- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06204575
비정형 파킨슨증의 떨림 완화를 위한 집중 초음파 시상절단술 (FUSAP)
2024년 1월 11일 업데이트: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
이 후향적 관찰 연구의 목적은 비정형 파킨슨증 환자에서 집중 초음파 복부중간핵 시상절제술의 효능을 설명하는 것입니다.
- 이 치료가 다계통 위축 환자에게 효과적입니까?
- 확산성 루이소체 치매 환자에게 이 치료가 효과적입니까? 데이터는 환자 차트에서 수집됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa, 이스라엘, 3109601
- Rambam Health Care Campus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
FUS VIM 시상절단술을 받고 MSA 또는 DLBD를 앓은 환자
설명
FUS 복부중간핵시상절개술을 받은 환자는 다계통 위축-파킨슨병 유형(MSA-P) 또는 루이소체 치매(DLBD)를 앓고 있습니다.
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제외 기준:
- FUS 복부중간핵시상절제술을 받지 않은 환자
- FUS 복부 중간 핵 시상 절단술을 받았고 MSA 또는 DLBD를 앓고 있지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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떨림에 대한 임상 평가 척도
기간: 기준선, 시술 전, 시술 후 1개월, 6개월, 1년
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떨림에 대한 임상 평가 척도에 의한 떨림 평가.
점수 범위는 0~156점이며, 점수가 높을수록 떨림이 더 심함을 의미합니다.
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기준선, 시술 전, 시술 후 1개월, 6개월, 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RMB-0404-17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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루이체를 동반한 치매에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록
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The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
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