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Thalamotomie par ultrasons focalisés pour le soulagement des tremblements dans le parkinsonisme atypique (FUSAP)

11 janvier 2024 mis à jour par: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus

Le but de cette étude observationnelle rétrospective est de décrire l'efficacité de la thalamotomie du noyau ventral-intermédiaire par ultrasons focalisés chez les patients atteints de parkinsonisme atypique.

Ce traitement est-il efficace chez les patients présentant une atrophie multisystématisée ?
Ce traitement est-il efficace chez les patients atteints de démence diffuse à corps de Lewy ? Les données seront collectées à partir des dossiers des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Autre: Collecte de données

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Israël
- - Haifa, Israël, 3109601
    - Rambam Health Care Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une thalamotomie FUS VIM et souffrant de MSA ou de DLBD

La description

Inclusion Les patients ayant subi une thalamotomie du noyau ventral-intermédiaire FUS souffrent d'atrophie multisystémique de type parkinsonien (MSA-P) ou de démence à corps de Lewy (DLBD).

Critère d'exclusion:

Patients n’ayant pas subi de thalamotomie du noyau ventral-intermédiaire FUS
Patients ayant subi une thalamotomie du noyau ventral-intermédiaire FUS et ne souffrant pas de MSA ou de DLBD

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Échelle d'évaluation clinique des tremblements Délai: référence, avant l'intervention, 1 mois, 6 mois et 1 an après l'intervention	évaluation des tremblements par l'échelle d'évaluation clinique des tremblements. Des scores allant de 0 à 156, les scores plus élevés indiquant des tremblements plus sévères.	référence, avant l'intervention, 1 mois, 6 mois et 1 an après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rambam Health Care Campus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2024

Première publication (Réel)

12 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)