Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af aktiv livsstil hos lungebetændelsespatienter

12. januar 2024 opdateret af: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Rehabiliteringsprogram til fremme af aktiv livsstil efter at have lidt en lungebetændelse

Patienter, der har haft en lungebetændelse, plejede at reducere deres aktivitetsniveau på grund af symptomerne og frygten for at blive forpustet. Disse patienter har ofte følgesygdomme efter indlæggelsen, som tidligere undersøgelser har forbundet med manglende fysisk aktivitet.

Hovedformålet med denne forskning er at undersøge effektiviteten af ​​et rehabiliteringsprogram til fremme af højere aktivitetsniveauer i livskvalitet og selvopfattet handicap hos lungebetændelsepatienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Marie Carmen Valenza, PhD
  • Telefonnummer: 958 248035
  • E-mail: cvalenza@ugr.es

Studiesteder

  • Spanien
      • Granada, Spanien, 18071
        • Faculty of Health Sciences, University of Granada
        • Kontakt:
          • Marie Carmen Valenza, PhD
          • Telefonnummer: 958 248035
          • E-mail: cvalenza@ugr.es

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter af begge køn.
  • Aftalt at deltage.
  • Lungebetændelsespatienter, der opfylder diagnosekriterierne for denne sygdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske eller ortopædiske patologier, der begrænsede frivillig bevægelse.
  • Kognitiv svækkelse, der forhindrede dem i at forstå og besvare spørgeskemaerne.
  • Patienter, der ikke forstår spansk sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Patienterne modtog en informationsbrochure i en konsultation med en sundhedsprofessionel. Brochuren forklarede vigtigheden af ​​fysisk aktivitet for at forbedre disse patienters helbredstilstand. Patienterne havde mulighed for at stille spørgsmål til sundhedspersonalet.
Andet: Kontrolintervention
Patienterne modtog en informationsbrochure i en konsultation med en sundhedsprofessionel. Brochuren forklarede vigtigheden af ​​fysisk aktivitet for at forbedre disse patienters helbredstilstand. Patienterne havde mulighed for at stille spørgsmål til sundhedspersonalet
Eksperimentel: Fysisk aktivitetsfremmegruppe

Genoptræningsprogrammet har til formål at motivere patienterne til at være mere fysisk aktive. Behandlingsprotokollen havde en samlet varighed på 12 uger.

Under indlæggelsen gennemføres en uddannelse af patienter og igangsættes fysisk aktivitet. En dagbog udleveres til patienterne for at registrere de aktiviteter, de udfører i løbet af hver uge, indtil de afslutter de 12 uger.

Derudover foretages telefonopkald efter 15 dage, 1 og 2 måneder for at motivere patienter og besvare eventuelle spørgsmål, de måtte have.
Andet: Fremme af fysisk aktivitet

Denne intervention omfatter en hospitalsbaseret og en hjemmebaseret intervention. Under hospitalsopholdet blev patienterne forsynet med en sundhedsuddannelse, som omfattede information om lungebetændelse patofysiologi, sunde livsstilsvaner, fordelene ved at være fysisk aktiv, og eventuelle spørgsmål, patienter måtte have, ville blive besvaret.

Derudover tilbydes et træningsprogram, som inkluderer modstand og aerob træning.

Ved afslutningen af ​​hospitalsopholdet udleveres en dagbog til patienterne til registrering af den fysiske aktivitet, der udføres de følgende 3 måneder. Denne dagbog ledsages af telefonopkald efter 15 dage, 1 og 2 måneder af hospitalsopholdet. Under telefonopkaldene motiveres patienterne til at øge deres aktivitetsniveau, og de spørgsmål, patienterne måtte have, besvares.

Andre navne:
  • Motivation til at være mere fysisk aktiv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i uarbejdsdygtighed
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i selvopfattet handicap blev målt ved hjælp af World Health Organization Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0, som giver et globalt mål for handicap og 7 domænespecifikke scores. Tegnsætningen spænder fra 36 til 144, og højere score indikerer højere handicap, værre.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i uarbejdsdygtighed
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Ændringer i selvopfattet handicap blev målt ved hjælp af World Health Organization Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0, som giver et globalt mål for handicap og 7 domænespecifikke scores. Tegnsætningen spænder fra 36 til 144, og højere score indikerer højere handicap, værre.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Ændringer i uarbejdsdygtighed
Tidsramme: Baseline
Ændringer i selvopfattet handicap blev målt ved hjælp af World Health Organization Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0, som giver et globalt mål for handicap og 7 domænespecifikke scores. Tegnsætningen spænder fra 36 til 144, og højere score indikerer højere handicap, værre.
Baseline
Mål for livskvalitet med EuroQol-5D-5L
Tidsramme: Baseline
Ændringer i livskvalitet blev målt ved hjælp af Euroqol 5-dimensionerne. (Eq-5D) som omfatter fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hver dimension har 5 niveauer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer. Den inkluderer også en visuel analog skala til at rapportere sundhedsstatus fra 0 til 100. Højere score indikerer højere livskvalitet. Bedre.
Baseline
Mål for livskvalitet med EuroQol-5D-5L
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i livskvalitet blev målt ved hjælp af Euroqol 5-dimensionerne, som omfatter fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hver dimension har 5 niveauer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer. Den inkluderer også en visuel analog skala til at rapportere sundhedsstatus fra 0 til 100. Højere score indikerer højere livskvalitet. Bedre. Højere score indikerer højere livskvalitet. Bedre.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Mål for livskvalitet med EuroQol-5D-5L
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Ændringer i livskvalitet blev målt ved hjælp af Euroqol 5-dimensionerne, som omfatter fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hver dimension har 5 niveauer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer. Den inkluderer også en visuel analog skala til at rapportere sundhedsstatus fra 0 til 100. Højere score indikerer højere livskvalitet. Bedre.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Fysiske aktivitetsniveauer måles med IPAQ
Tidsramme: Baseline
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) blev udviklet til at måle sundhedsrelateret fysisk aktivitet (PA) i populationer. Aktiviteterne er klassificeret som kraftige, moderate og gående, og de samlede MET'er beregnes. INGEN minimums- eller maksimumværdier er fastsat. Højere score indikerer højere fysisk aktivitetsniveau. Bedre.
Baseline
Fysiske aktivitetsniveauer måles med IPAQ
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) blev udviklet til at måle sundhedsrelateret fysisk aktivitet (PA) i populationer. Aktiviteterne er klassificeret som kraftige, moderate og gående, og de samlede MET'er beregnes. INGEN minimums- eller maksimumværdier er fastsat. Højere score indikerer højere fysisk aktivitetsniveau. Bedre.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Dyspnømåling med Borg Scale
Tidsramme: Baseline
den oplevede dyspnø måles med Borg-skalaen. Denne skala går fra 0-10, hvor højere værdi indikerer værre tilstand, mere dyspnø.
Baseline
Dyspnømåling med Borg Scale
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
den oplevede dyspnø måles med Borg-skalaen. Denne skala går fra 0-10, hvor højere værdi indikerer værre tilstand, mere dyspnø.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Dyspnømåling med Borg Scale
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
den oplevede dyspnø måles med Borg-skalaen. Denne skala går fra 0-10, hvor højere værdi indikerer værre tilstand, mere dyspnø.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i præstationsstatus
Tidsramme: Baseline
Præstationsstatus måles med Canadian Occupational Performance Measure. I et semistruktureret interview opfordres patienten til at diskutere aktivitetsområder, der kan give problemer, som de måske skal, ønsker at eller forventes at udføre regelmæssigt. Disse problemområder vurderes derefter i forhold til betydning for patientens liv ved hjælp af vurderingsskalaen fra 1 - 10, hvor 1 = slet ikke vigtigt, og 10 = ekstremt vigtigt for klienten. De fem vigtigste problemer er så indsatsens fokus og resultatmålingen. Patienten, ved hjælp af en lignende skala, bliver derefter bedt om at vurdere sin opfattelse af præstation og tilfredshed med denne præstation i de udvalgte problemområder. De to scores summeres separat og divideres med antallet af problemområder, hvilket giver gennemsnittet for hver.
Baseline
Ændringer i præstationsstatus
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Præstationsstatus måles med Canadian Occupational Performance Measure. I et semistruktureret interview opfordres patienten til at diskutere aktivitetsområder, der kan give problemer, som de måske skal, ønsker at eller forventes at udføre regelmæssigt. Disse problemområder vurderes derefter i forhold til betydning for patientens liv ved hjælp af vurderingsskalaen fra 1 - 10, hvor 1 = slet ikke vigtigt, og 10 = ekstremt vigtigt for klienten. De fem vigtigste problemer er så indsatsens fokus og resultatmålingen. Patienten, ved hjælp af en lignende skala, bliver derefter bedt om at vurdere sin opfattelse af præstation og tilfredshed med denne præstation i de udvalgte problemområder. De to scores summeres separat og divideres med antallet af problemområder, hvilket giver gennemsnittet for hver.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i præstationsstatus
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Præstationsstatus måles med Canadian Occupational Performance Measure. I et semistruktureret interview opfordres patienten til at diskutere aktivitetsområder, der kan give problemer, som de måske skal, ønsker at eller forventes at udføre regelmæssigt. Disse problemområder vurderes derefter i forhold til betydning for patientens liv ved hjælp af vurderingsskalaen fra 1 - 10, hvor 1 = slet ikke vigtigt, og 10 = ekstremt vigtigt for klienten. De fem vigtigste problemer er så indsatsens fokus og resultatmålingen. Patienten, ved hjælp af en lignende skala, bliver derefter bedt om at vurdere sin opfattelse af præstation og tilfredshed med denne præstation i de udvalgte problemområder. De to scores summeres separat og divideres med antallet af problemområder, hvilket giver gennemsnittet for hver.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Ændringer i åndenød tro
Tidsramme: Baseline
The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) er et kortfattet 10-element selvrapportvurderingsværktøj, der bruges inden for respiratorisk sundhed. Det måler en persons opfattelser og overbevisninger vedrørende åndenød eller dyspnø. Respondenterne vurderer deres overensstemmelse med udsagn på en skala, ofte fra 0 til 10, som afspejler deres tanker om årsagerne, konsekvenserne og kontrollerbarheden af ​​åndenød. Højere score kan indikere flere negative overbevisninger, mens lavere score tyder på mere positive eller adaptive overbevisninger. BBQ'en hjælper med at skræddersy interventioner og behandlinger til personer med respiratoriske lidelser, kaster lys over de kognitive faktorer, der bidrager til åndenød-relateret nød og i sidste ende forbedrer patientens velvære og funktionelle resultater.
Baseline
Ændringer i åndenød tro
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) er et kortfattet 10-element selvrapportvurderingsværktøj, der bruges inden for respiratorisk sundhed. Det måler en persons opfattelser og overbevisninger vedrørende åndenød eller dyspnø. Respondenterne vurderer deres overensstemmelse med udsagn på en skala, ofte fra 0 til 10, som afspejler deres tanker om årsagerne, konsekvenserne og kontrollerbarheden af ​​åndenød. Højere score kan indikere flere negative overbevisninger, mens lavere score tyder på mere positive eller adaptive overbevisninger. BBQ'en hjælper med at skræddersy interventioner og behandlinger til personer med respiratoriske lidelser, kaster lys over de kognitive faktorer, der bidrager til åndenød-relateret nød og i sidste ende forbedrer patientens velvære og funktionelle resultater.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i åndenød tro
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) er et kortfattet 10-element selvrapportvurderingsværktøj, der bruges inden for respiratorisk sundhed. Det måler en persons opfattelser og overbevisninger vedrørende åndenød eller dyspnø. Respondenterne vurderer deres overensstemmelse med udsagn på en skala, ofte fra 0 til 10, som afspejler deres tanker om årsagerne, konsekvenserne og kontrollerbarheden af ​​åndenød. Højere score kan indikere flere negative overbevisninger, mens lavere score tyder på mere positive eller adaptive overbevisninger. BBQ'en hjælper med at skræddersy interventioner og behandlinger til personer med respiratoriske lidelser, kaster lys over de kognitive faktorer, der bidrager til åndenød-relateret nød og i sidste ende forbedrer patientens velvære og funktionelle resultater.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Ændringer i fysisk funktion
Tidsramme: Baseline
Den fysiske funktion måles ved hjælp af "Short Physical Performance Battery" (SPPB). For at vurdere sædvanlig ganghastighed (meter/sekund) blev deltagerne bedt om at gå 4 metro i deres normale tempo to gange fra stående stilling. De stående balancetests omfattede side-by-side, semi-tandem og fuld-tandem stående, og deltagerne blev timet, indtil de bevægede sig, eller der var gået 10 s. For at vurdere den 5-gange sidde-til-stå-test blev deltagerne bedt om at udføre fem stolestående så hurtigt som muligt. Tiden (i sekunder) blev registreret med et stopur med en opløsning på 0,01 s. Den samlede score varierede fra 0 (dårligst) til 12 point (bedst). En stigning på 1 point anbefales i handicapforskning.
Baseline
Ændringer i fysisk funktion
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Den fysiske funktion måles ved hjælp af "Short Physical Performance Battery" (SPPB). For at vurdere sædvanlig ganghastighed (meter/sekund) blev deltagerne bedt om at gå 4 metro i deres normale tempo to gange fra stående stilling. De stående balancetests omfattede side-by-side, semi-tandem og fuld-tandem stående, og deltagerne blev timet, indtil de bevægede sig, eller der var gået 10 s. For at vurdere den 5-gange sidde-til-stå-test blev deltagerne bedt om at udføre fem stolestående så hurtigt som muligt. Tiden (i sekunder) blev registreret med et stopur med en opløsning på 0,01 s. Den samlede score varierede fra 0 (dårligst) til 12 point (bedst). En stigning på 1 point anbefales i handicapforskning.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i fysisk funktion
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Den fysiske funktion måles ved hjælp af "Short Physical Performance Battery" (SPPB). For at vurdere sædvanlig ganghastighed (meter/sekund) blev deltagerne bedt om at gå 4 metro i deres normale tempo to gange fra stående stilling. De stående balancetests omfattede side-by-side, semi-tandem og fuld-tandem stående, og deltagerne blev timet, indtil de bevægede sig, eller der var gået 10 s. For at vurdere den 5-gange sidde-til-stå-test blev deltagerne bedt om at udføre fem stolestående så hurtigt som muligt. Tiden (i sekunder) blev registreret med et stopur med en opløsning på 0,01 s. Den samlede score varierede fra 0 (dårligst) til 12 point (bedst). En stigning på 1 point anbefales i handicapforskning.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Ændringer i maksimal grebsstyrke
Tidsramme: Baseline
Maksimal grebstyrke blev vurderet ved hjælp af et Jamar hydraulisk hånddynamometer. Deltageren fik besked på at klemme den så hårdt som muligt og derefter slippe. Denne procedure blev gentaget tre gange med hver hånd skiftende mellem begge hænder med 5 minutters hvile mellem forsøgene. Gribestyrken blev registreret i kg og den højeste af de tre forsøg blev brugt.
Baseline
Ændringer i maksimal grebsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Maksimal grebstyrke blev vurderet ved hjælp af et Jamar hydraulisk hånddynamometer. Deltageren fik besked på at klemme den så hårdt som muligt og derefter slippe. Denne procedure blev gentaget tre gange med hver hånd skiftende mellem begge hænder med 5 minutters hvile mellem forsøgene. Gribestyrken blev registreret i kg og den højeste af de tre forsøg blev brugt.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i maksimal grebsstyrke
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Maksimal grebstyrke blev vurderet ved hjælp af et Jamar hydraulisk hånddynamometer. Deltageren fik besked på at klemme den så hårdt som muligt og derefter slippe. Denne procedure blev gentaget tre gange med hver hånd skiftende mellem begge hænder med 5 minutters hvile mellem forsøgene. Gribestyrken blev registreret i kg og den højeste af de tre forsøg blev brugt.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Ændringer i symptomer
Tidsramme: Baseline
Den oplevede smerte og træthed måles med en visuel analog skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen tilstedeværelse af smerte eller træthed, og 10 indikerer værste træthed eller smerte.
Baseline
Ændringer i symptomer
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Den oplevede smerte og træthed måles med en visuel analog skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen tilstedeværelse af smerte eller træthed, og 10 indikerer værste træthed eller smerte.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i symptomer
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Den oplevede smerte og træthed måles med en visuel analog skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen tilstedeværelse af smerte eller træthed, og 10 indikerer værste træthed eller smerte.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Ændringer i psyko-emotionel status
Tidsramme: Baseline

Depression Angst Stress Scale (DASS-21) skalaen beder respondenterne om at besvare 21 spørgsmål, der fokuserer på at opleve symptomer på depression, angst og stress i den seneste uge.

Deltagerne fik fire svarmuligheder: 0 = aldrig, 1 = nogle gange, 2 = meget af tiden, 3 = det meste eller hele tiden. Højere responsværdier og højere score indikerer højere niveauer af at opleve den målte tilstand.
Baseline
Ændringer i psyko-emotionel status
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet

Depression Angst Stress Scale (DASS-21) skalaen beder respondenterne om at besvare 21 spørgsmål, der fokuserer på at opleve symptomer på depression, angst og stress i den seneste uge.

Deltagerne fik fire svarmuligheder: 0 = aldrig, 1 = nogle gange, 2 = meget af tiden, 3 = det meste eller hele tiden. Højere responsværdier og højere score indikerer højere niveauer af at opleve den målte tilstand.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i psyko-emotionel status
Tidsramme: Ved 12 uger ved udskrivelsen]

Depression Angst Stress Scale (DASS-21) skalaen beder respondenterne om at besvare 21 spørgsmål, der fokuserer på at opleve symptomer på depression, angst og stress i den seneste uge.

Deltagerne fik fire svarmuligheder: 0 = aldrig, 1 = nogle gange, 2 = meget af tiden, 3 = det meste eller hele tiden. Højere responsværdier og højere score indikerer højere niveauer af at opleve den målte tilstand.
Ved 12 uger ved udskrivelsen]
Ændringer i styring af eget sundhedsvæsen
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Patient Activation Measure-13 (PAM-13) er et kortfattet vurderingsværktøj designet til at evaluere en persons viden, færdigheder og tillid til at styre deres egen sundhedspleje. Bestående af 13 punkter hjælper dette selvrapporterende spørgeskema sundhedspersonale og forskere med at måle en patients niveau af aktivering og engagement i deres sundhedsrejse. Respondenterne besvarer en række spørgsmål relateret til deres sundhedsrelaterede viden, tillid til at håndtere deres helbred og deres proaktivitet i at søge sundhedsinformation og træffe informerede beslutninger. Scoren spænder fra 13 til 52. Højere PAM-13-score indikerer et højere niveau af patientaktivering, som ofte er forbundet med bedre helbredsresultater og mere effektiv selvstyring af kroniske tilstande.
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
Ændringer i styring af eget sundhedsvæsen
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
Patient Activation Measure-13 (PAM-13) er et kortfattet vurderingsværktøj designet til at evaluere en persons viden, færdigheder og tillid til at styre deres egen sundhedspleje. Bestående af 13 punkter hjælper dette selvrapporterende spørgeskema sundhedspersonale og forskere med at måle en patients niveau af aktivering og engagement i deres sundhedsrejse. Respondenterne besvarer en række spørgsmål relateret til deres sundhedsrelaterede viden, tillid til at håndtere deres helbred og deres proaktivitet i at søge sundhedsinformation og træffe informerede beslutninger. Scoren spænder fra 13 til 52. Højere PAM-13-score indikerer et højere niveau af patientaktivering, som ofte er forbundet med bedre helbredsresultater og mere effektiv selvstyring af kroniske tilstande.
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Granada

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marie Carmen Valenza, PhD, Universidad de Granada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

16. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DF0100UG

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Kliniske forsøg med Fremme af fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner