Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'impact de l'hypoxie sur les paramètres biochimiques et morphologiques du sang chez les rameurs. (IHOBMPBR)

9 février 2024 mis à jour par: Poznan University of Physical Education

Les effets du train élevé en direct sur l'EPO, le VEGF et les variables hématologiques chez les rameurs d'élite

La réponse à l'hypoxie est très individuelle et selon de nombreux aspects, tels que le type d'entraînement, la durée, l'intensité ou le stimulus hypoxique, l'hypoxie affecte l'athlète de diverses manières. Les résultats de cette étude ont montré que 18 jours de méthode LH-TL n’augmentent pas significativement le taux d’EPO et de VEGF chez les rameurs. Cependant, les réticulocytes, globules rouges immatures, ont montré des différences significatives après 18 jours de LH-TL entre les groupes. Des recherches supplémentaires devraient être menées pour étudier une dose et une durée hypoxiques optimales, ce qui augmentera les variables d'EPO, de VEGF et de morphologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les athlètes de l'équipe nationale polonaise de rameurs, 13 hommes (âgés de 27,0 ± 4,2 ans), ont été répartis au hasard en deux groupes : 1) Le groupe hypoxique (H) comprenait 8 rameurs participant à un entraînement sportif et à la méthode LH-TL, chambres hypoxiques (FiO2=14,5%, correspond à une altitude de 3000 mètres). 2) Le groupe témoin (C) présentait 5 rameurs participant uniquement à des entraînements sportifs et vivant dans des salles normoxiques, au même camp sportif. Les rameurs ont été observés pendant la période préparatoire. Le groupe hypoxique vivait et dormait dans des chambres hypoxiques, au moins 8 à 14 heures par jour. Pendant le camp, tous les rameurs ont suivi le même programme d'entraînement et le même régime alimentaire. La saturation et la fréquence cardiaque de tous les participants ont été mesurées quotidiennement, matin et soir, tout au long de la période du camp. Des échantillons de sang veineux ont été prélevés quatre fois, au début du camp (référence), après 5 jours, après 12 jours et après 18 jours de camp. Les paramètres de composition corporelle tels que l'indice de masse corporelle, la graisse corporelle et la masse grasse libre ont été estimés à l'aide de la méthode d'impédance bioélectrique d'un analyseur Tanita BC 418 (Japon). L'analyse des données a été réalisée à l'aide de Statistica. La réponse à l'hypoxie est très individuelle. En fonction de nombreux aspects, tels que le type d’entraînement, la durée, l’intensité ou le stimulus hypoxique, l’hypoxie affecte l’athlète de diverses manières. Les résultats de cette étude ont montré que les paramètres sanguins n’ont pas augmenté de manière significative dans le groupe hypoxique par rapport au groupe témoin. Cependant, les réticulocytes, globules rouges immatures, ont montré des différences significatives après 18 jours de LH-TL entre les groupes. Des recherches supplémentaires devraient être menées pour étudier une dose et une durée hypoxiques optimales, ce qui augmentera les variables d'EPO, de VEGF et de morphologie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • membre des équipes nationales de rameurs et participant à un camp sportif.

Critère d'exclusion:

  • symptômes négatifs d’hypoxie et/ou de blessure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Hypoxie
la méthode live high-train low a été utilisée
Les athlètes vivaient dans des chambres hypoxiques et les entraînements se déroulaient dans des plaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Érythropoïétine (EPO) mlU/ml
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
méthodes de dosage immunoenzymatique utilisant des kits de diagnostic
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) mlU/ml
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
méthodes de dosage immunoenzymatique utilisant des kits de diagnostic
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
créatine kinase (CK) ng/ml
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
a été déterminé à l’aide d’une analyse par spectrophotomètre et de kits de diagnostic
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
Protéine Hs C-réactive (hsCRP) mg/L
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
a été déterminé par des méthodes de dosage immunoenzymatiques à l'aide de kits de diagnostic
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
hémoglobine (Hb)g/dL
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau d'Hb (Pologne, ISO 9001:2008).
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
hématocrite (Htc)%
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau Htc (Pologne, ISO 9001:2008).
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
globules rouges (RBC) mln/mm3
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau RBC (Pologne, ISO 9001:2008).
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
globules blancs (WBC)10 3/µL
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau WBC (Pologne, ISO 9001:2008).
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
réticulocytes (Ret)‰
Délai: Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
Un laboratoire professionnel accrédité a déterminé le niveau Ret (Pologne, ISO 9001:2008).
Au début du camp (Baseline), après 5 jours (T1), après 12 jours (T2) et après 18 jours (T3) du camp.
SpO2 - saturation en oxygène (%)
Délai: tous les jours, matin et soir, pendant le camp sportif
a été mesurée à l’aide d’un oxymètre de pouls (Tech-Med, ISO : 13485).
tous les jours, matin et soir, pendant le camp sportif
bpm - battements par minute (%)
Délai: tous les jours, matin et soir, pendant le camp sportif
a été mesurée à l’aide d’un oxymètre de pouls (Tech-Med, ISO : 13485).
tous les jours, matin et soir, pendant le camp sportif

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anna Kasperska, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

21 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

21 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Première publication (Réel)

16 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rowers

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner