Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​neuromuskulær træning hos ungdomsfodboldspillere

15. august 2024 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Effekter af førsæson neuromuskulær træning forbedrer, ungdom, mandlige fodboldspillere

Fodbold står som en af ​​de mest udbredte sportsgrene, der sikrer aktiv deltagelse. Det er fortsat med at vokse og udvikle sig siden starten i alle samfund

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fodboldspillere kommer på forskellige måder til skade under træning og kampe i løbet af sæsonen på grund af overdreven belastning. Derfor har talrige undersøgelser undersøgt skadestederne og hyppigheden af ​​fodboldspillere. Ifølge disse resultater er det blevet fastslået, at unge fodboldspillere oplever flere skader i underekstremiteterne sammenlignet med professionelle fodboldspillere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Bahçehir University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 14-18 år
  • Har spillet amatørfodbold i mindst 2 år
  • At være en mandlig atlet
  • Deltagelse frivilligt i undersøgelsen
  • Indhente informeret samtykke fra dem

Ekskluderingskriterier:

  • Knoglebrud, brud, ledbånd og muskelrivninger i kroppen.
  • Har en systemisk sygdom
  • Har haft en alvorlig skade inden for de sidste 3 måneder.
  • Har nogen neurologiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Motionstræning
Andet: kontroløvelse
Motionstræning
Eksperimentel: Neuromuskulær træning
Andet: Neuromuskulær træning
Neuromuskulær træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lodret springhøjde
Tidsramme: 8 uger
Optojump-enhed blev brugt til vurdering af springhøjde. Optojump er et optisk sensorsystem, der bruges til sport og præstationsanalyse. Den vurderer præcist atleters grundlæggende parametre som spring, hastighed, smidighed og lodrette spring for at måle og forbedre deres fysiske evner. Enheden bruger en række sensorer og specialiseret software til at overvåge atleters præstationer, hvilket gør dem i stand til at planlægge mere effektiv træning og løbende forbedre deres præstationer.
8 uger
hop varighed (flyvetid)
Tidsramme: 8 uger
Optojump-enhed blev brugt til vurdering af springvarighed (flyvetid). Optojump er et optisk sensorsystem, der bruges til sport og præstationsanalyse. Den vurderer præcist atleters grundlæggende parametre som spring, hastighed, smidighed og lodrette spring for at måle og forbedre deres fysiske evner. Enheden bruger en række sensorer og specialiseret software til at overvåge atleters præstationer, hvilket gør dem i stand til at planlægge mere effektiv træning og løbende forbedre deres præstationer.
8 uger
Y Balancetest
Tidsramme: 8 uger
Y-balancetesten evaluerer en persons dynamiske balance, fleksibilitet og overordnede neuromuskulære kontrol. Almindeligvis brugt i fysioterapi, sportsmedicin og rehabilitering involverer det en række bevægelser, hvor en person opretholder balancen på det ene ben, mens det når så langt som muligt med det andet ben i forskellige retninger, og danner en Y-form. Sundhedspersonale opnår værdifuld information om underekstremiteternes styrke og stabilitet ved at måle de nåede afstande og vurdere evnen til at kontrollere multi-retningsbevægelser.
8 uger
Træthedsgradskala
Tidsramme: 8 uger
denne skala omfatter ni elementer. Deltagerne vurderer deres enighed med hvert udsagn på en skala fra 1 til 7, hvor 1 indikerer stærk uenighed og 7 indikerer stærk enighed. En score på 4 eller højere indikerer generelt alvorlig træthed
8 uger
Shuttle Run Test
Tidsramme: 8 uger
Det øges i sværhedsgrad, da deltagerne forsøger at tilbagelægge den angivne afstand inden for kortere intervaller mellem shuttles. Antallet af gennemførte shuttles afspejler individets aerobe udholdenhedsniveau, og fungerer også som fælles for justering af træningsprogrammer og overvågning af udholdenhedsniveauer for atleter og sportshold.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10840098-772.02-7993

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuromuskulær træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner