiten zu messen und zu verbessern. Das Gerät nutzt eine Reihe von Sensoren und spezielle Software, um die Leistung der Sportler zu überwachen und ihnen so zu ermöglichen, ein effektiveres Training zu planen und ihre Leistung kontinuierlich zu verbessern.
8 Wochen
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Y-Balance-Test bewertet das dynamische Gleichgewicht, die Flexibilität und die allgemeine neuromuskuläre Kontrolle einer Person. Sie wird häufig in der Physiotherapie, Sportmedizin und Rehabilitation verwendet und umfasst eine Reihe von Bewegungen, bei denen eine Person das Gleichgewicht auf einem Bein hält und gleichzeitig mit dem anderen Bein so weit wie möglich in verschiedene Richtungen greift und so eine Y-Form bildet. Gesundheitsexperten erhalten wertvolle Informationen über die Kraft und Stabilität der unteren Gliedmaßen, indem sie die erreichten Distanzen messen und die Fähigkeit beurteilen, multidirektionale Bewegungen zu kontrollieren.
8 Wochen
Schweregradskala für Ermüdung
Zeitfenster: 8 Wochen
Diese Skala umfasst neun Items. Die Teilnehmer bewerten ihre Zustimmung zu jeder Aussage auf einer Skala von 1 bis 7, wobei 1 starke Ablehnung und 7 starke Zustimmung bedeutet. Ein Wert von 4 oder höher weist im Allgemeinen auf starke Müdigkeit hin
8 Wochen
Der Shuttle-Run-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Schwierigkeitsgrad steigt, da die Teilnehmer versuchen, die angegebene Distanz in kürzeren Abständen zwischen den Shuttles zurückzulegen. Die Anzahl der absolvierten Shuttles spiegelt das aerobe Ausdauerniveau des Einzelnen wider und dient auch als Richtwert für die Anpassung von Trainingsprogrammen und die Überwachung des Ausdauerniveaus von Sportlern und Sportteams.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-10840098-772.02-7993

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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