- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06284512
Mélanome uvéal - Étude comparative
21 février 2024 mis à jour par: Reinhard Told, Medical University of Vienna
Mélanome uvéal en échographie et photos couleur du fond d'œil - Une étude comparative
La progression du mélanome uvéal est généralement surveillée par échographie par des onco-ophtalmologistes expérimentés.
Cependant, il est prouvé que les mesures bidimensionnelles en photographie couleur du fond d’œil correspondent précisément aux mesures échographiques.
Cette étude vise à comparer les mesures d'échographie et de photographie couleur du fond d'œil afin d'évaluer la faisabilité du suivi du mélanome uvéal avec la photographie couleur du fond d'œil.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz.
- Numéro de téléphone: +43 40400 79690
- E-mail: reinhard.told@meduniwien.ac.at
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Judith Kreminger, MD
- Numéro de téléphone: +43 40400 48470
- E-mail: judith.kreminger@meduniwien.ac.at
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1090
- Recrutement
- Medical University of Vienna, Department of Ophthalmology and Optometry
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Sous-enquêteur:
- Adrian Reumueller, MD, Priv.-Doz
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Contact:
- Judith Kreminger, MD
- Numéro de téléphone: +4314040048470
- E-mail: judith.kreminger@meduniwien.ac.at
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Contact:
- Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz.
- Numéro de téléphone: +434040079690
- E-mail: reinhard.told@meduniwien.ac.at
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Sous-enquêteur:
- Roman Dunavölgyi, Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients atteints de mélanome uvéal seront inclus dans cette étude.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du mélanome uvéal
Critère d'exclusion:
- Informations inadéquates ou manquantes sur l’évolution clinique dans les dossiers des patients
- L'imagerie n'est pas réalisable pour quelque raison que ce soit.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Mélanome uvéal
Les patients atteints de mélanome uvéal subiront une imagerie diagnostique de routine avec photographie couleur du fond d'œil et échographie.
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Les patients subiront une imagerie diagnostique de routine (échographie, photographie couleur du fond d'œil)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le plus grand diamètre basal
Délai: Un jour
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Le plus grand diamètre basal sera mesuré par échographie et photographie couleur du fond d'œil
|
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz., Deparment of Ophthalmology and Optometry
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2024
Première publication (Estimé)
29 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
29 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Uveal Melanoma 1942/2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .