Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av neuromuskulär träning hos ungdomsfotbollsspelare

14 mars 2024 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Effekter av försäsongs neuromuskulär träning förbättrar ungdomar, manliga fotbollsspelare

Fotboll är en av de mest utbredda sporterna som säkerställer aktivt deltagande. Den har fortsatt att växa och utvecklas sedan starten i alla samhällen

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fotbollsspelare drabbas av skador på olika sätt under träningar och matcher under hela säsongen på grund av överbelastning. Därför har många studier undersökt skadeställena och frekvensen för fotbollsspelare. Enligt dessa resultat har det fastställts att unga fotbollsspelare upplever fler skador i nedre extremiteter jämfört med professionella fotbollsspelare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Gamze Demircioğlu, PhD

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Bahçehir University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Är mellan 14-18 år
  • Spelat amatörfotboll i minst 2 år
  • Att vara en manlig idrottare
  • Frivilligt delta i studien
  • Inhämta informerat samtycke från dem

Exklusions kriterier:

  • Benfrakturer, frakturer, ligament och muskelrevor i kroppen.
  • Har en systemisk sjukdom
  • Har haft en allvarlig skada under de senaste 3 månaderna.
  • Har några neurologiska problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Träningsträning
Övrig: kontrollövning
Träningsträning
Experimentell: Neuromuskulär träningsträning
Övrig: Neuromuskulär träningsträning
Neuromuskulär träningsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vertikal hopphöjd
Tidsram: 8 veckor
Optojump-anordning användes för bedömning av hopphöjd. Optojump är ett optiskt sensorsystem som används för sport- och prestationsanalys. Den utvärderar noggrant idrottares grundläggande parametrar som hopp, hastighet, smidighet och vertikala språng för att mäta och förbättra deras fysiska förmågor. Enheten använder en serie sensorer och specialiserad programvara för att övervaka idrottares prestationer, vilket gör det möjligt för dem att planera mer effektiv träning och kontinuerligt förbättra sina prestationer.
8 veckor
hopplängd (flygtid)
Tidsram: 8 veckor
Optojump-anordningen användes för bedömning av hopplängd (flygtid). Optojump är ett optiskt sensorsystem som används för sport- och prestationsanalys. Den utvärderar noggrant idrottares grundläggande parametrar som hopp, hastighet, smidighet och vertikala språng för att mäta och förbättra deras fysiska förmågor. Enheten använder en serie sensorer och specialiserad programvara för att övervaka idrottares prestationer, vilket gör det möjligt för dem att planera mer effektiv träning och kontinuerligt förbättra sina prestationer.
8 veckor
Y Balanstest
Tidsram: 8 veckor
Y-balanstestet utvärderar en individs dynamiska balans, flexibilitet och övergripande neuromuskulära kontroll. Vanligtvis används inom sjukgymnastik, idrottsmedicin och rehabilitering, det involverar en serie rörelser där en individ bibehåller balansen på ett ben samtidigt som den når så långt som möjligt med det andra benet i olika riktningar och bildar en Y-form. Vårdpersonal får värdefull information om styrka och stabilitet i de nedre extremiteterna genom att mäta uppnådda avstånd och bedöma förmågan att kontrollera rörelser i flera riktningar.
8 veckor
Skala för trötthet
Tidsram: 8 veckor
denna skala omfattar nio poster. Deltagarna bedömer sin överensstämmelse med varje påstående på en skala från 1 till 7, där 1 indikerar stark oenighet och 7 indikerar stark enighet. En poäng på 4 eller högre indikerar generellt allvarlig trötthet
8 veckor
Shuttle Run Test
Tidsram: 8 veckor
Det ökar i svårighetsgrad när deltagarna försöker tillryggalägga det angivna avståndet inom kortare intervall mellan skyttlarna. Antalet genomförda skyttlar återspeglar individens aeroba uthållighetsnivå, och fungerar också som vanligt för att justera träningsprogram och övervaka uthållighetsnivåer för idrottare och idrottslag.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

14 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2024

Första postat (Faktisk)

12 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-10840098-772.02-7993

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neuromuskulär träningsträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera