Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevordering van een actieve levensstijl bij longontstekingpatiënten

12 januari 2024 bijgewerkt door: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Rehabilitatieprogramma ter bevordering van een actieve levensstijl na een longontsteking

Patiënten die een longontsteking hebben gehad, verminderden gewoonlijk hun activiteitenniveau vanwege de symptomen en de angst om kortademig te worden. Deze patiënten hebben na de ziekenhuisopname vaak last van gevolgen die uit eerdere onderzoeken in verband zijn gebracht met een gebrek aan lichamelijke activiteit.

Het hoofddoel van dit onderzoek is het onderzoeken van de effectiviteit van een revalidatieprogramma voor het bevorderen van een hoger activiteitenniveau in de kwaliteit van leven en de zelfwaargenomen handicap van longontstekingpatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Marie Carmen Valenza, PhD
  • Telefoonnummer: 958 248035
  • E-mail: cvalenza@ugr.es

Studie Locaties

  • Spanje
      • Granada, Spanje, 18071
        • Faculty of Health Sciences, University of Granada
        • Contact:
          • Marie Carmen Valenza, PhD
          • Telefoonnummer: 958 248035
          • E-mail: cvalenza@ugr.es

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van beide geslachten.
  • Akkoord om deel te nemen.
  • Patiënten met longontsteking die voldoen aan de diagnosecriteria voor deze ziekte.

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische of orthopedische pathologieën die de vrijwillige beweging beperken.
  • Cognitieve stoornissen waardoor ze de vragenlijsten niet konden begrijpen en beantwoorden.
  • Patiënten die de Spaanse taal niet begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep
Patiënten ontvingen een informatiebrochure tijdens een consultatie met een zorgverlener. In de brochure werd het belang van fysieke activiteit uitgelegd om de gezondheidstoestand van deze patiënten te verbeteren. Patiënten hadden de mogelijkheid om eventuele vragen aan de zorgverlener te stellen.
Ander: Controle-interventie
Patiënten ontvingen een informatiebrochure tijdens een consultatie met een zorgverlener. In de brochure werd het belang van fysieke activiteit uitgelegd om de gezondheidstoestand van deze patiënten te verbeteren. Patiënten hadden de mogelijkheid om eventuele vragen aan de zorgverlener te stellen
Experimenteel: Promotiegroep voor fysieke activiteit

Het revalidatieprogramma heeft tot doel patiënten te motiveren lichamelijk actiever te zijn. Het behandelprotocol had een totale duur van 12 weken.

Tijdens de ziekenhuisopname wordt patiënten voorgelicht en wordt er begonnen met lichamelijke activiteit. Patiënten krijgen een dagboek waarin zij de activiteiten registreren die zij elke week uitvoeren tot aan het einde van de twaalf weken.

Daarnaast worden er om de 15 dagen, 1 en 2 maanden telefoongesprekken gevoerd om patiënten te motiveren en eventuele vragen te beantwoorden.
Ander: Promotie van fysieke activiteit

Deze interventie omvat een ziekenhuisinterventie en een thuisinterventie. Tijdens het verblijf in het ziekenhuis kregen de patiënten gezondheidsvoorlichting met onder meer informatie over de pathofysiologie van longontsteking, gezonde levensstijlgewoonten, de voordelen van lichamelijk actief zijn, en eventuele vragen van patiënten zouden worden beantwoord.

Daarnaast wordt er een oefenprogramma aangeboden, met onder meer weerstands- en aerobe oefeningen.

Aan het einde van het ziekenhuisverblijf wordt aan de patiënten een dagboek verstrekt waarin de fysieke activiteit gedurende de volgende 3 maanden wordt geregistreerd. Dit dagboek gaat vergezeld van telefoontjes op 15 dagen, 1 en 2 maanden van het ziekenhuisverblijf. Tijdens de telefoongesprekken worden patiënten gemotiveerd om hun activiteitenniveau te verhogen en worden eventuele vragen van patiënten beantwoord.

Andere namen:
  • Motivatie om lichamelijk actiever te zijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in arbeidsongeschiktheid
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in de ervaren handicap werden gemeten met behulp van het Disability Assessment Schedule van de Wereldgezondheidsorganisatie, WHODAS 2.0, dat een globale meting van de handicap en zeven domeinspecifieke scores biedt. Het interpunctiebereik loopt van 36 tot 144, en een hogere score duidt op een hogere handicap, erger nog.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in arbeidsongeschiktheid
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Veranderingen in de ervaren handicap werden gemeten met behulp van het Disability Assessment Schedule van de Wereldgezondheidsorganisatie, WHODAS 2.0, dat een globale meting van de handicap en zeven domeinspecifieke scores biedt. Het interpunctiebereik loopt van 36 tot 144, en een hogere score duidt op een hogere handicap, erger nog.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Veranderingen in arbeidsongeschiktheid
Tijdsspanne: Basislijn
Veranderingen in de ervaren handicap werden gemeten met behulp van het Disability Assessment Schedule van de Wereldgezondheidsorganisatie, WHODAS 2.0, dat een globale meting van de handicap en zeven domeinspecifieke scores biedt. Het interpunctiebereik loopt van 36 tot 144, en een hogere score duidt op een hogere handicap, erger nog.
Basislijn
Kwaliteit van leven meten met EuroQol-5D-5L
Tijdsspanne: Basislijn
Veranderingen in de kwaliteit van leven werden gemeten met behulp van de Euroqol 5-dimensies. (Eq-5D) dat vijf dimensies omvat: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Elke dimensie heeft 5 niveaus: geen problemen, lichte problemen, matige problemen, ernstige problemen en extreme problemen. Het bevat ook een visuele analoge schaal om de gezondheidsstatus van 0 tot 100 te rapporteren. Een hogere score duidt op een hogere kwaliteit van leven. Beter.
Basislijn
Kwaliteit van leven meten met EuroQol-5D-5L
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in de kwaliteit van leven werden gemeten met behulp van de Euroqol 5-dimensies, die vijf dimensies omvatten: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Elke dimensie heeft 5 niveaus: geen problemen, lichte problemen, matige problemen, ernstige problemen en extreme problemen. Het bevat ook een visuele analoge schaal om de gezondheidsstatus van 0 tot 100 te rapporteren. Een hogere score duidt op een hogere kwaliteit van leven. Beter. Een hogere score duidt op een hogere kwaliteit van leven. Beter.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Kwaliteit van leven meten met EuroQol-5D-5L
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Veranderingen in de kwaliteit van leven werden gemeten met behulp van de Euroqol 5-dimensies, die vijf dimensies omvatten: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Elke dimensie heeft 5 niveaus: geen problemen, lichte problemen, matige problemen, ernstige problemen en extreme problemen. Het bevat ook een visuele analoge schaal om de gezondheidsstatus van 0 tot 100 te rapporteren. Een hogere score duidt op een hogere kwaliteit van leven. Beter.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Fysieke activiteitsniveaus worden gemeten met IPAQ
Tijdsspanne: Basislijn
De International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) is ontwikkeld om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) in populaties te meten. De activiteiten worden geclassificeerd als krachtig, gemiddeld en wandelen, en de totale MET's worden berekend. Er zijn GEEN minimale of maximale waarden vastgesteld. Hogere scores duiden op hogere fysieke activiteitsniveaus. Beter.
Basislijn
Fysieke activiteitsniveaus worden gemeten met IPAQ
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
De International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) is ontwikkeld om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) in populaties te meten. De activiteiten worden geclassificeerd als krachtig, gemiddeld en wandelen, en de totale MET's worden berekend. Er zijn GEEN minimale of maximale waarden vastgesteld. Hogere scores duiden op hogere fysieke activiteitsniveaus. Beter.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Dyspnoe meten met Borgschaal
Tijdsspanne: Basislijn
de waargenomen dyspneu wordt gemeten met de Borgschaal. Deze schaal loopt van 0 tot 10, waarbij een hogere waarde een slechtere toestand en meer dyspneu aangeeft.
Basislijn
Dyspnoe meten met Borgschaal
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf
de waargenomen dyspneu wordt gemeten met de Borgschaal. Deze schaal loopt van 0 tot 10, waarbij een hogere waarde een slechtere toestand en meer dyspneu aangeeft.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Dyspnoe meten met Borgschaal
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
de waargenomen dyspneu wordt gemeten met de Borgschaal. Deze schaal loopt van 0 tot 10, waarbij een hogere waarde een slechtere toestand en meer dyspneu aangeeft.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de prestatiestatus
Tijdsspanne: Basislijn
De prestatiestatus wordt gemeten met de Canadian Occupational Performance Measure. In een semi-gestructureerd interview wordt de patiënt aangemoedigd om activiteitengebieden te bespreken die problemen kunnen opleveren die hij/zij mogelijk op regelmatige basis moet, wil of verwacht wordt uit te voeren. Deze probleemgebieden worden vervolgens beoordeeld in termen van belang voor het leven van de patiënt, met behulp van een beoordelingsschaal van 1 tot 10, waarbij 1 = helemaal niet belangrijk en 10 = uiterst belangrijk voor de cliënt. De vijf belangrijkste problemen vormen dan de focus van de interventie en de uitkomstmeting. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd om op een vergelijkbare schaal zijn/haar perceptie van de prestaties en de tevredenheid over deze prestaties op de geselecteerde probleemgebieden te beoordelen. De twee scores worden afzonderlijk opgeteld en gedeeld door het aantal probleemgebieden, waardoor de gemiddelde foreach ontstaat.
Basislijn
Veranderingen in de prestatiestatus
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf
De prestatiestatus wordt gemeten met de Canadian Occupational Performance Measure. In een semi-gestructureerd interview wordt de patiënt aangemoedigd om activiteitengebieden te bespreken die problemen kunnen opleveren die hij/zij mogelijk op regelmatige basis moet, wil of verwacht wordt uit te voeren. Deze probleemgebieden worden vervolgens beoordeeld in termen van belang voor het leven van de patiënt, met behulp van een beoordelingsschaal van 1 tot 10, waarbij 1 = helemaal niet belangrijk en 10 = uiterst belangrijk voor de cliënt. De vijf belangrijkste problemen vormen dan de focus van de interventie en de uitkomstmeting. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd om op een vergelijkbare schaal zijn/haar perceptie van de prestaties en de tevredenheid over deze prestaties op de geselecteerde probleemgebieden te beoordelen. De twee scores worden afzonderlijk opgeteld en gedeeld door het aantal probleemgebieden, waardoor de gemiddelde foreach ontstaat.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in de prestatiestatus
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
De prestatiestatus wordt gemeten met de Canadian Occupational Performance Measure. In een semi-gestructureerd interview wordt de patiënt aangemoedigd om activiteitengebieden te bespreken die problemen kunnen opleveren die hij/zij mogelijk op regelmatige basis moet, wil of verwacht wordt uit te voeren. Deze probleemgebieden worden vervolgens beoordeeld in termen van belang voor het leven van de patiënt, met behulp van een beoordelingsschaal van 1 tot 10, waarbij 1 = helemaal niet belangrijk en 10 = uiterst belangrijk voor de cliënt. De vijf belangrijkste problemen vormen dan de focus van de interventie en de uitkomstmeting. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd om op een vergelijkbare schaal zijn/haar perceptie van de prestaties en de tevredenheid over deze prestaties op de geselecteerde probleemgebieden te beoordelen. De twee scores worden afzonderlijk opgeteld en gedeeld door het aantal probleemgebieden, waardoor de gemiddelde foreach ontstaat.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Veranderingen in ademloosheidsovertuigingen
Tijdsspanne: Basislijn
De Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) is een beknopt, uit 10 items bestaand zelfrapportagebeoordelingsinstrument dat wordt gebruikt op het gebied van de ademhalingsgezondheid. Het meet de percepties en overtuigingen van een individu met betrekking tot kortademigheid of kortademigheid. Respondenten beoordelen hun instemming met uitspraken op een schaal, vaak variërend van 0 tot 10, die hun gedachten weerspiegelen over de oorzaken, gevolgen en beheersbaarheid van kortademigheid. Hogere scores kunnen duiden op meer negatieve overtuigingen, terwijl lagere scores wijzen op meer positieve of adaptieve overtuigingen. De BBQ helpt bij het op maat maken van interventies en behandelingen voor personen met luchtwegaandoeningen, waardoor licht wordt geworpen op de cognitieve factoren die bijdragen aan aan kortademigheid gerelateerde klachten en uiteindelijk het welzijn van de patiënt en de functionele resultaten verbeteren.
Basislijn
Veranderingen in ademloosheidsovertuigingen
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf
De Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) is een beknopt, uit 10 items bestaand zelfrapportagebeoordelingsinstrument dat wordt gebruikt op het gebied van de ademhalingsgezondheid. Het meet de percepties en overtuigingen van een individu met betrekking tot kortademigheid of kortademigheid. Respondenten beoordelen hun instemming met uitspraken op een schaal, vaak variërend van 0 tot 10, die hun gedachten weerspiegelen over de oorzaken, gevolgen en beheersbaarheid van kortademigheid. Hogere scores kunnen duiden op meer negatieve overtuigingen, terwijl lagere scores wijzen op meer positieve of adaptieve overtuigingen. De BBQ helpt bij het op maat maken van interventies en behandelingen voor personen met luchtwegaandoeningen, waardoor licht wordt geworpen op de cognitieve factoren die bijdragen aan aan kortademigheid gerelateerde klachten en uiteindelijk het welzijn van de patiënt en de functionele resultaten verbeteren.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in ademloosheidsovertuigingen
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
De Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) is een beknopt, uit 10 items bestaand zelfrapportagebeoordelingsinstrument dat wordt gebruikt op het gebied van de ademhalingsgezondheid. Het meet de percepties en overtuigingen van een individu met betrekking tot kortademigheid of kortademigheid. Respondenten beoordelen hun instemming met uitspraken op een schaal, vaak variërend van 0 tot 10, die hun gedachten weerspiegelen over de oorzaken, gevolgen en beheersbaarheid van kortademigheid. Hogere scores kunnen duiden op meer negatieve overtuigingen, terwijl lagere scores wijzen op meer positieve of adaptieve overtuigingen. De BBQ helpt bij het op maat maken van interventies en behandelingen voor personen met luchtwegaandoeningen, waardoor licht wordt geworpen op de cognitieve factoren die bijdragen aan aan kortademigheid gerelateerde klachten en uiteindelijk het welzijn van de patiënt en de functionele resultaten verbeteren.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Veranderingen in fysiek functioneren
Tijdsspanne: Basislijn
Het fysiek functioneren wordt gemeten met behulp van de ‘Short Physical Performance Battery’ (SPPB). Om de gebruikelijke loopsnelheid (meter/seconde) te beoordelen, werd de deelnemers gevraagd om vanuit staande positie twee keer in hun normale tempo 4 metro te lopen. De evenwichtstests in staande houding omvatten staan ​​naast elkaar, semi-tandem en full-tandem, en de deelnemers werden getimed totdat ze bewogen of 10 seconden waren verstreken. Om de 5-voudige zit-sta-test te beoordelen, werd de deelnemers gevraagd om zo snel mogelijk vijf stoelstanden uit te voeren. De tijd (in seconden) werd geregistreerd met een stopwatch met een resolutie van 0,01 s. De totaalscore varieerde van 0 (slechtste) tot 12 punten (beste). Bij onderzoek naar handicaps wordt een verhoging van 1 punt aanbevolen.
Basislijn
Veranderingen in fysiek functioneren
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf
Het fysiek functioneren wordt gemeten met behulp van de ‘Short Physical Performance Battery’ (SPPB). Om de gebruikelijke loopsnelheid (meter/seconde) te beoordelen, werd de deelnemers gevraagd om vanuit staande positie twee keer in hun normale tempo 4 metro te lopen. De evenwichtstests in staande houding omvatten staan ​​naast elkaar, semi-tandem en full-tandem, en de deelnemers werden getimed totdat ze bewogen of 10 seconden waren verstreken. Om de 5-voudige zit-sta-test te beoordelen, werd de deelnemers gevraagd om zo snel mogelijk vijf stoelstanden uit te voeren. De tijd (in seconden) werd geregistreerd met een stopwatch met een resolutie van 0,01 s. De totaalscore varieerde van 0 (slechtste) tot 12 punten (beste). Bij onderzoek naar handicaps wordt een verhoging van 1 punt aanbevolen.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in fysiek functioneren
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Het fysiek functioneren wordt gemeten met behulp van de ‘Short Physical Performance Battery’ (SPPB). Om de gebruikelijke loopsnelheid (meter/seconde) te beoordelen, werd de deelnemers gevraagd om vanuit staande positie twee keer in hun normale tempo 4 metro te lopen. De evenwichtstests in staande houding omvatten staan ​​naast elkaar, semi-tandem en full-tandem, en de deelnemers werden getimed totdat ze bewogen of 10 seconden waren verstreken. Om de 5-voudige zit-sta-test te beoordelen, werd de deelnemers gevraagd om zo snel mogelijk vijf stoelstanden uit te voeren. De tijd (in seconden) werd geregistreerd met een stopwatch met een resolutie van 0,01 s. De totaalscore varieerde van 0 (slechtste) tot 12 punten (beste). Bij onderzoek naar handicaps wordt een verhoging van 1 punt aanbevolen.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Veranderingen in maximale grijpkracht
Tijdsspanne: Basislijn
De maximale grijpkracht werd beoordeeld met behulp van een Jamar hydraulische handdynamometer. De deelnemer kreeg te horen dat hij er zo hard mogelijk in moest knijpen en dan los moest laten. Deze procedure werd drie keer herhaald, waarbij elke hand afwisselend beide handen gebruikte, met 5 minuten rust tussen de pogingen. De grijpkracht werd genoteerd in kg en de hoogste van de drie proeven werd gebruikt.
Basislijn
Veranderingen in maximale grijpkracht
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf
De maximale grijpkracht werd beoordeeld met behulp van een Jamar hydraulische handdynamometer. De deelnemer kreeg te horen dat hij er zo hard mogelijk in moest knijpen en dan los moest laten. Deze procedure werd drie keer herhaald, waarbij elke hand afwisselend beide handen gebruikte, met 5 minuten rust tussen de pogingen. De grijpkracht werd genoteerd in kg en de hoogste van de drie proeven werd gebruikt.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in maximale grijpkracht
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
De maximale grijpkracht werd beoordeeld met behulp van een Jamar hydraulische handdynamometer. De deelnemer kreeg te horen dat hij er zo hard mogelijk in moest knijpen en dan los moest laten. Deze procedure werd drie keer herhaald, waarbij elke hand afwisselend beide handen gebruikte, met 5 minuten rust tussen de pogingen. De grijpkracht werd genoteerd in kg en de hoogste van de drie proeven werd gebruikt.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Veranderingen in symptomen
Tijdsspanne: Basislijn
De waargenomen pijn en vermoeidheid worden gemeten met een visueel analoge schaal van 0 tot 10, waarbij 0 duidt op geen aanwezigheid van pijn of vermoeidheid, en 10 op de ergste vermoeidheid of pijn.
Basislijn
Veranderingen in symptomen
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf
De waargenomen pijn en vermoeidheid worden gemeten met een visueel analoge schaal van 0 tot 10, waarbij 0 duidt op geen aanwezigheid van pijn of vermoeidheid, en 10 op de ergste vermoeidheid of pijn.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in symptomen
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
De waargenomen pijn en vermoeidheid worden gemeten met een visueel analoge schaal van 0 tot 10, waarbij 0 duidt op geen aanwezigheid van pijn of vermoeidheid, en 10 op de ergste vermoeidheid of pijn.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
Veranderingen in psycho-emotionele status
Tijdsspanne: Basislijn

De Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) vraagt ​​respondenten 21 vragen te beantwoorden die gericht zijn op het ervaren van symptomen van depressie, angst en stress in de afgelopen week.

Deelnemers kregen vier antwoordmogelijkheden: 0=nooit, 1=soms, 2=vaak, 3=meestal of altijd. Hogere responswaarden en hogere scores duiden op een hoger niveau van ervaren van de gemeten aandoening.
Basislijn
Veranderingen in psycho-emotionele status
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf

De Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) vraagt ​​respondenten 21 vragen te beantwoorden die gericht zijn op het ervaren van symptomen van depressie, angst en stress in de afgelopen week.

Deelnemers kregen vier antwoordmogelijkheden: 0=nooit, 1=soms, 2=vaak, 3=meestal of altijd. Hogere responswaarden en hogere scores duiden op een hoger niveau van ervaren van de gemeten aandoening.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in psycho-emotionele status
Tijdsspanne: Na 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis]

De Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) vraagt ​​respondenten 21 vragen te beantwoorden die gericht zijn op het ervaren van symptomen van depressie, angst en stress in de afgelopen week.

Deelnemers kregen vier antwoordmogelijkheden: 0=nooit, 1=soms, 2=vaak, 3=meestal of altijd. Hogere responswaarden en hogere scores duiden op een hoger niveau van ervaren van de gemeten aandoening.
Na 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis]
Veranderingen in het besturen van de eigen zorg
Tijdsspanne: Direct na het ziekenhuisverblijf
De Patient Activation Measure-13 (PAM-13) is een beknopt beoordelingsinstrument dat is ontworpen om de kennis, vaardigheden en het vertrouwen van een individu in het beheer van zijn eigen gezondheidszorg te evalueren. Deze zelfrapportagevragenlijst bestaat uit 13 items en helpt zorgprofessionals en onderzoekers de mate van activatie en betrokkenheid van een patiënt bij zijn zorgtraject te meten. Respondenten beantwoorden een reeks vragen met betrekking tot hun gezondheidsgerelateerde kennis, hun vertrouwen in het beheren van hun gezondheid en hun proactiviteit bij het zoeken naar gezondheidszorginformatie en het nemen van weloverwogen beslissingen. De score varieert van 13 tot 52. Hogere PAM-13-scores duiden op een hoger niveau van patiëntactivatie, wat vaak gepaard gaat met betere gezondheidsresultaten en effectiever zelfmanagement van chronische aandoeningen.
Direct na het ziekenhuisverblijf
Veranderingen in het besturen van de eigen zorg
Tijdsspanne: Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis
De Patient Activation Measure-13 (PAM-13) is een beknopt beoordelingsinstrument dat is ontworpen om de kennis, vaardigheden en het vertrouwen van een individu in het beheer van zijn eigen gezondheidszorg te evalueren. Deze zelfrapportagevragenlijst bestaat uit 13 items en helpt zorgprofessionals en onderzoekers de mate van activatie en betrokkenheid van een patiënt bij zijn zorgtraject te meten. Respondenten beantwoorden een reeks vragen met betrekking tot hun gezondheidsgerelateerde kennis, hun vertrouwen in het beheren van hun gezondheid en hun proactiviteit bij het zoeken naar gezondheidszorginformatie en het nemen van weloverwogen beslissingen. De score varieert van 13 tot 52. Hogere PAM-13-scores duiden op een hoger niveau van patiëntactivatie, wat vaak gepaard gaat met betere gezondheidsresultaten en effectiever zelfmanagement van chronische aandoeningen.
Met 12 weken bij ontslag uit het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de Granada

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie Carmen Valenza, PhD, Universidad de Granada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DF0100UG

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Promotie van fysieke activiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren