Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фокусированная ультразвуковая таламотомия для купирования тремора при атипичном паркинсонизме (FUSAP)

11 января 2024 г. обновлено: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus

Целью настоящего ретроспективного наблюдательного исследования является описание эффективности таламотомии вентрально-промежуточного ядра с фокусированным ультразвуком у пациентов с атипичным паркинсонизмом.

Эффективно ли это лечение у пациентов с множественной системной атрофией?
Эффективно ли это лечение у пациентов с диффузной деменцией с тельцами Леви? Данные будут собираться из карт пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Другой: Сбор данных

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Израиль
- - Haifa, Израиль, 3109601
    - Rambam Health Care Campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие ФУЗ-ВИМ-таламотомию и страдающие MSA или DLBD

Описание

Включение Пациенты, перенесшие ФУЗ-таламотомию вентрального промежуточного ядра. Страдают множественной системной атрофией паркинсонического типа (MSA-P) или деменцией с тельцами Леви (DLBD).

Критерий исключения:

Пациенты, которым не была выполнена ФУЗ-таламотомия вентрального промежуточного ядра.
Пациенты, перенесшие ФУЗ-таламотомию вентрального промежуточного ядра и не страдающие MSA или DLBD.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Клиническая рейтинговая шкала тремора Временное ограничение: исходный уровень, до процедуры, через 1 месяц, 6 месяцев и 1 год после процедуры	оценка тремора по клинической шкале оценки тремора. Баллы варьируются от 0 до 156, причем более высокие баллы указывают на более сильный тремор.	исходный уровень, до процедуры, через 1 месяц, 6 месяцев и 1 год после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rambam Health Care Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)