Effekten av nevromuskulær trening hos ungdomsfotballspillere
15. august 2024 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Effekter av nevromuskulær trening før sesongen forbedrer ungdom, mannlige fotballspillere
Fotball står som en av de mest utbredte idrettene som sikrer aktiv deltakelse.
Den har fortsatt å vokse og utvikle seg siden starten i alle samfunn
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fotballspillere pådrar seg skader på ulike måter under treningsøkter og kamper gjennom sesongen på grunn av overdreven belastning.
Derfor har en rekke studier undersøkt skadestedene og frekvensen til fotballspillere.
I følge disse funnene har det blitt fastslått at unge fotballspillere opplever flere skader i nedre ekstremiteter sammenlignet med profesjonelle fotballspillere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
41
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Bahçehir University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 14-18 år
- Spilt amatørfotball i minst 2 år
- Å være en mannlig idrettsutøver
- Delta frivillig i studien
- Innhente informert samtykke fra dem
Ekskluderingskriterier:
- Benbrudd, brudd, leddbånd og muskelrifter i kroppen.
- Har en systemisk sykdom
- Har hatt en alvorlig skade de siste 3 månedene.
- Har noen nevrologiske problemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Trening
|
Trening
|
|
Eksperimentell: Nevromuskulær treningstrening
|
Nevromuskulær treningstrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vertikal hopphøyde
Tidsramme: 8 uker
|
Optojump-apparat ble brukt for vurdering av hopphøyde.
Optojump er et optisk sensorsystem som brukes til sports- og prestasjonsanalyse.
Den vurderer idrettsutøvernes grunnleggende parametere som hopp, hastighet, smidighet og vertikale sprang nøyaktig for å måle og forbedre deres fysiske evner.
Enheten bruker en rekke sensorer og spesialisert programvare for å overvåke idrettsutøvernes prestasjoner, slik at de kan planlegge mer effektiv trening og kontinuerlig forbedre ytelsen.
|
8 uker
|
|
hoppvarighet (flytid)
Tidsramme: 8 uker
|
Optojump-enhet ble brukt for vurdering av hoppets varighet (flytid).
Optojump er et optisk sensorsystem som brukes til sports- og prestasjonsanalyse.
Den vurderer idrettsutøvernes grunnleggende parametere som hopp, hastighet, smidighet og vertikale sprang nøyaktig for å måle og forbedre deres fysiske evner.
Enheten bruker en rekke sensorer og spesialisert programvare for å overvåke idrettsutøvernes prestasjoner, slik at de kan planlegge mer effektiv trening og kontinuerlig forbedre ytelsen.
|
8 uker
|
|
Y Balansetest
Tidsramme: 8 uker
|
Y-balansetesten evaluerer et individs dynamiske balanse, fleksibilitet og generelle nevromuskulære kontroll.
Vanligvis brukt i fysioterapi, idrettsmedisin og rehabilitering, involverer det en serie bevegelser der en person opprettholder balansen på det ene benet mens han når så langt som mulig med det andre benet i forskjellige retninger, og danner en Y-form.
Helsepersonell får verdifull informasjon om underekstremitetsstyrke og stabilitet ved å måle de nådde avstandene og vurdere evnen til å kontrollere bevegelser i flere retninger.
|
8 uker
|
|
Fatigue Alvorlighetsskala
Tidsramme: 8 uker
|
denne skalaen består av ni elementer.
Deltakerne vurderer sin enighet med hvert utsagn på en skala fra 1 til 7, der 1 indikerer sterk uenighet og 7 indikerer sterk enighet.
En score på 4 eller høyere indikerer generelt alvorlig tretthet
|
8 uker
|
|
Shuttle Run Test
Tidsramme: 8 uker
|
Det øker i vanskelighetsgrad når deltakerne prøver å dekke den angitte avstanden innen kortere intervaller mellom skytteltransportene.
Antall fullførte skyttelbusser gjenspeiler individets aerobe utholdenhetsnivå, og fungerer også som en felles for justering av treningsprogrammer og overvåking av utholdenhetsnivåer for idrettsutøvere og idrettslag.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
14. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-10840098-772.02-7993
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .