Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerichte echografie-thalamotomie voor verlichting van tremoren bij atypisch parkinsonisme (FUSAP)

11 januari 2024 bijgewerkt door: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus

Het doel van deze retrospectieve observationele studie is het beschrijven van de werkzaamheid van gefocuste echografie van de ventrale-intermediaire nucleus-thalatomie bij patiënten met atypisch parkinsonisme.

Is deze behandeling effectief bij patiënten met meervoudige systeematrofie?
Is deze behandeling effectief bij patiënten met diffuse Lewy Body dementie? Er zullen gegevens worden verzameld uit patiëntendossiers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Ander: Gegevensverzameling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Israël
- - Haifa, Israël, 3109601
    - Rambam Health Care Campus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die FUS VIM-thalamotomie ondergingen en leden aan MSA of DLBD

Beschrijving

Inclusie Patiënten die een FUS-thalamotomie van de ventrale intermediaire kern hebben ondergaan. Lijden aan meervoudige systeematrofie - Parkinson-type (MSA-P) of dementie met Lewy bodies (DLBD).

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die geen FUS-thalamotomie van de ventrale intermediaire kern ondergingen
Patiënten die FUS-thalamotomie van de ventrale-intermediaire kern hebben ondergaan en niet lijden aan MSA of DLBD

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Klinische beoordelingsschaal voor tremor Tijdsspanne: baseline, vóór de procedure, 1 maand, 6 maanden en 1 jaar na de procedure	beoordeling van tremor door middel van de klinische beoordelingsschaal voor tremor. Scores variërend van 0 tot 156, waarbij hogere scores wijzen op een ernstigere tremor.	baseline, vóór de procedure, 1 maand, 6 maanden en 1 jaar na de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)