Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Увеальная меланома – сравнительное исследование

21 февраля 2024 г. обновлено: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Увеальная меланома на сонографии и цветных фотографиях глазного дна — сравнительное исследование

Развитие увеальной меланомы обычно контролируется опытными онкоофтальмологами с помощью сонографии. Однако есть свидетельства того, что двумерные измерения при цветной фотографии глазного дна точно совпадают с измерениями сонографии. Целью данного исследования является сравнение результатов сонографии и цветной фотографии глазного дна, чтобы оценить возможность мониторинга увеальной меланомы с помощью цветной фотографии глазного дна.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz.
  • Номер телефона: +43 40400 79690
  • Электронная почта: reinhard.told@meduniwien.ac.at

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Рекрутинг
        • Medical University of Vienna, Department of Ophthalmology and Optometry
        • Младший исследователь:
          • Adrian Reumueller, MD, Priv.-Doz
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Roman Dunavölgyi, Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование будут включены пациенты с увеальной меланомой.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика увеальной меланомы

Критерий исключения:

  • Неадекватная или отсутствующая информация о клиническом течении в картах пациентов.
  • Снимок невозможен по какой-либо причине.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Увеальная меланома
Пациенты с увеальной меланомой будут проходить рутинную диагностическую визуализацию с цветной фотографией глазного дна и сонографией.
Пациенты будут проходить плановую диагностическую визуализацию (сонография, цветная фотография глазного дна).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самый большой базальный диаметр
Временное ограничение: 1 день
Наибольший базальный диаметр будет измерен с помощью эхографии и цветной фотографии глазного дна.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz., Deparment of Ophthalmology and Optometry

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

29 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

29 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться