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Naviguer dans le processus de recherche clinique sur les troubles cognitifs légers

5 janvier 2024 mis à jour par: Power Life Sciences Inc.

Enquête sur le comportement de participation : une étude observationnelle dans des essais cliniques sur les déficiences cognitives légères

La participation à la recherche médicale favorise généralement un groupe démographique particulier. Mais il existe peu de recherches disponibles pour expliquer quels attributs des essais affectent l’achèvement de ces groupes démographiques spécifiques.

Cet essai admettra un large éventail de données sur l'expérience des essais cliniques de patients atteints de troubles cognitifs légers afin de déterminer quels facteurs prédominent pour limiter la capacité d'un patient à rejoindre ou à terminer un essai.

Il tentera également d'analyser les données du point de vue de différents groupes démographiques pour vérifier les tendances récurrentes qui pourraient fournir des informations pour le bien des futurs patients atteints de déficiences cognitives légères.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients présentant une déficience cognitive légère qui envisagent activement de participer à un essai clinique, mais qui n'ont pas encore terminé le recrutement et la randomisation.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic confirmé de déficit cognitif léger
  • Le participant doit être âgé de 18 ans ou plus
  • Le participant doit être disposé et capable de se conformer aux visites programmées, au programme de traitement, aux tests de laboratoire et aux autres exigences de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Femme enceinte ou allaitante
  • Le participant reçoit activement la thérapie à l'étude dans un autre
  • Incapacité de fournir un consentement éclairé écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de patients qui décident de s'inscrire à une recherche clinique sur les troubles cognitifs légers.
Délai: 3 mois
3 mois
Nombre de participants à l'étude sur les déficiences cognitives légères qui restent dans l'étude clinique jusqu'à la fin.
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Power Life Sciences Inc.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2024

Première publication (Estimé)

17 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 58428170

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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