Effekten av neuromuskulär träning hos ungdomsfotbollsspelare
15 augusti 2024 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Effekter av försäsongs neuromuskulär träning förbättrar ungdomar, manliga fotbollsspelare
Fotboll är en av de mest utbredda sporterna som säkerställer aktivt deltagande.
Den har fortsatt att växa och utvecklas sedan starten i alla samhällen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fotbollsspelare drabbas av skador på olika sätt under träningar och matcher under hela säsongen på grund av överbelastning.
Därför har många studier undersökt skadeställena och frekvensen för fotbollsspelare.
Enligt dessa resultat har det fastställts att unga fotbollsspelare upplever fler skador i nedre extremiteter jämfört med professionella fotbollsspelare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
41
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Bahçehir University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är mellan 14-18 år
- Spelat amatörfotboll i minst 2 år
- Att vara en manlig idrottare
- Frivilligt delta i studien
- Inhämta informerat samtycke från dem
Exklusions kriterier:
- Benfrakturer, frakturer, ligament och muskelrevor i kroppen.
- Har en systemisk sjukdom
- Har haft en allvarlig skada under de senaste 3 månaderna.
- Har några neurologiska problem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Träningsträning
|
Träningsträning
|
|
Experimentell: Neuromuskulär träningsträning
|
Neuromuskulär träningsträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vertikal hopphöjd
Tidsram: 8 veckor
|
Optojump-anordning användes för bedömning av hopphöjd.
Optojump är ett optiskt sensorsystem som används för sport- och prestationsanalys.
Den utvärderar noggrant idrottares grundläggande parametrar som hopp, hastighet, smidighet och vertikala språng för att mäta och förbättra deras fysiska förmågor.
Enheten använder en serie sensorer och specialiserad programvara för att övervaka idrottares prestationer, vilket gör det möjligt för dem att planera mer effektiv träning och kontinuerligt förbättra sina prestationer.
|
8 veckor
|
|
hopplängd (flygtid)
Tidsram: 8 veckor
|
Optojump-anordningen användes för bedömning av hopplängd (flygtid).
Optojump är ett optiskt sensorsystem som används för sport- och prestationsanalys.
Den utvärderar noggrant idrottares grundläggande parametrar som hopp, hastighet, smidighet och vertikala språng för att mäta och förbättra deras fysiska förmågor.
Enheten använder en serie sensorer och specialiserad programvara för att övervaka idrottares prestationer, vilket gör det möjligt för dem att planera mer effektiv träning och kontinuerligt förbättra sina prestationer.
|
8 veckor
|
|
Y Balanstest
Tidsram: 8 veckor
|
Y-balanstestet utvärderar en individs dynamiska balans, flexibilitet och övergripande neuromuskulära kontroll.
Vanligtvis används inom sjukgymnastik, idrottsmedicin och rehabilitering, det involverar en serie rörelser där en individ bibehåller balansen på ett ben samtidigt som den når så långt som möjligt med det andra benet i olika riktningar och bildar en Y-form.
Vårdpersonal får värdefull information om styrka och stabilitet i de nedre extremiteterna genom att mäta uppnådda avstånd och bedöma förmågan att kontrollera rörelser i flera riktningar.
|
8 veckor
|
|
Skala för trötthet
Tidsram: 8 veckor
|
denna skala omfattar nio poster.
Deltagarna bedömer sin överensstämmelse med varje påstående på en skala från 1 till 7, där 1 indikerar stark oenighet och 7 indikerar stark enighet.
En poäng på 4 eller högre indikerar generellt allvarlig trötthet
|
8 veckor
|
|
Shuttle Run Test
Tidsram: 8 veckor
|
Det ökar i svårighetsgrad när deltagarna försöker tillryggalägga det angivna avståndet inom kortare intervall mellan skyttlarna.
Antalet genomförda skyttlar återspeglar individens aeroba uthållighetsnivå, och fungerar också som vanligt för att justera träningsprogram och övervaka uthållighetsnivåer för idrottare och idrottslag.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
14 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2024
Första postat (Faktisk)
12 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-10840098-772.02-7993
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .