軽度認知障害の臨床研究プロセスをナビゲートする
2024年1月5日 更新者:Power Life Sciences Inc.
参加行動の調査: 軽度認知障害の臨床試験における観察研究
医学研究への参加は通常、特定の人口統計グループに有利になります。 しかし、どのような試験属性がこれらの特定の人口統計グループの完了に影響を与えるかを説明するために利用できる研究は限られています。
この試験では、軽度認知障害患者の臨床試験経験に関する広範なデータが認められ、どの要因が患者の試験参加または試験終了の能力を制限するかを決定することになる。
また、将来の軽度認知障害患者のために洞察をもたらす可能性のある再発傾向をチェックするために、さまざまな人口統計グループの観点からデータを分析しようとします。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Michael B Gill
- 電話番号:4159004227
- メール:bask@withpower.com
研究場所
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California
-
San Francisco、California、アメリカ、94107
- Power Life Sciences
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コンタクト:
- Michael B Gill
- 電話番号:415-900-4227
- メール:https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
臨床試験への参加を積極的に検討しているものの、まだ登録とランダム化が完了していない軽度認知障害患者。
説明
包含基準:
- 軽度認知障害の確定診断
- 参加者は18歳以上である必要があります
- 参加者は、計画された訪問、治療スケジュール、臨床検査、および研究のその他の要件に喜んで従うことができなければなりません。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- 参加者は別の病院で積極的に研究療法を受けている
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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軽度認知障害の臨床研究への参加を決定した患者の割合。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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完了まで臨床研究に参加する軽度認知障害研究参加者の数。
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Petersen RC. Mild Cognitive Impairment. Continuum (Minneap Minn). 2016 Apr;22(2 Dementia):404-18. doi: 10.1212/CON.0000000000000313.
- Breton A, Casey D, Arnaoutoglou NA. Cognitive tests for the detection of mild cognitive impairment (MCI), the prodromal stage of dementia: Meta-analysis of diagnostic accuracy studies. Int J Geriatr Psychiatry. 2019 Feb;34(2):233-242. doi: 10.1002/gps.5016. Epub 2018 Nov 27.
- Chou YH, Sundman M, Ton That V, Green J, Trapani C. Cortical excitability and plasticity in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment: A systematic review and meta-analysis of transcranial magnetic stimulation studies. Ageing Res Rev. 2022 Aug;79:101660. doi: 10.1016/j.arr.2022.101660. Epub 2022 Jun 6.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月1日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月5日
最初の投稿 (推定)
2024年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月5日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。