- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06203379
Efficacia dell'allenamento neuromuscolare nei giovani calciatori
14 marzo 2024 aggiornato da: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Gli effetti dell'allenamento neuromuscolare precampionato migliorano i calciatori giovanili e maschili
Il calcio si pone come uno degli sport più diffusi e che garantisce una partecipazione attiva.
Ha continuato a crescere e svilupparsi sin dal suo inizio in tutte le società
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I calciatori subiscono infortuni in vari modi durante gli allenamenti e le partite durante tutta la stagione a causa dello sforzo eccessivo.
Pertanto, numerosi studi hanno indagato i siti degli infortuni e la frequenza dei calciatori.
Secondo questi risultati, è stato stabilito che i giovani calciatori subiscono più infortuni agli arti inferiori rispetto ai calciatori professionisti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Gamze Demircioğlu, PhD
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hazal GENÇ, phd
- Numero di telefono: +905413204291
- Email: hazaloksuz@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Reclutamento
- Bahçehir University
-
Contatto:
- Hazal GENÇ, phd
- Numero di telefono: +905413204291
- Email: hazaloksuz@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 14 e 18 anni
- Giocare a calcio amatoriale da almeno 2 anni
- Essere un atleta maschio
- Partecipa volontariamente allo studio
- Ottenere il consenso informato da parte loro
Criteri di esclusione:
- Fratture ossee, fratture, legamenti e strappi muscolari nel corpo.
- Ha una malattia sistemica
- Avere un grave infortunio negli ultimi 3 mesi.
- Avere qualche problema neurologico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Allenamento fisico
|
Allenamento fisico
|
Sperimentale: Allenamento con esercizi neuromuscolari
|
Allenamento con esercizi neuromuscolari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
altezza del salto verticale
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Per la valutazione dell'altezza del salto è stato utilizzato il dispositivo Optojump.
Optojump è un sistema di sensori ottici utilizzato per l'analisi sportiva e delle prestazioni.
Valuta accuratamente i parametri fondamentali degli atleti come salto, velocità, agilità e salto verticale per misurare e potenziare le loro capacità fisiche.
Il dispositivo utilizza una serie di sensori e software specializzati per monitorare le prestazioni degli atleti, consentendo loro di pianificare allenamenti più efficaci e migliorare continuamente le proprie prestazioni.
|
8 settimane
|
durata del salto (tempo di volo)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Per la valutazione della durata del salto (tempo di volo) è stato utilizzato il dispositivo Optojump.
Optojump è un sistema di sensori ottici utilizzato per l'analisi sportiva e delle prestazioni.
Valuta accuratamente i parametri fondamentali degli atleti come salto, velocità, agilità e salto verticale per misurare e potenziare le loro capacità fisiche.
Il dispositivo utilizza una serie di sensori e software specializzati per monitorare le prestazioni degli atleti, consentendo loro di pianificare allenamenti più efficaci e migliorare continuamente le proprie prestazioni.
|
8 settimane
|
Prova dell'equilibrio Y
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Il test dell'equilibrio Y valuta l'equilibrio dinamico, la flessibilità e il controllo neuromuscolare complessivo di un individuo.
Comunemente utilizzato in fisioterapia, medicina sportiva e riabilitazione, prevede una serie di movimenti in cui un individuo mantiene l'equilibrio su una gamba mentre si estende il più lontano possibile con l'altra gamba in varie direzioni, formando una forma a Y.
Gli operatori sanitari ottengono preziose informazioni sulla forza e sulla stabilità degli arti inferiori misurando le distanze raggiunte e valutando la capacità di controllare i movimenti multidirezionali.
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8 settimane
|
Scala di gravità della fatica
Lasso di tempo: 8 settimane
|
questa scala comprende nove item.
I partecipanti valutano il loro accordo con ciascuna affermazione su una scala da 1 a 7, dove 1 indica forte disaccordo e 7 indica forte accordo.
Un punteggio pari o superiore a 4 indica generalmente un grave affaticamento
|
8 settimane
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Il test di corsa dello shuttle
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La difficoltà aumenta man mano che i partecipanti cercano di coprire la distanza specificata entro intervalli più brevi tra le navette.
Il numero di navette completate riflette il livello di resistenza aerobica dell'individuo, fungendo anche da parametro comune per adattare i programmi di allenamento e monitorare i livelli di resistenza per atleti e squadre sportive.
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
14 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
15 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
12 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-10840098-772.02-7993
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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