Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fremme av aktiv livsstil hos lungebetennelsespasienter

12. januar 2024 oppdatert av: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Rehabiliteringsprogram for å fremme aktiv livsstil etter å ha lidd av en lungebetennelse

Pasienter som har hatt en lungebetennelse pleide å redusere aktivitetsnivået på grunn av symptomene og frykten for å bli pustet ut. Disse pasientene har ofte følgetilstander etter innleggelsen som tidligere studier har assosiert med manglende fysisk aktivitet.

Hovedmålet med denne forskningen er å undersøke effekten av et rehabiliteringsprogram for å fremme høyere aktivitetsnivåer i livskvalitet og selvopplevd uførhet hos lungebetennelsespasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Marie Carmen Valenza, PhD
  • Telefonnummer: 958 248035
  • E-post: cvalenza@ugr.es

Studiesteder

  • Spania
      • Granada, Spania, 18071
        • Faculty of Health Sciences, University of Granada
        • Ta kontakt med:
          • Marie Carmen Valenza, PhD
          • Telefonnummer: 958 248035
          • E-post: cvalenza@ugr.es

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter av begge kjønn.
  • Sa ja til å delta.
  • Lungebetennelsespasienter som oppfyller diagnosekriteriene for denne sykdommen.

Ekskluderingskriterier:

  • Nevrologiske eller ortopediske patologier som begrenset frivillig bevegelse.
  • Kognitiv svikt som hindret dem i å forstå og svare på spørreskjemaene.
  • Pasienter som ikke forstår spansk språk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Pasientene mottok en informasjonsbrosjyre i en konsultasjon med helsepersonell. Brosjyren forklarte viktigheten av fysisk aktivitet for å forbedre helsetilstanden til disse pasientene. Pasientene hadde mulighet til å stille spørsmål til helsepersonell.
Annen: Kontrollintervensjon
Pasientene mottok en informasjonsbrosjyre i en konsultasjon med helsepersonell. Brosjyren forklarte viktigheten av fysisk aktivitet for å forbedre helsetilstanden til disse pasientene. Pasientene hadde mulighet til å stille spørsmål til helsepersonell
Eksperimentell: Forfremmelsesgruppe for fysisk aktivitet

Rehabiliteringsprogrammet har som formål å motivere pasienter til å være mer fysisk aktive. Behandlingsprotokollen hadde en total varighet på 12 uker.

Under innleggelse gjennomføres det opplæring av pasienter og igangsettes fysisk aktivitet. En dagbok er gitt til pasienter for å registrere aktivitetene de utfører i løpet av hver uke frem til de er fullførte de 12 ukene.

I tillegg utføres telefonsamtaler etter 15 dager, 1 og 2 måneder for å motivere pasienter og svare på spørsmål de måtte ha.
Annen: Forfremmelse av fysisk aktivitet

Denne intervensjonen inkluderer en sykehusbasert og en hjemmebasert intervensjon. Under sykehusoppholdet ble pasientene gitt en helseutdanning som inkluderte informasjon om lungebetennelsepatofysiologi, sunne livsstilsvaner, fordeler ved å være fysisk aktiv, og eventuelle spørsmål pasienter måtte ha ville bli besvart.

I tillegg tilbys et treningsprogram, som inkluderer motstand og aerobic trening.

Ved slutten av sykehusoppholdet gis en dagbok til pasientene for registrering av fysisk aktivitet som utføres de påfølgende 3 månedene. Denne dagboken er ledsaget av telefonsamtaler ved 15 dager, 1 og 2 måneder av sykehusoppholdet. Under telefonsamtalene motiveres pasientene til å øke aktivitetsnivået, og alle spørsmål pasientene måtte ha, blir besvart.

Andre navn:
  • Motivasjon for å være mer fysisk aktiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i inhabilitet
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i selvopplevd uførhet ble målt ved hjelp av Verdens helseorganisasjon Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0, som gir et globalt mål på funksjonshemming og 7 domenespesifikke skårer. Tegnsettingen varierer fra 36 til 144, og høyere poengsum indikerer høyere funksjonshemming, verre.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i inhabilitet
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Endringer i selvopplevd uførhet ble målt ved hjelp av Verdens helseorganisasjon Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0, som gir et globalt mål på funksjonshemming og 7 domenespesifikke skårer. Tegnsettingen varierer fra 36 til 144, og høyere poengsum indikerer høyere funksjonshemming, verre.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Endringer i inhabilitet
Tidsramme: Grunnlinje
Endringer i selvopplevd uførhet ble målt ved hjelp av Verdens helseorganisasjon Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0, som gir et globalt mål på funksjonshemming og 7 domenespesifikke skårer. Tegnsettingen varierer fra 36 til 144, og høyere poengsum indikerer høyere funksjonshemming, verre.
Grunnlinje
Livskvalitetsmål med EuroQol-5D-5L
Tidsramme: Grunnlinje
Endringer i livskvalitet ble målt ved hjelp av Euroqol 5-dimensjonene. (Eq-5D) som omfatter fem dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon. Hver dimensjon har 5 nivåer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer. Den inkluderer også en visuell analog skala for å rapportere helsestatus fra 0 til 100. Høyere score indikerer høyere livskvalitet. Bedre.
Grunnlinje
Livskvalitetsmål med EuroQol-5D-5L
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i livskvalitet ble målt ved hjelp av Euroqol 5-dimensjonene som omfatter fem dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon. Hver dimensjon har 5 nivåer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer. Den inkluderer også en visuell analog skala for å rapportere helsestatus fra 0 til 100. Høyere score indikerer høyere livskvalitet. Bedre. Høyere score indikerer høyere livskvalitet. Bedre.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Livskvalitetsmål med EuroQol-5D-5L
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Endringer i livskvalitet ble målt ved hjelp av Euroqol 5-dimensjonene som omfatter fem dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon. Hver dimensjon har 5 nivåer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer. Den inkluderer også en visuell analog skala for å rapportere helsestatus fra 0 til 100. Høyere score indikerer høyere livskvalitet. Bedre.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Fysisk aktivitetsnivå måles med IPAQ
Tidsramme: Grunnlinje
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) ble utviklet for å måle helserelatert fysisk aktivitet (PA) i populasjoner. Aktivitetene er klassifisert som kraftige, moderate og gående, og totale MET-verdier beregnes. INGEN minimums- eller maksimumsverdier er etablert. Høyere score indikerer høyere fysisk aktivitetsnivå. Bedre.
Grunnlinje
Fysisk aktivitetsnivå måles med IPAQ
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) ble utviklet for å måle helserelatert fysisk aktivitet (PA) i populasjoner. Aktivitetene er klassifisert som kraftige, moderate og gående, og totale MET-verdier beregnes. INGEN minimums- eller maksimumsverdier er etablert. Høyere score indikerer høyere fysisk aktivitetsnivå. Bedre.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Dyspnémål med Borg Scale
Tidsramme: Grunnlinje
den opplevde dyspnéen måles med Borg-skalaen. Denne skalaen går fra 0-10 hvor høyere verdi indikerer dårligere tilstand, mer dyspné.
Grunnlinje
Dyspnémål med Borg Scale
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet
den opplevde dyspnéen måles med Borg-skalaen. Denne skalaen går fra 0-10 hvor høyere verdi indikerer dårligere tilstand, mer dyspné.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Dyspnémål med Borg Scale
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
den opplevde dyspnéen måles med Borg-skalaen. Denne skalaen går fra 0-10 hvor høyere verdi indikerer dårligere tilstand, mer dyspné.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i ytelsesstatus
Tidsramme: Grunnlinje
Ytelsesstatusen måles med Canadian Occupational Performance Measure. I et semistrukturert intervju oppfordres pasienten til å diskutere aktivitetsområder som kan by på problemer som de kan trenge, ønske eller forventes å gjennomføre med jevne mellomrom. Disse problemområdene blir så vurdert i forhold til betydning for pasientens liv ved å bruke vurderingsskalaen fra 1 - 10, hvor 1 = ikke i det hele tatt viktig, og 10 = ekstremt viktig for klienten. De fem viktigste problemene er da fokus for intervensjon og resultatmåling. Pasienten, ved å bruke en lignende skala, blir deretter bedt om å vurdere sin oppfatning av ytelse og tilfredshet med denne ytelsen i de utvalgte problemområdene. De to skårene summeres separat og divideres med antall problemområder, og gir gjennomsnittet for hver.
Grunnlinje
Endringer i ytelsesstatus
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Ytelsesstatusen måles med Canadian Occupational Performance Measure. I et semistrukturert intervju oppfordres pasienten til å diskutere aktivitetsområder som kan by på problemer som de kan trenge, ønske eller forventes å gjennomføre med jevne mellomrom. Disse problemområdene blir så vurdert i forhold til betydning for pasientens liv ved å bruke vurderingsskalaen fra 1 - 10, hvor 1 = ikke i det hele tatt viktig, og 10 = ekstremt viktig for klienten. De fem viktigste problemene er da fokus for intervensjon og resultatmåling. Pasienten, ved å bruke en lignende skala, blir deretter bedt om å vurdere sin oppfatning av ytelse og tilfredshet med denne ytelsen i de utvalgte problemområdene. De to skårene summeres separat og divideres med antall problemområder, og gir gjennomsnittet for hver.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i ytelsesstatus
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Ytelsesstatusen måles med Canadian Occupational Performance Measure. I et semistrukturert intervju oppfordres pasienten til å diskutere aktivitetsområder som kan by på problemer som de kan trenge, ønske eller forventes å gjennomføre med jevne mellomrom. Disse problemområdene blir så vurdert i forhold til betydning for pasientens liv ved å bruke vurderingsskalaen fra 1 - 10, hvor 1 = ikke i det hele tatt viktig, og 10 = ekstremt viktig for klienten. De fem viktigste problemene er da fokus for intervensjon og resultatmåling. Pasienten, ved å bruke en lignende skala, blir deretter bedt om å vurdere sin oppfatning av ytelse og tilfredshet med denne ytelsen i de utvalgte problemområdene. De to skårene summeres separat og divideres med antall problemområder, og gir gjennomsnittet for hver.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Endringer i åndeløs tro
Tidsramme: Grunnlinje
The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) er et kortfattet 10-elements selvrapportvurderingsverktøy som brukes i riket av luftveishelse. Den måler en persons oppfatninger og tro på åndenød eller dyspné. Respondentene vurderer sin enighet med utsagn på en skala, ofte fra 0 til 10, og reflekterer deres tanker om årsakene, konsekvensene og kontrollerbarheten av åndenød. Høyere skårer kan indikere mer negative overbevisninger, mens lavere skårer antyder mer positive eller adaptive overbevisninger. Grillen hjelper til med å skreddersy intervensjoner og behandlinger for individer med luftveislidelser, og kaster lys over de kognitive faktorene som bidrar til åndenødrelatert plager og til slutt forbedrer pasientens velvære og funksjonelle resultater.
Grunnlinje
Endringer i åndeløs tro
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet
The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) er et kortfattet 10-elements selvrapportvurderingsverktøy som brukes i riket av luftveishelse. Den måler en persons oppfatninger og tro på åndenød eller dyspné. Respondentene vurderer sin enighet med utsagn på en skala, ofte fra 0 til 10, og reflekterer deres tanker om årsakene, konsekvensene og kontrollerbarheten av åndenød. Høyere skårer kan indikere mer negative overbevisninger, mens lavere skårer antyder mer positive eller adaptive overbevisninger. Grillen hjelper til med å skreddersy intervensjoner og behandlinger for individer med luftveislidelser, og kaster lys over de kognitive faktorene som bidrar til åndenødrelatert plager og til slutt forbedrer pasientens velvære og funksjonelle resultater.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i åndeløs tro
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) er et kortfattet 10-elements selvrapportvurderingsverktøy som brukes i riket av luftveishelse. Den måler en persons oppfatninger og tro på åndenød eller dyspné. Respondentene vurderer sin enighet med utsagn på en skala, ofte fra 0 til 10, og reflekterer deres tanker om årsakene, konsekvensene og kontrollerbarheten av åndenød. Høyere skårer kan indikere mer negative overbevisninger, mens lavere skårer antyder mer positive eller adaptive overbevisninger. Grillen hjelper til med å skreddersy intervensjoner og behandlinger for individer med luftveislidelser, og kaster lys over de kognitive faktorene som bidrar til åndenødrelatert plager og til slutt forbedrer pasientens velvære og funksjonelle resultater.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Endringer i fysisk funksjon
Tidsramme: Grunnlinje
Den fysiske funksjonen måles ved hjelp av "Short Physical Performance Battery" (SPPB). For å vurdere vanlig ganghastighet (meter/sekund) ble deltakerne bedt om å gå 4 metro i vanlig tempo to ganger fra stående stilling. De stående balansetestene inkluderte side-ved-side, semi-tandem og full-tandem stående, og deltakerne ble tidsbestemt til de beveget seg, eller 10 s hadde gått. For å vurdere 5 ganger sitt-å-stå-testen, ble deltakerne bedt om å utføre fem stolestående så raskt som mulig. Tiden (i sekunder) ble registrert med en stoppeklokke med en oppløsning på 0,01 s. Den totale poengsummen varierte fra 0 (dårligst) til 12 poeng (best). En økning på 1 poeng anbefales i funksjonshemmingsforskning.
Grunnlinje
Endringer i fysisk funksjon
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Den fysiske funksjonen måles ved hjelp av "Short Physical Performance Battery" (SPPB). For å vurdere vanlig ganghastighet (meter/sekund) ble deltakerne bedt om å gå 4 metro i vanlig tempo to ganger fra stående stilling. De stående balansetestene inkluderte side-ved-side, semi-tandem og full-tandem stående, og deltakerne ble tidsbestemt til de beveget seg, eller 10 s hadde gått. For å vurdere 5 ganger sitt-å-stå-testen, ble deltakerne bedt om å utføre fem stolestående så raskt som mulig. Tiden (i sekunder) ble registrert med en stoppeklokke med en oppløsning på 0,01 s. Den totale poengsummen varierte fra 0 (dårligst) til 12 poeng (best). En økning på 1 poeng anbefales i funksjonshemmingsforskning.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i fysisk funksjon
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Den fysiske funksjonen måles ved hjelp av "Short Physical Performance Battery" (SPPB). For å vurdere vanlig ganghastighet (meter/sekund) ble deltakerne bedt om å gå 4 metro i vanlig tempo to ganger fra stående stilling. De stående balansetestene inkluderte side-ved-side, semi-tandem og full-tandem stående, og deltakerne ble tidsbestemt til de beveget seg, eller 10 s hadde gått. For å vurdere 5 ganger sitt-å-stå-testen, ble deltakerne bedt om å utføre fem stolestående så raskt som mulig. Tiden (i sekunder) ble registrert med en stoppeklokke med en oppløsning på 0,01 s. Den totale poengsummen varierte fra 0 (dårligst) til 12 poeng (best). En økning på 1 poeng anbefales i funksjonshemmingsforskning.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Endringer i maksimal grepsstyrke
Tidsramme: Grunnlinje
Maksimal grepstyrke ble vurdert ved hjelp av et Jamar hydraulisk hånddynamometer. Deltakeren ble bedt om å klemme den så hardt som mulig og deretter slippe. Denne prosedyren ble gjentatt tre ganger med hver hånd vekslende mellom begge hender med 5 minutters hvile mellom forsøkene. Grepestyrken ble registrert i kg og den høyeste av de tre forsøkene ble brukt.
Grunnlinje
Endringer i maksimal grepsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Maksimal grepstyrke ble vurdert ved hjelp av et Jamar hydraulisk hånddynamometer. Deltakeren ble bedt om å klemme den så hardt som mulig og deretter slippe. Denne prosedyren ble gjentatt tre ganger med hver hånd vekslende mellom begge hender med 5 minutters hvile mellom forsøkene. Grepestyrken ble registrert i kg og den høyeste av de tre forsøkene ble brukt.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i maksimal grepsstyrke
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Maksimal grepstyrke ble vurdert ved hjelp av et Jamar hydraulisk hånddynamometer. Deltakeren ble bedt om å klemme den så hardt som mulig og deretter slippe. Denne prosedyren ble gjentatt tre ganger med hver hånd vekslende mellom begge hender med 5 minutters hvile mellom forsøkene. Grepestyrken ble registrert i kg og den høyeste av de tre forsøkene ble brukt.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Endringer i symptomer
Tidsramme: Grunnlinje
Den opplevde smerten og fatigue måles med en visuell analog skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen tilstedeværelse av smerte eller fatigue, og 10 indikerer verste fatigue eller smerte.
Grunnlinje
Endringer i symptomer
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Den opplevde smerten og fatigue måles med en visuell analog skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen tilstedeværelse av smerte eller fatigue, og 10 indikerer verste fatigue eller smerte.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i symptomer
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Den opplevde smerten og fatigue måles med en visuell analog skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen tilstedeværelse av smerte eller fatigue, og 10 indikerer verste fatigue eller smerte.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Endringer i psyko-emosjonell status
Tidsramme: Grunnlinje

Depression Angst Stress Scale (DASS-21) skalaen ber respondentene svare på 21 spørsmål fokusert på å oppleve symptomer på depresjon, angst og stress den siste uken.

Deltakerne fikk fire svaralternativer: 0 = aldri, 1 = noen ganger, 2 = mye av tiden, 3 = mest eller hele tiden. Høyere responsverdier og høyere score indikerer høyere nivåer av å oppleve den målte tilstanden.
Grunnlinje
Endringer i psyko-emosjonell status
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet

Depression Angst Stress Scale (DASS-21) skalaen ber respondentene svare på 21 spørsmål fokusert på å oppleve symptomer på depresjon, angst og stress den siste uken.

Deltakerne fikk fire svaralternativer: 0 = aldri, 1 = noen ganger, 2 = mye av tiden, 3 = mest eller hele tiden. Høyere responsverdier og høyere score indikerer høyere nivåer av å oppleve den målte tilstanden.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i psyko-emosjonell status
Tidsramme: Ved 12 uker ved utskrivning fra sykehus]

Depression Angst Stress Scale (DASS-21) skalaen ber respondentene svare på 21 spørsmål fokusert på å oppleve symptomer på depresjon, angst og stress den siste uken.

Deltakerne fikk fire svaralternativer: 0 = aldri, 1 = noen ganger, 2 = mye av tiden, 3 = mest eller hele tiden. Høyere responsverdier og høyere score indikerer høyere nivåer av å oppleve den målte tilstanden.
Ved 12 uker ved utskrivning fra sykehus]
Endringer i styring av eget helsevesen
Tidsramme: Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Pasientaktiveringsmålet-13 (PAM-13) er et kortfattet vurderingsverktøy utviklet for å evaluere en persons kunnskap, ferdigheter og selvtillit i å administrere sitt eget helsevesen. Dette selvrapporteringsskjemaet består av 13 elementer og hjelper helsepersonell og forskere med å måle en pasients nivå av aktivering og engasjement i sin helsereise. Respondentene svarer på en rekke spørsmål knyttet til deres helserelaterte kunnskaper, tillit til å håndtere helsen og deres proaktivitet når det gjelder å søke helseinformasjon og ta informerte beslutninger. Poengsummen varierer fra 13 til 52. Høyere PAM-13-score indikerer et høyere nivå av pasientaktivering, som ofte er assosiert med bedre helseresultater og mer effektiv selvbehandling av kroniske tilstander.
Umiddelbart etter sykehusoppholdet
Endringer i styring av eget helsevesen
Tidsramme: Ved 12 uker ved sykehusutskrivning
Pasientaktiveringsmålet-13 (PAM-13) er et kortfattet vurderingsverktøy utviklet for å evaluere en persons kunnskap, ferdigheter og selvtillit i å administrere sitt eget helsevesen. Dette selvrapporteringsskjemaet består av 13 elementer og hjelper helsepersonell og forskere med å måle en pasients nivå av aktivering og engasjement i sin helsereise. Respondentene svarer på en rekke spørsmål knyttet til deres helserelaterte kunnskaper, tillit til å håndtere helsen og deres proaktivitet når det gjelder å søke helseinformasjon og ta informerte beslutninger. Poengsummen varierer fra 13 til 52. Høyere PAM-13-score indikerer et høyere nivå av pasientaktivering, som ofte er assosiert med bedre helseresultater og mer effektiv selvbehandling av kroniske tilstander.
Ved 12 uker ved sykehusutskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de Granada

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marie Carmen Valenza, PhD, Universidad de Granada

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DF0100UG

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse

Kliniske studier på Forfremmelse av fysisk aktivitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere