Promotion d'un mode de vie actif chez les patients atteints de pneumonie
12 janvier 2024 mis à jour par: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Programme de réadaptation pour la promotion d'un mode de vie actif après avoir souffert d'une pneumonie
Les patients qui ont souffert d'une pneumonie avaient l'habitude de réduire leur niveau d'activité en raison des symptômes et de la peur de souffrir d'essoufflement. Ces patients présentent souvent des séquelles après l'hospitalisation que des études antérieures ont associées à un manque d'activité physique.
L'objectif principal de cette recherche est d'étudier l'efficacité d'un programme de réadaptation pour promouvoir des niveaux d'activité plus élevés dans la qualité de vie et l'incapacité auto-perçue des patients atteints de pneumonie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marie Carmen Valenza, PhD
- Numéro de téléphone: 958 248035
- E-mail: cvalenza@ugr.es
Lieux d'étude
-
-
-
Granada, Espagne, 18071
- Faculty of Health Sciences, University of Granada
-
Contact:
- Marie Carmen Valenza, PhD
- Numéro de téléphone: 958 248035
- E-mail: cvalenza@ugr.es
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients des deux sexes.
- J'ai accepté de participer.
- Patients atteints de pneumonie répondant aux critères de diagnostic de cette maladie.
Critère d'exclusion:
- Pathologies neurologiques ou orthopédiques limitant les mouvements volontaires.
- Déficience cognitive qui les a empêchés de comprendre et de répondre aux questionnaires.
- Patients qui ne comprennent pas la langue espagnole
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les patients ont reçu une brochure d'information lors d'une consultation avec un professionnel de la santé.
La brochure expliquait l'importance de l'activité physique pour améliorer l'état de santé de ces patients.
Les patients ont eu la possibilité de poser toutes leurs questions au professionnel de santé.
|
Les patients ont reçu une brochure d'information lors d'une consultation avec un professionnel de la santé.
La brochure expliquait l'importance de l'activité physique pour améliorer l'état de santé de ces patients.
Les patients ont eu la possibilité de poser toutes leurs questions au professionnel de santé
|
|
Expérimental: Groupe de promotion de l'activité physique
Le programme de réadaptation a pour but de motiver les patients à être plus actifs physiquement. Le protocole de traitement avait une durée totale de 12 semaines. Lors de l'hospitalisation, une éducation des patients est menée et une activité physique est initiée. Un journal est fourni aux patients pour enregistrer les activités qu'ils effectuent chaque semaine jusqu'à la fin des 12 semaines. De plus, des appels téléphoniques sont effectués à 15 jours, 1 et 2 mois pour motiver les patients et répondre à leurs éventuelles questions. |
Cette intervention comprend une intervention en milieu hospitalier et une intervention à domicile. Pendant le séjour à l'hôpital, les patients ont reçu une éducation sanitaire comprenant des informations sur la physiopathologie de la pneumonie, les habitudes de vie saines, les avantages d'être physiquement actif et toutes les questions que les patients pourraient avoir. De plus, un programme d’exercices est proposé, qui comprend des exercices de résistance et d’aérobic. A la fin du séjour hospitalier, un journal est remis aux patients pour enregistrer l'activité physique qu'ils auront réalisée au cours des 3 mois suivants. Ce journal est accompagné d'appels téléphoniques à 15 jours, 1 et 2 mois d'hospitalisation. Lors des appels téléphoniques, les patients sont motivés à augmenter leur niveau d'activité et toutes leurs questions reçoivent une réponse.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modifications de l'incapacité
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
Les changements dans l'incapacité perçue ont été mesurés à l'aide du programme d'évaluation du handicap de l'Organisation mondiale de la santé, WHODAS 2.0, qui fournit une mesure globale du handicap et 7 scores spécifiques à un domaine.
La plage de ponctuation va de 36 à 144, et un score plus élevé indique un handicap plus élevé, voire pire.
|
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Modifications de l'incapacité
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
Les changements dans l'incapacité perçue ont été mesurés à l'aide du programme d'évaluation du handicap de l'Organisation mondiale de la santé, WHODAS 2.0, qui fournit une mesure globale du handicap et 7 scores spécifiques à un domaine.
La plage de ponctuation va de 36 à 144, et un score plus élevé indique un handicap plus élevé, voire pire.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
|
Modifications de l'incapacité
Délai: Référence
|
Les changements dans l'incapacité perçue ont été mesurés à l'aide du programme d'évaluation du handicap de l'Organisation mondiale de la santé, WHODAS 2.0, qui fournit une mesure globale du handicap et 7 scores spécifiques à un domaine.
La plage de ponctuation va de 36 à 144, et un score plus élevé indique un handicap plus élevé, voire pire.
|
Référence
|
|
Mesure de la qualité de vie avec EuroQol-5D-5L
Délai: Référence
|
Les changements dans la qualité de vie ont été mesurés à l'aide de l'Euroqol 5dimensions.
(Eq-5D) qui comprend cinq dimensions : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur/inconfort et anxiété/dépression.
Chaque dimension comporte 5 niveaux : aucun problème, problèmes légers, problèmes modérés, problèmes graves et problèmes extrêmes.
Il comprend également une échelle visuelle analogique pour signaler l'état de santé de 0 à 100.
Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie.
Mieux.
|
Référence
|
|
Mesure de la qualité de vie avec EuroQol-5D-5L
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
Les changements dans la qualité de vie ont été mesurés à l'aide de l'Euroqol 5dimensions qui comprend cinq dimensions : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur/inconfort et anxiété/dépression.
Chaque dimension comporte 5 niveaux : aucun problème, problèmes légers, problèmes modérés, problèmes graves et problèmes extrêmes.
Il comprend également une échelle visuelle analogique pour signaler l'état de santé de 0 à 100.
Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie.
Mieux.
Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie.
Mieux.
|
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Mesure de la qualité de vie avec EuroQol-5D-5L
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
Les changements dans la qualité de vie ont été mesurés à l'aide de l'Euroqol 5dimensions qui comprend cinq dimensions : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur/inconfort et anxiété/dépression.
Chaque dimension comporte 5 niveaux : aucun problème, problèmes légers, problèmes modérés, problèmes graves et problèmes extrêmes.
Il comprend également une échelle visuelle analogique pour signaler l'état de santé de 0 à 100.
Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie.
Mieux.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
|
Mesure des niveaux d'activité physique avec l'IPAQ
Délai: Référence
|
Le Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) a été développé pour mesurer l'activité physique (AP) liée à la santé dans les populations.
Les activités sont classées comme vigoureuses, modérées et marche, et les MET totaux sont calculés.
AUCUNE valeur minimale ou maximale n’est établie.
Des scores plus élevés indiquent des niveaux d’activité physique plus élevés.
Mieux.
|
Référence
|
|
Mesure des niveaux d'activité physique avec l'IPAQ
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
Le Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) a été développé pour mesurer l'activité physique (AP) liée à la santé dans les populations.
Les activités sont classées comme vigoureuses, modérées et marche, et les MET totaux sont calculés.
AUCUNE valeur minimale ou maximale n’est établie.
Des scores plus élevés indiquent des niveaux d’activité physique plus élevés.
Mieux.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
|
Mesure de la dyspnée avec l'échelle de Borg
Délai: Référence
|
la dyspnée perçue est mesurée avec l'échelle de Borg.
Cette échelle va de 0 à 10, où une valeur plus élevée indique un état pire, plus de dyspnée.
|
Référence
|
|
Mesure de la dyspnée avec l'échelle de Borg
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
la dyspnée perçue est mesurée avec l'échelle de Borg.
Cette échelle va de 0 à 10, où une valeur plus élevée indique un état pire, plus de dyspnée.
|
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Mesure de la dyspnée avec l'échelle de Borg
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
la dyspnée perçue est mesurée avec l'échelle de Borg.
Cette échelle va de 0 à 10, où une valeur plus élevée indique un état pire, plus de dyspnée.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modifications de l'état des performances
Délai: Référence
|
L'indice de performance est mesuré à l'aide de la Mesure canadienne du rendement professionnel.
Au cours d'un entretien semi-structuré, le patient est encouragé à discuter des domaines d'activité susceptibles de présenter des problèmes qu'il pourrait avoir besoin, vouloir ou devoir réaliser régulièrement.
Ces domaines problématiques sont ensuite évalués en termes d'importance pour la vie du patient en utilisant une échelle de notation de 1 à 10, où 1 = pas du tout important et 10 = extrêmement important pour le client.
Les cinq problèmes les plus importants font alors l’objet de l’intervention et de la mesure des résultats.
Il est ensuite demandé au patient, à l'aide d'une échelle similaire, d'évaluer sa perception de la performance et sa satisfaction à l'égard de cette performance dans les domaines problématiques sélectionnés.
Les deux scores sont additionnés séparément et divisés par le nombre de domaines problématiques, donnant la moyenne pour chacun.
|
Référence
|
|
Modifications de l'état des performances
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
L'indice de performance est mesuré à l'aide de la Mesure canadienne du rendement professionnel.
Au cours d'un entretien semi-structuré, le patient est encouragé à discuter des domaines d'activité susceptibles de présenter des problèmes qu'il pourrait avoir besoin, vouloir ou devoir réaliser régulièrement.
Ces domaines problématiques sont ensuite évalués en termes d'importance pour la vie du patient en utilisant une échelle de notation de 1 à 10, où 1 = pas du tout important et 10 = extrêmement important pour le client.
Les cinq problèmes les plus importants font alors l’objet de l’intervention et de la mesure des résultats.
Il est ensuite demandé au patient, à l'aide d'une échelle similaire, d'évaluer sa perception de la performance et sa satisfaction à l'égard de cette performance dans les domaines problématiques sélectionnés.
Les deux scores sont additionnés séparément et divisés par le nombre de domaines problématiques, donnant la moyenne pour chacun.
|
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Modifications de l'état des performances
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
L'indice de performance est mesuré à l'aide de la Mesure canadienne du rendement professionnel.
Au cours d'un entretien semi-structuré, le patient est encouragé à discuter des domaines d'activité susceptibles de présenter des problèmes qu'il pourrait avoir besoin, vouloir ou devoir réaliser régulièrement.
Ces domaines problématiques sont ensuite évalués en termes d'importance pour la vie du patient en utilisant une échelle de notation de 1 à 10, où 1 = pas du tout important et 10 = extrêmement important pour le client.
Les cinq problèmes les plus importants font alors l’objet de l’intervention et de la mesure des résultats.
Il est ensuite demandé au patient, à l'aide d'une échelle similaire, d'évaluer sa perception de la performance et sa satisfaction à l'égard de cette performance dans les domaines problématiques sélectionnés.
Les deux scores sont additionnés séparément et divisés par le nombre de domaines problématiques, donnant la moyenne pour chacun.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
|
Changements dans les croyances sur l’essoufflement
Délai: Référence
|
Le questionnaire sur les croyances en matière d'essoufflement (BBQ) est un outil d'auto-évaluation concis en 10 éléments utilisé dans le domaine de la santé respiratoire.
Il évalue les perceptions et les croyances d'un individu concernant l'essoufflement ou la dyspnée.
Les personnes interrogées évaluent leur accord avec les affirmations sur une échelle allant souvent de 0 à 10, reflétant leurs réflexions sur les causes, les conséquences et la contrôlabilité de l'essoufflement.
Des scores plus élevés peuvent indiquer des croyances plus négatives, tandis que des scores plus faibles suggèrent des croyances plus positives ou adaptatives.
Le barbecue aide à adapter les interventions et les traitements aux personnes souffrant de maladies respiratoires, en mettant en lumière les facteurs cognitifs contribuant à la détresse liée à l'essoufflement et, en fin de compte, en améliorant le bien-être et les résultats fonctionnels des patients.
|
Référence
|
|
Changements dans les croyances sur l’essoufflement
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
Le questionnaire sur les croyances en matière d'essoufflement (BBQ) est un outil d'auto-évaluation concis en 10 éléments utilisé dans le domaine de la santé respiratoire.
Il évalue les perceptions et les croyances d'un individu concernant l'essoufflement ou la dyspnée.
Les personnes interrogées évaluent leur accord avec les affirmations sur une échelle allant souvent de 0 à 10, reflétant leurs réflexions sur les causes, les conséquences et la contrôlabilité de l'essoufflement.
Des scores plus élevés peuvent indiquer des croyances plus négatives, tandis que des scores plus faibles suggèrent des croyances plus positives ou adaptatives.
Le barbecue aide à adapter les interventions et les traitements aux personnes souffrant de maladies respiratoires, en mettant en lumière les facteurs cognitifs contribuant à la détresse liée à l'essoufflement et, en fin de compte, en améliorant le bien-être et les résultats fonctionnels des patients.
|
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Changements dans les croyances sur l’essoufflement
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
Le questionnaire sur les croyances en matière d'essoufflement (BBQ) est un outil d'auto-évaluation concis en 10 éléments utilisé dans le domaine de la santé respiratoire.
Il évalue les perceptions et les croyances d'un individu concernant l'essoufflement ou la dyspnée.
Les personnes interrogées évaluent leur accord avec les affirmations sur une échelle allant souvent de 0 à 10, reflétant leurs réflexions sur les causes, les conséquences et la contrôlabilité de l'essoufflement.
Des scores plus élevés peuvent indiquer des croyances plus négatives, tandis que des scores plus faibles suggèrent des croyances plus positives ou adaptatives.
Le barbecue aide à adapter les interventions et les traitements aux personnes souffrant de maladies respiratoires, en mettant en lumière les facteurs cognitifs contribuant à la détresse liée à l'essoufflement et, en fin de compte, en améliorant le bien-être et les résultats fonctionnels des patients.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
|
Modifications du fonctionnement physique
Délai: Référence
|
Le fonctionnement physique est mesuré à l'aide du « Short Physical Performance Battery » (SPPB).
Pour évaluer la vitesse de marche habituelle (mètres/seconde), les participants ont été invités à marcher 4 métros à leur rythme habituel deux fois en position debout.
Les tests d'équilibre debout comprenaient la position debout côte à côte, semi-tandem et tandem complet, et les participants étaient chronométrés jusqu'à ce qu'ils bougent ou que 10 secondes se soient écoulées.
Pour évaluer le test 5 fois assis-debout, les participants ont été invités à effectuer cinq positions debout sur chaise aussi rapidement que possible.
Le temps (en secondes) a été enregistré avec un chronomètre avec une résolution de 0,01 s.
Le score total variait de 0 (le pire) à 12 points (le meilleur).
Une augmentation de 1 point est recommandée dans la recherche sur le handicap.
|
Référence
|
|
Modifications du fonctionnement physique
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
Le fonctionnement physique est mesuré à l'aide du « Short Physical Performance Battery » (SPPB).
Pour évaluer la vitesse de marche habituelle (mètres/seconde), les participants ont été invités à marcher 4 métros à leur rythme habituel deux fois en position debout.
Les tests d'équilibre debout comprenaient la position debout côte à côte, semi-tandem et tandem complet, et les participants étaient chronométrés jusqu'à ce qu'ils bougent ou que 10 secondes se soient écoulées.
Pour évaluer le test 5 fois assis-debout, les participants ont été invités à effectuer cinq positions debout sur chaise aussi rapidement que possible.
Le temps (en secondes) a été enregistré avec un chronomètre avec une résolution de 0,01 s.
Le score total variait de 0 (le pire) à 12 points (le meilleur).
Une augmentation de 1 point est recommandée dans la recherche sur le handicap.
|
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Modifications du fonctionnement physique
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
Le fonctionnement physique est mesuré à l'aide du « Short Physical Performance Battery » (SPPB).
Pour évaluer la vitesse de marche habituelle (mètres/seconde), les participants ont été invités à marcher 4 métros à leur rythme habituel deux fois en position debout.
Les tests d'équilibre debout comprenaient la position debout côte à côte, semi-tandem et tandem complet, et les participants étaient chronométrés jusqu'à ce qu'ils bougent ou que 10 secondes se soient écoulées.
Pour évaluer le test 5 fois assis-debout, les participants ont été invités à effectuer cinq positions debout sur chaise aussi rapidement que possible.
Le temps (en secondes) a été enregistré avec un chronomètre avec une résolution de 0,01 s.
Le score total variait de 0 (le pire) à 12 points (le meilleur).
Une augmentation de 1 point est recommandée dans la recherche sur le handicap.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
|
Modifications de la force de préhension maximale
Délai: Référence
|
La force de préhension maximale a été évaluée à l’aide d’un dynamomètre hydraulique à main Jamar.
Il a été demandé au participant de le serrer le plus fort possible, puis de le relâcher.
Cette procédure a été répétée trois fois, chaque main alternant entre les deux mains avec 5 minutes de repos entre les essais.
La force de préhension a été enregistrée en kg et le plus élevé des trois essais a été utilisé.
|
Référence
|
|
Modifications de la force de préhension maximale
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
La force de préhension maximale a été évaluée à l’aide d’un dynamomètre hydraulique à main Jamar.
Il a été demandé au participant de le serrer le plus fort possible, puis de le relâcher.
Cette procédure a été répétée trois fois, chaque main alternant entre les deux mains avec 5 minutes de repos entre les essais.
La force de préhension a été enregistrée en kg et le plus élevé des trois essais a été utilisé.
|
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Modifications de la force de préhension maximale
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
La force de préhension maximale a été évaluée à l’aide d’un dynamomètre hydraulique à main Jamar.
Il a été demandé au participant de le serrer le plus fort possible, puis de le relâcher.
Cette procédure a été répétée trois fois, chaque main alternant entre les deux mains avec 5 minutes de repos entre les essais.
La force de préhension a été enregistrée en kg et le plus élevé des trois essais a été utilisé.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
|
Modifications des symptômes
Délai: Référence
|
La douleur et la fatigue perçues sont mesurées avec une échelle visuelle analogique de 0 à 10, où 0 indique l'absence de douleur ou de fatigue et 10 indique la pire fatigue ou douleur.
|
Référence
|
|
Modifications des symptômes
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
La douleur et la fatigue perçues sont mesurées avec une échelle visuelle analogique de 0 à 10, où 0 indique l'absence de douleur ou de fatigue et 10 indique la pire fatigue ou douleur.
|
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Modifications des symptômes
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
La douleur et la fatigue perçues sont mesurées avec une échelle visuelle analogique de 0 à 10, où 0 indique l'absence de douleur ou de fatigue et 10 indique la pire fatigue ou douleur.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
|
Modifications du statut psycho-émotionnel
Délai: Référence
|
L'échelle Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) demande aux répondants de répondre à 21 questions axées sur l'expérience des symptômes de dépression, d'anxiété et de stress au cours de la semaine écoulée. Les participants avaient quatre options de réponse : 0 = jamais, 1 = parfois, 2 = la plupart du temps, 3 = la plupart du temps ou tout le temps. Des valeurs de réponse plus élevées et des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d’expérience de la condition mesurée. |
Référence
|
|
Modifications du statut psycho-émotionnel
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
L'échelle Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) demande aux répondants de répondre à 21 questions axées sur l'expérience des symptômes de dépression, d'anxiété et de stress au cours de la semaine écoulée. Les participants avaient quatre options de réponse : 0 = jamais, 1 = parfois, 2 = la plupart du temps, 3 = la plupart du temps ou tout le temps. Des valeurs de réponse plus élevées et des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d’expérience de la condition mesurée. |
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Modifications du statut psycho-émotionnel
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital]
|
L'échelle Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) demande aux répondants de répondre à 21 questions axées sur l'expérience des symptômes de dépression, d'anxiété et de stress au cours de la semaine écoulée. Les participants avaient quatre options de réponse : 0 = jamais, 1 = parfois, 2 = la plupart du temps, 3 = la plupart du temps ou tout le temps. Des valeurs de réponse plus élevées et des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d’expérience de la condition mesurée. |
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital]
|
|
Changements dans la gestion de ses propres soins de santé
Délai: Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
Le Patient Activation Measure-13 (PAM-13) est un outil d'évaluation concis conçu pour évaluer les connaissances, les compétences et la confiance d'un individu dans la gestion de ses propres soins de santé.
Composé de 13 éléments, ce questionnaire d'auto-évaluation aide les professionnels de santé et les chercheurs à évaluer le niveau d'activation et d'engagement d'un patient dans son parcours de santé.
Les répondants répondent à une série de questions liées à leurs connaissances en matière de santé, leur confiance dans la gestion de leur santé et leur proactivité dans la recherche d'informations sur les soins de santé et la prise de décisions éclairées.
Le score varie de 13 à 52.
Des scores PAM-13 plus élevés indiquent un niveau plus élevé d’activation du patient, qui est souvent associé à de meilleurs résultats de santé et à une autogestion plus efficace des maladies chroniques.
|
Immédiatement après le séjour à l'hôpital
|
|
Changements dans la gestion de ses propres soins de santé
Délai: À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
Le Patient Activation Measure-13 (PAM-13) est un outil d'évaluation concis conçu pour évaluer les connaissances, les compétences et la confiance d'un individu dans la gestion de ses propres soins de santé.
Composé de 13 éléments, ce questionnaire d'auto-évaluation aide les professionnels de santé et les chercheurs à évaluer le niveau d'activation et d'engagement d'un patient dans son parcours de santé.
Les répondants répondent à une série de questions liées à leurs connaissances en matière de santé, leur confiance dans la gestion de leur santé et leur proactivité dans la recherche d'informations sur les soins de santé et la prise de décisions éclairées.
Le score varie de 13 à 52.
Des scores PAM-13 plus élevés indiquent un niveau plus élevé d’activation du patient, qui est souvent associé à de meilleurs résultats de santé et à une autogestion plus efficace des maladies chroniques.
|
À 12 semaines à la sortie de l'hôpital
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie Carmen Valenza, PhD, Universidad de Granada
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2024
Première publication (Réel)
16 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DF0100UG
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .