引导轻度认知障碍的临床研究过程
2024年1月5日 更新者：Power Life Sciences Inc.
调查参与行为：轻度认知障碍临床试验的观察性研究
参与医学研究通常有利于特定的人口群体。 但可用于解释哪些试验属性影响这些特定人口群体的完成的研究有限。
该试验将接受有关轻度认知障碍患者临床试验经历的广泛数据，以确定哪些因素主要限制患者参加或完成试验的能力。
它还将尝试从不同人口群体的角度分析数据，以检查反复出现的趋势，这可能会为未来的轻度认知障碍患者提供见解。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Michael B Gill
- 电话号码：4159004227
- 邮箱：bask@withpower.com
学习地点
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California
-
San Francisco、California、美国、94107
- Power Life Sciences
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接触：
- Michael B Gill
- 电话号码：415-900-4227
- 邮箱：https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
正在积极考虑参加临床试验但尚未完成入组和随机分组的轻度认知障碍患者。
描述
纳入标准：
- 确诊为轻度认知障碍
- 参加者必须年满 18 岁
- 参与者必须愿意并且能够遵守预定的就诊、治疗计划、实验室测试和研究的其他要求。
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女
- 参与者正在另一个地方积极接受研究治疗
- 无法提供书面知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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决定参加轻度认知障碍临床研究的患者比例。
大体时间：3个月
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3个月
|
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留在临床研究直至完成的轻度认知障碍研究参与者的数量。
大体时间：12个月
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Petersen RC. Mild Cognitive Impairment. Continuum (Minneap Minn). 2016 Apr;22(2 Dementia):404-18. doi: 10.1212/CON.0000000000000313.
- Breton A, Casey D, Arnaoutoglou NA. Cognitive tests for the detection of mild cognitive impairment (MCI), the prodromal stage of dementia: Meta-analysis of diagnostic accuracy studies. Int J Geriatr Psychiatry. 2019 Feb;34(2):233-242. doi: 10.1002/gps.5016. Epub 2018 Nov 27.
- Chou YH, Sundman M, Ton That V, Green J, Trapani C. Cortical excitability and plasticity in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment: A systematic review and meta-analysis of transcranial magnetic stimulation studies. Ageing Res Rev. 2022 Aug;79:101660. doi: 10.1016/j.arr.2022.101660. Epub 2022 Jun 6.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年2月1日
初级完成 (估计的)
2026年2月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月5日
首次发布 (估计的)
2024年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月5日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.