Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Навигация в процессе клинических исследований легких когнитивных нарушений

5 января 2024 г. обновлено: Power Life Sciences Inc.

Исследование поведения при участии: наблюдательное исследование в клинических исследованиях легких когнитивных нарушений

Участие в медицинских исследованиях обычно благоприятствует определенной демографической группе. Однако имеется ограниченное количество исследований, объясняющих, какие характеристики испытаний влияют на завершение испытаний в этих конкретных демографических группах.

Это исследование будет включать широкий спектр данных об опыте клинических исследований пациентов с легкими когнитивными нарушениями, чтобы определить, какие факторы преобладают в ограничении способности пациента присоединиться к исследованию или завершить его.

Он также попытается проанализировать данные с точки зрения различных демографических групп, чтобы выявить повторяющиеся тенденции, которые могут дать ценную информацию для будущих пациентов с легкими когнитивными нарушениями.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michael B Gill
  • Номер телефона: 4159004227
  • Электронная почта: bask@withpower.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с легкими когнитивными нарушениями, которые активно рассматривают возможность участия в клиническом исследовании, но еще не завершили набор и рандомизацию.

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденный диагноз легких когнитивных нарушений
  • Участник должен быть старше 18 лет
  • Участник должен быть готов и иметь возможность соблюдать запланированные посещения, график лечения, лабораторные анализы и другие требования исследования.

Критерий исключения:

  • Беременная или кормящая женщина
  • Участник активно получает исследуемую терапию в другом
  • Невозможность предоставить письменное информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, решивших принять участие в клинических исследованиях с легкими когнитивными нарушениями.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Число участников исследования с легкими когнитивными нарушениями, которые продолжают участвовать в клиническом исследовании до его завершения.
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Power Life Sciences Inc.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

17 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 58428170

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться