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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06264193
L'impact de l'hypoxie sur les paramètres biochimiques et morphologiques du sang chez les rameurs. (IHOBMPBR)
9 février 2024 mis à jour par: Poznan University of Physical Education
Les effets du train élevé en direct sur l'EPO, le VEGF et les variables hématologiques chez les rameurs d'élite
La réponse à l'hypoxie est très individuelle et selon de nombreux aspects, tels que le type d'entraînement, la durée, l'intensité ou le stimulus hypoxique, l'hypoxie affecte l'athlète de diverses manières.
Les résultats de cette étude ont montré que 18 jours de méthode LH-TL n’augmentent pas significativement le taux d’EPO et de VEGF chez les rameurs.
Cependant, les réticulocytes, globules rouges immatures, ont montré des différences significatives après 18 jours de LH-TL entre les groupes.
Des recherches supplémentaires devraient être menées pour étudier une dose et une durée hypoxiques optimales, ce qui augmentera les variables d'EPO, de VEGF et de morphologie.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les athlètes de l'équipe nationale polonaise de rameurs, 13 hommes (âgés de 27,0 ± 4,2 ans), ont été répartis au hasard en deux groupes : 1) Le groupe hypoxique (H) comprenait 8 rameurs participant à un entraînement sportif et à la méthode LH-TL, chambres hypoxiques (FiO2=14,5%,
correspond à une altitude de 3000 mètres).
2) Le groupe témoin (C) présentait 5 rameurs participant uniquement à des entraînements sportifs et vivant dans des salles normoxiques, au même camp sportif.
Les rameurs ont été observés pendant la période préparatoire.
Le groupe hypoxique vivait et dormait dans des chambres hypoxiques, au moins 8 à 14 heures par jour.
Pendant le camp, tous les rameurs ont suivi le même programme d'entraînement et le même régime alimentaire. La saturation et la fréquence cardiaque de tous les participants ont été mesurées quotidiennement, matin et soir, tout au long de la période du camp.
Des échantillons de sang veineux ont été prélevés quatre fois, au début du camp (référence), après 5 jours, après 12 jours et après 18 jours de camp.
Les paramètres de composition corporelle tels que l'indice de masse corporelle, la graisse corporelle et la masse grasse libre ont été estimés à l'aide de la méthode d'impédance bioélectrique d'un analyseur Tanita BC 418 (Japon).
L'analyse des données a été réalisée à l'aide de Statistica.
La réponse à l'hypoxie est très individuelle.
En fonction de nombreux aspects, tels que le type d’entraînement, la durée, l’intensité ou le stimulus hypoxique, l’hypoxie affecte l’athlète de diverses manières.
Les résultats de cette étude ont montré que les paramètres sanguins n’ont pas augmenté de manière significative dans le groupe hypoxique par rapport au groupe témoin.
Cependant, les réticulocytes, globules rouges immatures, ont montré des différences significatives après 18 jours de LH-TL entre les groupes.
Des recherches supplémentaires devraient être menées pour étudier une dose et une durée hypoxiques optimales, ce qui augmentera les variables d'EPO, de VEGF et de morphologie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- membre des équipes nationales de rameurs et participant à un camp sportif.
Critère d'exclusion:
- symptômes négatifs d’hypoxie et/ou de blessure.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Hypoxie
la méthode live high-train low a été utilisée
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Les athlètes vivaient dans des chambres hypoxiques et les entraînements se déroulaient dans des plaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Érythropoïétine (EPO) mlU/ml
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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méthodes de dosage immunoenzymatique utilisant des kits de diagnostic
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Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) mlU/ml
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
|
méthodes de dosage immunoenzymatique utilisant des kits de diagnostic
|
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
créatine kinase (CK) ng/ml
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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a été déterminé à l’aide d’une analyse par spectrophotomètre et de kits de diagnostic
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Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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Protéine Hs C-réactive (hsCRP) mg/L
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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a été déterminé par des méthodes de dosage immunoenzymatiques à l'aide de kits de diagnostic
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Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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hémoglobine (Hb)g/dL
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
|
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau d'Hb (Pologne, ISO 9001:2008).
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Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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hématocrite (Htc)%
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
|
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau Htc (Pologne, ISO 9001:2008).
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Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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globules rouges (RBC) mln/mm3
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
|
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau RBC (Pologne, ISO 9001:2008).
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Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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globules blancs (WBC)10 3/µL
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
|
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau WBC (Pologne, ISO 9001:2008).
|
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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réticulocytes (Ret)‰
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
|
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau Ret (Pologne, ISO 9001:2008).
|
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
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SpO2 - saturation en oxygène (%)
Délai: tous les jours, matin et soir, pendant le camp sportif
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a été mesurée à l’aide d’un oxymètre de pouls (Tech-Med, ISO : 13485).
|
tous les jours, matin et soir, pendant le camp sportif
|
bpm - battements par minute (%)
Délai: tous les jours, matin et soir, pendant le camp sportif
|
a été mesurée à l’aide d’un oxymètre de pouls (Tech-Med, ISO : 13485).
|
tous les jours, matin et soir, pendant le camp sportif
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna Kasperska, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kasperska A, Zembron-Lacny A. The effect of intermittent hypoxic exposure on erythropoietic response and hematological variables in elite athletes. Physiol Res. 2020 Apr 30;69(2):283-290. doi: 10.33549/physiolres.934316. Epub 2020 Mar 23.
- Wilber RL. Application of altitude/hypoxic training by elite athletes. Med Sci Sports Exerc. 2007 Sep;39(9):1610-24. doi: 10.1249/mss.0b013e3180de49e6.
- Czuba M, Fidos-Czuba O, Ploszczyca K, Zajac A, Langfort J. Comparison of the effect of intermittent hypoxic training vs. the live high, train low strategy on aerobic capacity and sports performance in cyclists in normoxia. Biol Sport. 2018 Mar;35(1):39-48. doi: 10.5114/biolsport.2018.70750. Epub 2017 Oct 11.
- Ploszczyca K, Langfort J, Czuba M. The Effects of Altitude Training on Erythropoietic Response and Hematological Variables in Adult Athletes: A Narrative Review. Front Physiol. 2018 Apr 11;9:375. doi: 10.3389/fphys.2018.00375. eCollection 2018.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 novembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
21 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
21 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2024
Première publication (Réel)
16 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2024
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rowers
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .